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高压静电场对罗非鱼片品质的影响及作用机理研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 引言第13-23页
    1 罗非鱼简介第13页
    2 水产品保鲜方法与发展趋势第13-17页
        2.1 冰藏保鲜第14-15页
        2.2 冰温保鲜第15-16页
        2.3 微冻保鲜第16页
        2.4 冷冻保鲜第16-17页
    3 高压静电研究现状第17-21页
        3.1 高压静电保鲜第18-19页
        3.2 高压静电解冻第19页
        3.3 高压静电杀菌第19-20页
        3.4 高压静电作用特点第20-21页
    4 本论文的立题依据和研究内容第21-23页
        4.1 立题依据第21页
        4.2 研究内容第21-23页
第二章 高压静电场对冰温气调包装罗非鱼鱼片品质的影响研究第23-35页
    1 前言第23-24页
    2 材料与设备第24页
        2.1 材料与试剂第24页
        2.2 仪器设备第24页
    3 方法第24-27页
        3.1 样品预处理第24-25页
        3.2 包装与贮藏第25页
        3.3 指标测定第25-27页
        3.4 统计分析第27页
    4 结果与分析第27-33页
        4.1 冰点测定结果第27-28页
        4.2 汁液流失率变化第28-29页
        4.3 菌落总数变化第29-30页
        4.4 感官品质的变化第30页
        4.5 色泽的变化第30-31页
        4.6 TVB-N的变化第31-32页
        4.7 TBA的变化第32-33页
        4.8 pH的变化第33页
    5 结论第33-35页
第三章 罗非鱼片贮藏过程中蛋白质降解与生化特性的变化第35-46页
    1 前言第35页
    2 材料与设备第35-36页
        2.1 材料与试剂第35-36页
        2.2 仪器设备第36页
    3 方法第36-40页
        3.1 样品处理第36页
        3.2 肌动球蛋白的提取第36-37页
        3.3 盐溶性的测定第37页
        3.4 巯基含量的测定第37页
        3.5 Ca~(2+)-ATP酶活性的测定第37-38页
        3.6 表面疏水性的测定第38-39页
        3.7 SDS-PAGE电泳第39页
        3.8 数据处理第39-40页
    4 结果与分析第40-45页
        4.1 肌动球蛋白盐溶性的变化第40-41页
        4.2 肌动球蛋白巯基含量的变化第41-42页
        4.3 肌动球蛋白Ca~(2+)-ATP酶活性的变化第42-43页
        4.4 肌动球蛋白表面疏水性的变化第43-44页
        4.5 肌动球蛋白的变化第44-45页
    5 结论第45-46页
第四章 高压静电对罗非鱼片肌肉组织蛋白酶的影响第46-56页
    1 前言第46-47页
    2 材料与设备第47-48页
        2.1 材料与试剂第47页
        2.2 仪器设备第47-48页
    3 方法第48-50页
        3.1 样品处理第48页
        3.2 粗酶液的提取第48页
        3.3 酶活的测定第48-49页
        3.4 肌肉组织微观结构观察第49-50页
        3.5 数据处理第50页
    4 结果与分析第50-55页
        4.1 组织蛋白酶B的活性变化第50-51页
        4.2 组织蛋白酶L的活性变化第51-52页
        4.3 组织蛋白酶H的活性变化第52-53页
        4.4 组织蛋白酶D的活性变化第53-54页
        4.5 肌肉组织微观结构的变化第54-55页
    5 结论第55-56页
第五章 高压静电条件下罗非鱼片微生物多样性分析第56-70页
    1 前言第56页
    2 材料与设备第56-57页
        2.1 材料与试剂第56-57页
        2.2 仪器设备第57页
    3 方法第57-59页
        3.1 样品处理第57页
        3.2 微生物DNA提取第57-58页
        3.3 PCR扩增第58-59页
    4 结果与分析第59-69页
        4.1 DNA检测第59页
        4.2 OTU及其丰度分析第59-61页
        4.3 物种及其丰度分析第61-65页
        4.4 样品多样性分析第65-69页
    5 结论第69-70页
全文总结第70-71页
参考文献第71-80页
附录第80-81页
致谢第81页

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