摘要 | 第10-11页 |
ABSTRACT | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第13-25页 |
1 糖尿病治疗研究进展 | 第13页 |
2 降糖保健食品研究进展 | 第13-15页 |
3 降糖保健食品中的非法添加物 | 第15-18页 |
3.1 格列本脲简介 | 第15-16页 |
3.2 格列吡嗪简介 | 第16-17页 |
3.3 格列齐特简介 | 第17-18页 |
4 保健食品中非法添加物检测方法研究进展 | 第18-19页 |
5 本论文的主要研究内容和意义 | 第19-21页 |
参考文献 | 第21-25页 |
第二章 拮糖胶囊中添加化学降糖药物TLC法快速检测研究 | 第25-33页 |
1 材料和方法 | 第25-26页 |
1.1 材料 | 第25页 |
1.1.1 样品 | 第25页 |
1.1.2 化学降糖药物标品 | 第25页 |
1.1.3 试剂 | 第25页 |
1.1.4 仪器 | 第25页 |
1.2 方法 | 第25-26页 |
1.2.1 硅胶GF254-CMC板制备 | 第25-26页 |
1.2.2 对照品溶液的制备 | 第26页 |
1.2.3 供试品溶液的制备 | 第26页 |
1.2.4 展开剂制备 | 第26页 |
1.2.5 薄层鉴别 | 第26页 |
2 结果与分析 | 第26-30页 |
2.1 化学降糖药物TLC法快速鉴别图谱 | 第26-27页 |
2.2 TLC法快速鉴定实验条件的筛选 | 第27-30页 |
2.2.1 不同展开剂比较 | 第27-28页 |
2.2.2 采用不同点样量进行比较 | 第28页 |
2.2.3 采用不同提取方式进行比较 | 第28-30页 |
2.2.4 溶液稳定性研究 | 第30页 |
3 讨论 | 第30-31页 |
4 本章小结 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-33页 |
第三章 拮糖胶囊中添加化学降糖药物HPLC-DAD法研究 | 第33-47页 |
1. 材料和方法 | 第33-34页 |
1.1 材料 | 第33-34页 |
1.1.1 样品 | 第33页 |
1.1.2 化学降糖药物标品 | 第33页 |
1.1.3 试剂 | 第33页 |
1.1.4 仪器 | 第33-34页 |
1.2 方法 | 第34页 |
1.2.1 流动相制备 | 第34页 |
1.2.2 对照品溶液的制备 | 第34页 |
1.2.3 供试品溶液的制备 | 第34页 |
1.2.4 色谱条件与系统适用性试验 | 第34页 |
1.2.5 试验方法 | 第34页 |
2 结果与分析 | 第34-44页 |
2.1 不同对照品溶液及供试晶溶液色谱图 | 第34-36页 |
2.2 不同对照品溶液及供试品溶液色谱峰纯度 | 第36-39页 |
2.3 不同对照品溶液及供试品溶液光谱图 | 第39-42页 |
2.4 不同对照品溶液及供试品溶液三维图谱 | 第42-44页 |
3 讨论 | 第44页 |
4 本章小结 | 第44-46页 |
参考文献 | 第46-47页 |
第四章 HPLC测定拮糖胶囊中格列本脲方法的建立 | 第47-57页 |
1 材料和方法 | 第47-48页 |
1.1 材料 | 第47-48页 |
1.1.1 样品 | 第47页 |
1.1.2 化学降糖药物标品 | 第47页 |
1.1.3 试剂 | 第47页 |
1.1.4 仪器 | 第47-48页 |
1.2 方法 | 第48页 |
1.2.1 流动相制各 | 第48页 |
1.2.2 对照品溶液的制备 | 第48页 |
1.2.3 供试品溶液的制备 | 第48页 |
1.2.4 阴性对照液的制备 | 第48页 |
1.2.5 色谱条件与系统适用性试验 | 第48页 |
1.2.6 试验方法 | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-55页 |
2.1 方法学考察 | 第48-50页 |
2.2 线性关系考察 | 第50页 |
2.3 精密度试验 | 第50-51页 |
2.4 稳定性试验 | 第51页 |
2.5 重复性试验 | 第51-52页 |
2.6 加样回收试验 | 第52页 |
2.7 最低检测限和定量限 | 第52-53页 |
2.8 样品含量测定 | 第53-54页 |
2.9 耐用性 | 第54-55页 |
3 讨论 | 第55页 |
4 本章小结 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-57页 |
全文结论 | 第57-59页 |
创新点 | 第59-61页 |
研究生期间发表的研究论文及主持研究的课题 | 第61-63页 |
致谢 | 第63页 |