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ROS介导的内源酶调控低温熟化虾夷扇贝品质机理研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第13-21页
    1.1 虾夷扇贝第13页
        1.1.1 贝类的功能特性第13页
        1.1.2 虾夷扇贝的营养价值第13页
    1.2 虾夷扇贝加工状况第13-14页
    1.3 热处理第14-16页
        1.3.1 低温处理技术的研究进展第15页
        1.3.2 热处理诱导氧化应激第15-16页
            1.3.2.1 活性氧第16页
            1.3.2.2 抗氧化酶第16页
    1.4 脂质过氧化第16-17页
    1.5 蛋白氧化第17-18页
    1.6 内源酶第18页
    1.7 品质变化第18-20页
        1.7.1 低场核磁共振技术在食品品质和水分分布研究中的应用第19页
        1.7.2 质构分析技术在食品品质研究中的应用第19-20页
    1.8 主要研究内容及意义第20-21页
第二章 55℃低温处理虾夷扇贝过程中品质与理化性质的研究第21-44页
    2.1 实验材料第21-23页
        2.1.1 实验原料第21页
        2.1.2 主要实验设备第21-22页
        2.1.3 实验试剂第22-23页
    2.2 实验方法第23-30页
        2.2.1 原料处理第23页
        2.2.2 考马斯亮蓝G-250法测定蛋白含量第23-24页
            2.2.2.1 煮制流失率的测定第23页
            2.2.2.2 质构测定第23页
            2.2.2.3 色泽测定第23-24页
        2.2.3 蛋白质降解情况的测定第24-25页
            2.2.3.1 全蛋白的提取第24页
            2.2.3.2 SDS-PAGE第24页
            2.2.3.3 组织蛋白酶L(CL)活力的测定第24-25页
            2.2.3.4 caspase-3活力的测定第25页
        2.2.4 蛋白氧化第25-26页
            2.2.4.1 羰基第25-26页
            2.2.4.2 巯基第26页
        2.2.5 脂质过氧化物第26-27页
            2.2.5.1 丙二醛第26-27页
        2.2.6 自由基生成量的测定第27-28页
            2.2.6.1 原料处理第27页
            2.2.6.2 闭壳肌经不同条件加热后自由基生成量的测定第27-28页
        2.2.7 抗氧化酶比活力的测定第28-30页
        2.2.8 数据统计第30页
    2.3 结果与讨论第30-42页
        2.3.1 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌组织流失率的变化第30-31页
            2.3.1.1 煮制流失率第30-31页
        2.3.2 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌形态的变化第31-34页
            2.3.2.1 质构第31-33页
            2.3.2.2 色泽第33-34页
        2.3.3 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌蛋白质降解情况第34-35页
        2.3.4 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌内源酶变化第35-37页
            2.3.4.1 CL活力第35-36页
            2.3.4.2 caspase-3活力第36-37页
        2.3.5 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌蛋白氧化情况第37-39页
            2.3.5.1 羰基第37-38页
            2.3.5.2 疏基第38-39页
        2.3.6 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌脂质过氧化情况第39页
            2.3.6.1 丙二醛第39页
        2.3.7 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌ROS产生情况第39-40页
        2.3.8 55℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌抗氧化酶活力变化第40-42页
    2.4 本章小结第42-44页
第三章 45℃和65°℃低温长时间处理下虾夷扇贝闭壳肌品质与理化性质的研究第44-64页
    3.1 实验材料第44页
        3.1.1 实验原料第44页
        3.1.2 主要实验设备第44页
        3.1.3 实验试剂及配制第44页
    3.2 实验方法第44-46页
        3.2.1 原料处理第44页
        3.2.2 考马斯亮蓝G-250法测定蛋白含量第44-45页
        3.2.3 品质变化情况的测定第45页
            3.2.3.1 煮制流失率的测定第45页
            3.2.3.2 水分含量的测定第45页
            3.2.3.3 质构测定第45页
            3.2.3.4 色泽测定第45页
        3.2.4 蛋白质降解情况的测定第45-46页
            3.2.4.1 全蛋白的提取第45页
            3.2.4.2 SDS-PAGE第45页
            3.2.4.3 CL活力的测定第45页
            3.2.4.4 caspase-3活力的测定第45-46页
        3.2.5 蛋白氧化第46页
            3.2.5.1 羰基第46页
            3.2.5.2 巯基第46页
        3.2.6 脂质过氧化物第46页
            3.2.6.1 丙二醛第46页
        3.2.7 自由基生成量的测定第46页
        3.2.8 抗氧化酶比活力的测定第46页
        3.2.9 数据统计第46页
    3.3 结果与讨论第46-62页
        3.3.1 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌水分的变化第46-49页
            3.3.1.1 煮制流失率第46-48页
            3.3.1.2 水分含量第48-49页
        3.3.2 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌形态的变化第49-52页
            3.3.2.1 质构第49-51页
            3.3.2.2 色泽第51-52页
        3.3.3 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌蛋白质降解情况第52-54页
        3.3.4 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌内源酶变化第54-56页
            3.3.4.1 CL活力第54-55页
            3.3.4.2 caspase-3活力第55-56页
        3.3.5 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌蛋白氧化情况第56-58页
            3.3.5.1 羰基第56-57页
            3.3.5.2 巯基第57-58页
        3.3.6 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌脂质过氧化情况第58-59页
            3.3.6.1 丙二醛第58-59页
        3.3.7 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌ROS产生情况第59-60页
        3.3.8 45℃和65℃低温长时间处理虾夷扇贝闭壳肌抗氧化酶活力变化第60-62页
    3.4 本章小结第62-64页
第四章 结论第64-65页
参考文献第65-74页
致谢第74-75页
附录第75页

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