水产品中恩诺沙星胶体金快速检测试纸条的研制
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
主要符号表 | 第10-11页 |
第1章 前言 | 第11-20页 |
·动物源性食品的现状概述 | 第11页 |
·水产品中渔药残留的概述 | 第11-13页 |
·水产品中药物残留的原因 | 第12页 |
·水产品中药物残留的危害 | 第12-13页 |
·水产品中药物应用的现状 | 第13页 |
·氟喹诺酮类药物简介及抗菌药形成过程 | 第13页 |
·恩诺沙星的药物残留 | 第13-16页 |
·恩诺沙星的简介及化学结构、理化特性 | 第13-14页 |
·恩诺沙星的抗菌作用机理 | 第14页 |
·恩诺沙星的不良反应和耐药性 | 第14-15页 |
·恩诺沙星的生态毒性 | 第15页 |
·恩诺沙星的残留限量 | 第15-16页 |
·恩诺沙星残留检测方法的研究进展 | 第16-17页 |
·微生物法 | 第16页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第16页 |
·液相色谱-质谱联用法(LC-MS) | 第16页 |
·高效毛细管电泳法(HPCE) | 第16页 |
·免疫检测法 | 第16-17页 |
·胶体金免疫层析技术的概述 | 第17-18页 |
·免疫胶体金技术发展历史 | 第17页 |
·胶体金免疫层析技术的基本原理及性质和特点 | 第17-18页 |
·胶体金免疫层析技术在水产品检测中的应用 | 第18-19页 |
·课题选择的目的、意义和创新点 | 第19-20页 |
·课题的研究目的 | 第19页 |
·课题的研究内容 | 第19页 |
·创新点 | 第19-20页 |
第2章 材料与方法 | 第20-31页 |
·实验材料 | 第20-22页 |
·主要试剂 | 第20-21页 |
·实验仪器 | 第21页 |
·待测样品 | 第21页 |
·主要溶液的配制 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-31页 |
·制备前玻璃器皿的处理 | 第22-23页 |
·胶体金溶液的制备 | 第23页 |
·柠檬酸三钠还原法制备胶体金的单因素实验 | 第23页 |
·胶体金溶液质量的鉴定 | 第23-24页 |
·胶体金标记抗体蛋白 | 第24-25页 |
·胶体金标记抗体的优化及重悬液的选择 | 第25-26页 |
·金标抗体的质量鉴定 | 第26页 |
·层析条件的选择 | 第26-29页 |
·试纸条的组装及材料的选择 | 第29-30页 |
·试纸条的性能检测 | 第30页 |
·实际样品的前处理及检测 | 第30-31页 |
第3章 结果与讨论 | 第31-52页 |
·影响胶体金质量因素分析 | 第31-35页 |
·柠檬酸三钠加入量对胶体金质量影响的结果 | 第31-32页 |
·煮沸反应时间对胶体金质量影响的结果 | 第32-33页 |
·不同加热方式对胶体金制备的影响 | 第33-34页 |
·磁力搅拌器的转速对胶体金制备影响的结果 | 第34-35页 |
·胶体金溶液质量的鉴定 | 第35-36页 |
·胶体金标记抗体蛋白 | 第36-39页 |
·胶体金标记抗体最适pH的选择 | 第36-37页 |
·胶体金标记抗体最佳蛋白标记量的确定 | 第37-38页 |
·胶体金标记抗体的优化结果 | 第38页 |
·胶体金标记抗体活性的鉴定 | 第38-39页 |
·层析条件选择的结果 | 第39-45页 |
·包被抗原、二抗稀释液选择的结果 | 第39-40页 |
·包被抗原、二抗浓度选择的结果 | 第40-41页 |
·金标抗体溶液稀释液、浓度的确定 | 第41-42页 |
·金标垫的封闭处理 | 第42-43页 |
·金标垫干燥条件选择的结果 | 第43页 |
·样品垫的封闭处理 | 第43-44页 |
·恩诺沙星标准品稀释液选择的结果 | 第44-45页 |
·试纸条材料的选择 | 第45-47页 |
·样品垫的选择 | 第45页 |
·金标垫的选择 | 第45-46页 |
·NC膜的选择 | 第46-47页 |
·试纸条性能的检测 | 第47-51页 |
·恩诺沙星胶体金试纸条检测限的确定 | 第47-48页 |
·恩诺沙星胶体金试纸条特异性的确定 | 第48页 |
·恩诺沙星胶体金试纸条稳定性的确定 | 第48-50页 |
·恩诺沙星胶体金试纸条重复性的确定 | 第50-51页 |
·实际样品的检测 | 第51-52页 |
第4章 结论与展望 | 第52-54页 |
·结论 | 第52页 |
·展望 | 第52-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |