摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第13-34页 |
1.1 生物碱概述 | 第13-16页 |
1.1.1 乌头类生物碱 | 第13-14页 |
1.1.2 马钱子类生物碱 | 第14-15页 |
1.1.3 麻黄类生物碱 | 第15-16页 |
1.2 检测方法概述 | 第16-20页 |
1.2.1 薄层色谱法 | 第16-17页 |
1.2.2 气相色谱法 | 第17-18页 |
1.2.3 毛细管电泳法 | 第18-19页 |
1.2.4 液相色谱法 | 第19-20页 |
1.3 前处理方法概述 | 第20-22页 |
1.3.1 液液萃取 | 第20-21页 |
1.3.2 固相萃取 | 第21-22页 |
1.3.3 磁固相萃取 | 第22页 |
1.4 药物代谢研究的意义及方法 | 第22-24页 |
1.4.1 药物代谢研究的意义 | 第23页 |
1.4.2 药物代谢研究的方法 | 第23-24页 |
1.5 本论文研究依据及主要内容 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-34页 |
第二章 生物碱质谱裂解规律分析 | 第34-47页 |
2.1 引言 | 第34-35页 |
2.2 实验部分 | 第35-37页 |
2.2.1 实验仪器和试剂 | 第35-37页 |
2.2.2 实验方法 | 第37页 |
2.2.2.1 标准溶液配制 | 第37页 |
2.2.2.2 质谱条件 | 第37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
2.3.1 乌头类生物碱重要特征离子来源研究 | 第37-42页 |
2.3.1.1 乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和3-乙酰基乌头碱 | 第38-39页 |
2.3.1.2 苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱和苯甲酰新乌头碱 | 第39-40页 |
2.3.1.3 乌头原碱、次乌头原碱和新乌头原碱 | 第40-41页 |
2.3.1.4 高乌甲素 | 第41-42页 |
2.3.1.5 滇乌头碱 | 第42页 |
2.3.2 马钱类生物碱重要离子来源研究 | 第42-44页 |
2.3.3 麻黄类生物碱重要离子来源研究 | 第44页 |
2.4 本章小结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-47页 |
第三章 固相萃取技术结合液相色谱-串联质谱法检测食品中的生物碱 | 第47-63页 |
3.1 引言 | 第47-48页 |
3.2 实验部分 | 第48-51页 |
3.2.1 仪器和试剂 | 第49页 |
3.2.2 色谱条件 | 第49-50页 |
3.2.2.1 液相色谱条件 | 第49-50页 |
3.2.2.2 质谱条件 | 第50页 |
3.2.3 标准溶液配制 | 第50-51页 |
3.2.4 样品前处理条件 | 第51页 |
3.2.4.1 样品的提取 | 第51页 |
3.2.4.2 样品的净化 | 第51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
3.3.1 条件优化 | 第51-56页 |
3.3.1.1 色谱柱的选择 | 第51-52页 |
3.3.1.2 提取溶剂优化 | 第52-54页 |
3.3.1.3 固相萃取柱的选择 | 第54-56页 |
3.3.2 方法的标准曲线、检出限及定量限 | 第56-59页 |
3.3.3 方法的精密度和准确度 | 第59-60页 |
3.3.4 方法的应用 | 第60-61页 |
3.4 本章小结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
第四章 磁固相萃取技术结合液相色谱-串联质谱法检测食品中的生物碱 | 第63-90页 |
4.1 引言 | 第63-64页 |
4.2 实验部分 | 第64-70页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第64-65页 |
4.2.2 色谱条件 | 第65-66页 |
4.2.2.1 液相色谱条件 | 第65-66页 |
4.2.2.2 质谱条件 | 第66页 |
4.2.3 标准溶液配制 | 第66页 |
4.2.4 磁性碳纳米管吸附剂的制备 | 第66-69页 |
4.2.4.1 聚酰胺-胺树状大分子的制备 | 第66页 |
4.2.4.2 氨基功能化磁性碳纳米管的制备 | 第66-69页 |
4.2.5 样品前处理条件 | 第69-70页 |
4.2.5.1 样品的提取 | 第69页 |
4.2.5.2 样品的净化 | 第69-70页 |
4.3 结果与讨论 | 第70-86页 |
4.3.1 氨基功能化磁性碳纳米管的表征 | 第70-71页 |
4.3.1.1 透射电子显微镜图像分析 | 第70页 |
4.3.1.2 X射线光电子能谱分析 | 第70-71页 |
4.3.2 双层的吸管端磁固相萃取过程条件优化 | 第71-79页 |
4.3.2.1 萃取溶剂的影响 | 第71-73页 |
4.3.2.2 吸附剂用量的影响 | 第73-75页 |
4.3.2.3 相互作用时间的影响 | 第75-77页 |
4.3.2.4 吸附剂的可重复使用能力 | 第77-79页 |
4.3.3 方法的标准曲线、检出限及定量限 | 第79-82页 |
4.3.4 方法的精密度和准确度 | 第82-83页 |
4.3.5 方法的应用 | 第83-85页 |
4.3.6 方法比较 | 第85-86页 |
4.4 本章小结 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-90页 |
第五章 乌头类生物碱体外代谢产物分析 | 第90-103页 |
5.1 引言 | 第90-91页 |
5.2 实验部分 | 第91-92页 |
5.2.1 仪器与试剂 | 第91页 |
5.2.2 色谱条件 | 第91-92页 |
5.2.2.1 液相色谱条件 | 第91页 |
5.2.2.2 质谱条件 | 第91-92页 |
5.2.3 溶液配制 | 第92页 |
5.2.4 实验方法 | 第92页 |
5.3 结果与讨论 | 第92-100页 |
5.3.1 乌头碱的体外代谢产物 | 第92-93页 |
5.3.2 次乌头碱的体外代谢产物 | 第93-94页 |
5.3.3 新乌头碱的体外代谢产物 | 第94-96页 |
5.3.4 3-乙酰基乌头碱的体外代谢产物 | 第96-97页 |
5.3.5 滇乌头碱的体外代谢产物 | 第97-98页 |
5.3.6 高乌甲素的体外代谢产物 | 第98-100页 |
5.4 本章小结 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-103页 |
总结与展望 | 第103-105页 |
作者简历 | 第105-106页 |
致谢 | 第106页 |