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实时荧光定量PCR技术分析CGMP对小鼠肠道双歧杆菌种属结构的影响

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 前言第10-28页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 双歧杆菌简介第11-18页
        1.2.1 双歧杆菌的分布及种类第11-14页
        1.2.2 双歧杆菌的生物学特征第14-15页
        1.2.3 双歧杆菌的生化特性第15-16页
        1.2.4 双歧杆菌的生理功能第16-18页
    1.3 肠道中双歧杆菌的检测方法研究现状第18-23页
        1.3.1 传统检测方法第19页
        1.3.2 分子生物学方法第19-23页
    1.4 生物活性肽的研究进展第23-24页
        1.4.1 生物活性肽简介第23页
        1.4.2 生物活性肽分类及其功能研究第23-24页
    1.5 酪蛋白糖巨肽的研究进展第24-26页
        1.5.1 酪蛋白糖巨肽的结构第24页
        1.5.2 酪蛋白糖巨肽的生理功能第24-26页
    1.6 选题依据第26-27页
    1.7 选题意义第27-28页
第二章 试验材料与方法第28-40页
    2.1 小鼠肠道菌群基因组DNA的提取第28-31页
        2.1.1 实验动物第28页
        2.1.2 实验试剂第28页
        2.1.3 实验仪器第28-29页
        2.1.4 试验方法第29-31页
    2.2 双歧杆菌属引物的选择第31-34页
        2.2.1 实验试剂第31页
        2.2.2 实验仪器第31-32页
        2.2.3 实验方法第32-34页
    2.3 用普通PCR及荧光定量PCR的方法检测CGMP对小鼠肠道双歧杆菌属的影响第34-38页
        2.3.1 实验菌株及材料、试剂第34页
        2.3.2 实验动物及分组第34页
        2.3.3 实验仪器第34-35页
        2.3.4 实验方法第35-38页
    2.4 用普通PCR的方法检测小鼠肠道双歧杆菌各种第38-40页
        2.4.1 实验试剂第38页
        2.4.2 实验方法第38-40页
第三章 结果与分析第40-52页
    3.1 小鼠粪便微生物基因组DNA的提取与检测第40-41页
        3.1.1 传统的酚氯仿方法提取结果第40页
        3.1.2 天根细菌基因组DNA提取试剂盒提取结果第40-41页
    3.2 双歧杆菌属引物的选择结果第41-44页
        3.2.1 五种引物PCR反应得到的电泳图第41-44页
    3.3 普通PCR及实时荧光定量PCR分析CGMP对小鼠肠道双歧杆菌属影响的结果第44-50页
        3.3.1 普通PCR对各组小鼠肠道双歧杆菌属的定性检测第44页
        3.3.2 标准曲线的输出第44-47页
        3.3.3 各剂量CGMP对小鼠肠道双歧杆菌的影响第47-50页
    3.4 用普通PCR的方法检测小鼠肠道双歧杆菌各种第50-52页
第四章 结论第52-54页
    4.1 研究结论第52-53页
        4.1.1 引物的选择结果第52页
        4.1.2 实时荧光定量PCR对CGMP影响小鼠肠道双歧杆菌的分析结果第52页
        4.1.3 普通PCR的方法对小鼠肠道双歧杆菌各种的分析结果第52-53页
    4.2 实验中还需进一步解决的问题第53页
    4.3 研究展望第53-54页
参考文献第54-62页
发表论文、参加科研情况说明第62-63页
致谢第63-64页

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