| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要缩写词 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 丁香酚类麻醉剂的性质 | 第12-13页 |
| 1.2 丁香酚类麻醉剂的优势 | 第13-14页 |
| 1.3 丁香酚类麻醉剂在水产品体内的代谢及残留规律 | 第14页 |
| 1.4 丁香酚类麻醉剂存在的问题以及应用前景 | 第14-16页 |
| 1.5 国内外丁香酚类化合物检测方法的研究现状 | 第16-17页 |
| 1.5.1 HPLC法 | 第16页 |
| 1.5.2 GC法 | 第16-17页 |
| 1.5.3 GC-MS法 | 第17页 |
| 1.5.4 其它方法 | 第17页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.7 研究的内容和技术路线 | 第18-19页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第18页 |
| 1.7.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 2 水产品中五种丁香酚类麻醉剂残留检测的HPLC法的建立 | 第19-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 材料、试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.2 标准溶液的配制 | 第20页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第20页 |
| 2.1.4 色谱条件 | 第20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20-24页 |
| 2.2.1 检测波长的选择 | 第20-21页 |
| 2.2.2 流动相及比例的优化 | 第21页 |
| 2.2.3 提取条件的选择 | 第21-23页 |
| 2.2.4 方法的线性范围和定量限 | 第23页 |
| 2.2.5 方法的重现性和稳定性 | 第23页 |
| 2.2.6 方法的加标回收率和精密度 | 第23-24页 |
| 2.2.7 实际样品的测定 | 第24页 |
| 2.3 本章小结 | 第24-25页 |
| 3 水产品中六种丁香酚类麻醉剂残留检测的气相色谱法的建立 | 第25-33页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 材料、试剂和设备 | 第25页 |
| 3.1.2 样品前处理 | 第25-26页 |
| 3.1.3 色谱条件 | 第26页 |
| 3.1.4 标准溶液的配制 | 第26页 |
| 3.1.5 样品加标回收率实验 | 第26页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第26-32页 |
| 3.2.1 提取溶液的选择 | 第26-27页 |
| 3.2.2 提取方式的优化 | 第27-28页 |
| 3.2.3 净化条件的选择 | 第28-29页 |
| 3.2.4 方法的线性范围和定量限 | 第29-31页 |
| 3.2.5 方法的加标回收率和精密度 | 第31-32页 |
| 3.3 本章小结 | 第32-33页 |
| 4 水产品中六种丁香酚类麻醉剂残留检测的GC-MS法的建立 | 第33-41页 |
| 4.1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 4.1.1 材料、试剂与仪器 | 第33页 |
| 4.1.2 样品前处理 | 第33-34页 |
| 4.1.3 色谱、质谱条件 | 第34页 |
| 4.1.4 标准溶液的配制 | 第34页 |
| 4.1.5 样品加标回收率实验 | 第34页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 4.2.1 样品预处理 | 第34-36页 |
| 4.2.2 分析条件的选择 | 第36-38页 |
| 4.2.3 方法的线性范围和定量限 | 第38页 |
| 4.2.4 方法的加标回收率和精密度 | 第38-40页 |
| 4.2.5 方法的重现性和稳定性 | 第40页 |
| 4.2.6 实际样品的检测 | 第40页 |
| 4.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 5 总结论 | 第41-43页 |
| 5.1 本论文主要研究成果 | 第41-42页 |
| 5.2 本论文的主要创新点 | 第42页 |
| 5.3 展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 导师简介 | 第50页 |
