应用单克隆抗体-ELISA方法检测啤酒中混浊敏感蛋白的研究
摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
第一章 绪论 | 第13-29页 |
·啤酒行业发展状况 | 第13-14页 |
·啤酒混浊敏感蛋白的研究 | 第14-20页 |
·生物混浊 | 第15页 |
·非生物混浊 | 第15-16页 |
·啤酒混浊形成的原因 | 第16页 |
·啤酒中混浊敏感蛋白 | 第16-17页 |
·啤酒中泡沫活性蛋白 | 第17-18页 |
·HAP与泡沫蛋白之间的关系 | 第18页 |
·啤酒中多酚 | 第18-19页 |
·HAP的测定 | 第19页 |
·硅胶对啤酒稳定性的影响 | 第19-20页 |
·单克隆抗体的研究 | 第20-23页 |
·单克隆抗体的概述 | 第20-21页 |
·杂交瘤技术的基本原理 | 第21-23页 |
·酶联免疫检测技术 | 第23-26页 |
·ELISA基本原理 | 第23页 |
·ELISA常用的方法 | 第23-26页 |
·目前ELISA技术对HAP的研究 | 第26页 |
·立题背景 | 第26页 |
·本课题的创新之处 | 第26-27页 |
·课题研究内容及目标 | 第27-29页 |
第二章 啤酒中混浊敏感蛋白分离纯化及鉴定 | 第29-43页 |
·材料 | 第29-33页 |
·原料来源 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29-30页 |
·主要试剂 | 第30页 |
·主要试剂的配制 | 第30-33页 |
·方法 | 第33-36页 |
·硅胶的添加量及类型对啤酒浊度的影响分析 | 第33页 |
·混浊敏感蛋白提取 | 第33-34页 |
·混浊敏感蛋白的纯化 | 第34页 |
·蛋白含量的测量 | 第34-35页 |
·蛋白质的SDS—PAGE鉴定 | 第35-36页 |
·HAP免疫印迹鉴定 | 第36页 |
·HAP中氨基酸组分分析 | 第36页 |
·结果 | 第36-40页 |
·硅胶的添加量及类型对啤酒浊度的分析结果 | 第36-37页 |
·HAP层析柱纯化结果 | 第37页 |
·HAP的测定 | 第37-40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-43页 |
第三章 啤酒混浊敏感蛋白抗体的制备及鉴定 | 第43-59页 |
·材料 | 第43-46页 |
·细胞系 | 第43页 |
·实验动物 | 第43页 |
·主要器材 | 第43页 |
·主要试剂 | 第43-45页 |
·培养基及试剂的配制 | 第45页 |
·ELISA的试剂 | 第45-46页 |
·方法 | 第46-51页 |
·HAP单克隆抗体制备 | 第46-50页 |
·单克隆抗体特性的鉴定 | 第50-51页 |
·结果 | 第51-53页 |
·ELISA筛选方法的建立 | 第51页 |
·免疫鼠抗体效价的测定 | 第51-52页 |
·杂交瘤细胞株的建立 | 第52页 |
·腹水效价测定结果 | 第52页 |
·单克隆抗体特性鉴定 | 第52-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
·小鼠的免疫效果 | 第53-54页 |
·SP2/0细胞株的培养 | 第54页 |
·杂交瘤筛选过程 | 第54页 |
·小结 | 第54-55页 |
·本章图片 | 第55-59页 |
第四章 DAS-ELISA方法检测HAP的研究 | 第59-65页 |
·材料 | 第59页 |
·方法 | 第59-61页 |
·DAS-ELISA操作步骤 | 第59页 |
·DAS-ELISA检测方法的优化 | 第59-61页 |
·最适条件下阳性抗原和阴性抗原的检测 | 第61页 |
·特异性实验 | 第61页 |
·重复性实验 | 第61页 |
·结果 | 第61-64页 |
·DAS-ELISA检测方法的建立 | 第61-62页 |
·最适条件下阳性抗原和阴性抗原的检测结果 | 第62-63页 |
·特异性实验 | 第63页 |
·重复性实验 | 第63-64页 |
·讨论 | 第64页 |
·小结 | 第64-65页 |
第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
·结论 | 第65-66页 |
·展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第73-75页 |
作者和导师简介 | 第75-76页 |
北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第76-77页 |