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应用单克隆抗体-ELISA方法检测啤酒中混浊敏感蛋白的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 绪论第13-29页
   ·啤酒行业发展状况第13-14页
   ·啤酒混浊敏感蛋白的研究第14-20页
     ·生物混浊第15页
     ·非生物混浊第15-16页
     ·啤酒混浊形成的原因第16页
     ·啤酒中混浊敏感蛋白第16-17页
     ·啤酒中泡沫活性蛋白第17-18页
     ·HAP与泡沫蛋白之间的关系第18页
     ·啤酒中多酚第18-19页
     ·HAP的测定第19页
     ·硅胶对啤酒稳定性的影响第19-20页
   ·单克隆抗体的研究第20-23页
     ·单克隆抗体的概述第20-21页
     ·杂交瘤技术的基本原理第21-23页
   ·酶联免疫检测技术第23-26页
     ·ELISA基本原理第23页
     ·ELISA常用的方法第23-26页
     ·目前ELISA技术对HAP的研究第26页
   ·立题背景第26页
   ·本课题的创新之处第26-27页
   ·课题研究内容及目标第27-29页
第二章 啤酒中混浊敏感蛋白分离纯化及鉴定第29-43页
   ·材料第29-33页
     ·原料来源第29页
     ·主要仪器第29-30页
     ·主要试剂第30页
     ·主要试剂的配制第30-33页
   ·方法第33-36页
     ·硅胶的添加量及类型对啤酒浊度的影响分析第33页
     ·混浊敏感蛋白提取第33-34页
     ·混浊敏感蛋白的纯化第34页
     ·蛋白含量的测量第34-35页
     ·蛋白质的SDS—PAGE鉴定第35-36页
     ·HAP免疫印迹鉴定第36页
     ·HAP中氨基酸组分分析第36页
   ·结果第36-40页
     ·硅胶的添加量及类型对啤酒浊度的分析结果第36-37页
     ·HAP层析柱纯化结果第37页
     ·HAP的测定第37-40页
   ·讨论第40-41页
   ·小结第41-43页
第三章 啤酒混浊敏感蛋白抗体的制备及鉴定第43-59页
   ·材料第43-46页
     ·细胞系第43页
     ·实验动物第43页
     ·主要器材第43页
     ·主要试剂第43-45页
     ·培养基及试剂的配制第45页
     ·ELISA的试剂第45-46页
   ·方法第46-51页
     ·HAP单克隆抗体制备第46-50页
     ·单克隆抗体特性的鉴定第50-51页
   ·结果第51-53页
     ·ELISA筛选方法的建立第51页
     ·免疫鼠抗体效价的测定第51-52页
     ·杂交瘤细胞株的建立第52页
     ·腹水效价测定结果第52页
     ·单克隆抗体特性鉴定第52-53页
   ·讨论第53-54页
     ·小鼠的免疫效果第53-54页
     ·SP2/0细胞株的培养第54页
     ·杂交瘤筛选过程第54页
   ·小结第54-55页
   ·本章图片第55-59页
第四章 DAS-ELISA方法检测HAP的研究第59-65页
   ·材料第59页
   ·方法第59-61页
     ·DAS-ELISA操作步骤第59页
     ·DAS-ELISA检测方法的优化第59-61页
     ·最适条件下阳性抗原和阴性抗原的检测第61页
     ·特异性实验第61页
     ·重复性实验第61页
   ·结果第61-64页
     ·DAS-ELISA检测方法的建立第61-62页
     ·最适条件下阳性抗原和阴性抗原的检测结果第62-63页
     ·特异性实验第63页
     ·重复性实验第63-64页
   ·讨论第64页
   ·小结第64-65页
第五章 结论与展望第65-67页
   ·结论第65-66页
   ·展望第66-67页
参考文献第67-71页
致谢第71-73页
研究成果及发表的学术论文第73-75页
作者和导师简介第75-76页
北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第76-77页

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