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鲍鱼内脏酶解蛋白质制备抗氧化肽的研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第一章 引言第12-22页
    1.1 鲍鱼第12-13页
        1.1.1 鲍鱼简介第12页
        1.1.2 鲍鱼的发展概况第12页
        1.1.3 鲍鱼的营养价值与开发现状第12-13页
    1.2 活性多肽的研究发展第13-14页
    1.3 生物活性肽的功能性第14-17页
        1.3.1 抗肿瘤作用第14页
        1.3.2 降血压作用第14-15页
        1.3.3 抗菌肽第15-16页
        1.3.4 抗氧化肽第16-17页
    1.4 多肽的研究进展第17-19页
        1.4.1 提取多肽的方法第17-18页
        1.4.2 多肽的分离纯化方法第18-19页
    1.5 蛋白质水解度的测定方法第19-20页
    1.6 抗氧化活性的测定方法第20-21页
    1.7 本项目的研究意义和研究内容和拟解决的关键问题第21-22页
        1.7.1 本论文研究的意义第21页
        1.7.2 本论文的研究内容第21-22页
第二章 鲍鱼内脏蛋白质酶解工艺的研究第22-34页
    2.1 实验材料第22-23页
        2.1.1 试验原料第22页
        2.1.2 试剂第22页
        2.1.3 仪器第22-23页
    2.2 实验方法第23-25页
        2.2.1 鲍鱼内脏粗蛋白质含量的测定第23页
        2.2.2 水解度的测定第23-24页
        2.2.3 还原力的测定第24-25页
        2.2.4 原料预处理第25页
        2.2.5 酶的选择第25页
        2.2.6 酶活的测定第25页
    2.3 结果与分析第25-32页
        2.3.1 各种酶解物的水解度的结果如下:第25-26页
        2.3.2 酶解工艺的优化第26-32页
    2.4 讨论第32-33页
        2.4.1 酶作用的探讨第32-33页
        2.4.2 酶解工艺的探讨第33页
    2.5 小结第33-34页
第三章 鲍鱼内脏蛋白酶解物的分离纯化第34-41页
    3.1 实验材料第34-35页
        3.1.1 实验原料第34页
        3.1.2 试剂第34页
        3.1.3 实验仪器第34-35页
    3.2 实验方法第35-37页
        3.2.1 鲍鱼内脏蛋白质的酶解液的制备第35页
        3.2.2 鲍鱼内脏抗氧化肽的提取工艺第35-36页
        3.2.3 蛋白质含量的测定第36页
        3.2.4 多肽得率的计算第36-37页
        3.2.5 还原能力的测定第37页
    3.3 结果与分析第37-39页
        3.3.1 超滤条件第37页
        3.3.2 透析去盐第37页
        3.3.3 酪蛋白双缩脲标准曲线第37-38页
        3.3.4 多肽还原性的测定第38-39页
    3.4 讨论第39页
        3.4.1 多肽分离方法的探讨第39页
        3.4.2 脱盐方法的探讨第39页
    3.5 本章小结第39-41页
第四章 鲍鱼内脏抗氧化肽的体外活性研究第41-48页
    4.1 实验材料第41-42页
        4.1.1 实验原料第41页
        4.1.2 试剂第41页
        4.1.3 仪器第41-42页
    4.2 实验方法第42-43页
        4.2.1 总抗氧化能力(T-AOC)的测定第42页
        4.2.2 羟自由基清除能力测定第42页
        4.2.3 抗超氧阴离子自由基的测定第42-43页
        4.2.4 数据处理第43页
    4.3 结果与分析第43-46页
        4.3.1 多肽总抗氧化活性的测定第43页
        4.3.2 多肽羟自由基清除能力的测定第43-45页
        4.3.3 抗超氧阴离子自由基的测定第45-46页
    4.4 讨论第46-47页
        4.4.1 自由基产生的机制第46页
        4.4.2 抗氧化作用的机制第46-47页
        4.4.3 抗氧化肽分子量大小的探讨第47页
    4.5 结果第47-48页
第五章 鲍鱼内脏抗氧化肽的体内抗氧化活性研究第48-59页
    5.1 实验材料第48-49页
        5.1.1 实验原料第48页
        5.1.2 试剂第48-49页
        5.1.3 仪器第49页
    5.2 实验方法第49-52页
        5.2.1 小鼠的前处理第49页
        5.2.2 小鼠给药与造模第49页
        5.2.3 样品采集第49-50页
        5.2.4 小鼠肝匀浆液中蛋白质的测定第50页
        5.2.5 小鼠肝匀浆液与血清中谷胱甘肽(GSH)活性的测定第50-51页
        5.2.6 小鼠肝匀浆与血清中丙二醛(MDA)活性的测定第51页
        5.2.7 小鼠肝匀浆和血清中超氧化物岐化酶(SOD)活力的测定第51页
        5.2.8 数据处理第51-52页
    5.3 实验结果第52-57页
        5.3.1 小鼠体重的变化第52-53页
        5.3.2 多肽对小鼠体内谷胱甘肽(GSH)活性的影响第53-54页
        5.3.3 多肽对小鼠体内丙二醛(MDA)活性的影响第54-55页
        5.3.4 多肽对小鼠体内超氧化物岐化酶(SOD)活性的影响第55-57页
    5.4 讨论第57-58页
    5.5 结果第58-59页
第六章 总结第59-63页
    6.1 结论第59-61页
        6.1.1 酶解工艺的优化第59页
        6.1.2 抗氧化肽的分离纯化第59-60页
        6.1.3 体外抗氧化活性第60页
        6.1.4 体内抗氧化活性第60-61页
        6.1.5 抗氧化作用多肽的探讨第61页
    6.2 特色与创新点第61-62页
    6.3 本实验的缺点以及研究设想第62-63页
        6.3.1 缺点第62页
        6.3.2 今后的研究设想第62-63页
参考文献第63-67页
致谢第67页

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