| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-29页 |
| ·诺如病毒的生物学特征 | 第12-16页 |
| ·形态学特征 | 第13页 |
| ·遗传学特征 | 第13-14页 |
| ·病毒的繁殖 | 第14页 |
| ·病毒的致病性 | 第14-15页 |
| ·病毒的传播途径 | 第15-16页 |
| ·诺如病毒的检测与分析 | 第16-21页 |
| ·电镜法 | 第16页 |
| ·免疫法 | 第16-17页 |
| ·分子生物学法 | 第17-18页 |
| ·环介导的等温扩增技术 | 第18-21页 |
| ·诺如病毒的灭活与控制 | 第21-24页 |
| ·诺如病毒研究替代物的选择 | 第21-22页 |
| ·灭活诺如病毒的常见方法 | 第22-23页 |
| ·超高压技术 | 第23-24页 |
| ·论文的研究意义和研究方法 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 2 几种分子生物学方法检测牡蛎中诺如病毒的比较 | 第29-50页 |
| ·材料与方法 | 第29-40页 |
| ·试剂与材料 | 第29-33页 |
| ·阳性样品的筛选 | 第33-37页 |
| ·牡蛎的处理及病毒的提取 | 第37页 |
| ·RT-PCR | 第37-38页 |
| ·RT-Seminested PCR | 第38页 |
| ·RT-Real Time PCR | 第38-39页 |
| ·RT-LAMP | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40-44页 |
| ·PCR产物的序列分析 | 第40页 |
| ·RT-PCR | 第40-41页 |
| ·RT-Seminested PCR | 第41-42页 |
| ·RT-Real Time PCR | 第42-44页 |
| ·RT-LAMP | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 3 超高压灭活牡蛎中的诺如病毒 | 第50-65页 |
| ·材料与方法 | 第51-57页 |
| ·试剂与材料 | 第51-53页 |
| ·细胞培养与病毒繁殖 | 第53页 |
| ·牡蛎中MNV-1的人工接种 | 第53-54页 |
| ·超高压处理 | 第54页 |
| ·MNV-1的提取 | 第54-55页 |
| ·空斑实验 | 第55-56页 |
| ·剩余感染力实验 | 第56页 |
| ·RT-PCR及酶处理-RT-PCR | 第56-57页 |
| ·实验结果 | 第57-61页 |
| ·MNV-1在牡蛎中的富集效果 | 第57-58页 |
| ·超高压处理对牡蛎中MNV-1感染力的影响 | 第58-59页 |
| ·空斑形成实验与分子检测方法的相关性 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 4 超高压处理灭活诺如病毒的作用机制 | 第65-78页 |
| ·材料与方法 | 第66-71页 |
| ·试剂与材料 | 第66-68页 |
| ·细胞培养与病毒繁殖 | 第68页 |
| ·超高压处理 | 第68页 |
| ·空斑形成实验 | 第68-69页 |
| ·免疫细胞化学实验 | 第69页 |
| ·酶联免疫实验 | 第69页 |
| ·RT-PCR | 第69-71页 |
| ·酶处理-RT-PCR | 第71页 |
| ·抗原捕获-RT-PCR | 第71页 |
| ·实验结果 | 第71-74页 |
| ·超高压处理对MNV-1感染力的影响 | 第71页 |
| ·超高压处理对MNV-1侵染细胞能力的影响 | 第71-72页 |
| ·超高压处理对MNV-1与细胞受体(神经节苷酯)结合能力的影响 | 第72页 |
| ·超高压处理对MNV-1核酸完整性的影响 | 第72-73页 |
| ·超高压处理对MNV-1蛋白外壳保护能力的影响 | 第73-74页 |
| ·超高压处理对MNV-1抗原性的影响 | 第74页 |
| ·讨论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 论文创新点 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简历 | 第81页 |
| 发表的学术论文 | 第81页 |