盐酸克伦特罗ELISA检测方法的建立及其纳米抗体的筛选
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·盐酸克伦特罗的研究进展 | 第8-14页 |
| ·盐酸克伦特罗概述 | 第8-9页 |
| ·盐酸克伦特罗的残留及危害 | 第9-12页 |
| ·盐酸克伦特罗的检测进展 | 第12-14页 |
| ·酶联免疫吸附检测技术 | 第14-19页 |
| ·酶联免疫吸附检测技术的关键 | 第14-16页 |
| ·酶联免疫吸附检测的分类 | 第16-18页 |
| ·酶联免疫吸附检测在食品安全检测中的应用 | 第18-19页 |
| ·纳米抗体概述 | 第19-21页 |
| ·纳米抗体的特点 | 第19-20页 |
| ·纳米抗体的应用 | 第20-21页 |
| ·噬菌体展示技术的研究进展 | 第21-23页 |
| ·噬菌体表面展示系统 | 第21-22页 |
| ·噬菌体展示在小分子检测中的应用 | 第22-23页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 盐酸克伦特罗包被抗原的制备及抗血清的纯化 | 第24-38页 |
| ·包被抗原的制备 | 第24-30页 |
| ·原理 | 第24-25页 |
| ·试剂与仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-30页 |
| ·盐酸克伦特罗抗血清的亲和纯化 | 第30-38页 |
| ·亲和纯化的原理 | 第30-31页 |
| ·试剂和仪器 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 盐酸克伦特罗 ELISA检测方法的建立 | 第38-53页 |
| ·原理 | 第38-39页 |
| ·试剂与仪器 | 第39-41页 |
| ·试剂 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·间接酶联免疫吸附实验的条件优化 | 第41-42页 |
| ·间接竞争 ELISA 测 CL 法的建立 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-53页 |
| ·包被抗原与一抗体最适工作浓度的筛选 | 第43-44页 |
| ·包被抗原浓度的细筛 | 第44-45页 |
| ·封闭液最佳工作浓度的筛选 | 第45-46页 |
| ·辣根酶标记羊抗兔抗体最佳稀释度的筛选 | 第46-47页 |
| ·最低检出限及定量限 | 第47页 |
| ·抗血清检测 CL 标准曲线的绘制 | 第47-50页 |
| ·亲和纯化抗体检测 CL 标准曲线的绘制 | 第50-51页 |
| ·特异性实验 | 第51-52页 |
| ·稳定性实验 | 第52页 |
| ·重复性实验 | 第52-53页 |
| 第四章 纳米抗体噬菌体文库的扩增及筛选 | 第53-63页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第53-55页 |
| ·纳米抗体噬菌体文库和菌种 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53-54页 |
| ·仪器 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-60页 |
| ·M13K07 辅助噬菌体的大量扩增 | 第55-56页 |
| ·M13K07 辅助噬菌体的大量扩增后滴度的测定 | 第56页 |
| ·噬菌体抗体库的扩增 | 第56-57页 |
| ·噬菌体抗体库滴度的测定及多样性的鉴定 | 第57页 |
| ·盐酸克伦特罗纳米抗体的筛选 | 第57-59页 |
| ·盐酸克伦特罗纳米抗体阳性克隆的鉴定 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-63页 |
| ·M13K07 辅助噬菌体的大量扩增后滴度的测定 | 第60页 |
| ·噬菌体抗体库滴度的测定及多样性的鉴定 | 第60-62页 |
| ·盐酸克伦特罗纳米抗体的筛选结果 | 第62页 |
| ·盐酸克伦特罗纳米抗体阳性克隆的鉴定结果 | 第62-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第63页 |
| ·展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
