| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| 1 样品前处理新技术 | 第9-15页 |
| ·超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE) | 第9-10页 |
| ·液相微萃取(Liquid-phase microextraction,LPME) | 第10-11页 |
| ·加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction,ASE) | 第11-12页 |
| ·固相萃取(Solid-Phase Extraction,SPE) | 第12-14页 |
| ·固相微萃取(Solid-phase Microextraction,SPME) | 第14-15页 |
| 2 固相微萃取技术 | 第15-25页 |
| ·萃取方式 | 第15-16页 |
| ·影响SPME萃取效率的因素 | 第16-18页 |
| ·萃取头涂层 | 第16-17页 |
| ·萃取温度 | 第17页 |
| ·萃取时间 | 第17-18页 |
| ·搅拌速度 | 第18页 |
| ·无机盐和pH值 | 第18页 |
| ·SPME在复杂样品分析中的应用 | 第18-20页 |
| ·药物分析 | 第18-19页 |
| ·食品分析 | 第19-20页 |
| ·环境分析 | 第20页 |
| ·SPME的改进技术 | 第20-24页 |
| ·涂层的改进 | 第21-23页 |
| ·限进介质涂层 | 第21页 |
| ·分子印迹涂层 | 第21-22页 |
| ·免疫亲和涂层 | 第22-23页 |
| ·萃取头形态的改进 | 第23页 |
| ·自动化SPME装置的改进 | 第23-24页 |
| ·展望 | 第24-25页 |
| 3 论文的立题依据及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 固相微萃取-气相色谱法测定蔬菜中的多环芳烃 | 第26-38页 |
| 1 前言 | 第26页 |
| 2 实验部分 | 第26-27页 |
| ·试剂和材料 | 第26-27页 |
| ·仪器及HS-SPME/GC条件 | 第27页 |
| ·HS-SPME步骤 | 第27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-37页 |
| ·HS-SPME操作条件的优化 | 第27-33页 |
| ·萃取温度 | 第27-28页 |
| ·萃取时间 | 第28-29页 |
| ·盐浓度 | 第29-30页 |
| ·搅拌速度 | 第30-31页 |
| ·磺化 | 第31-32页 |
| ·溶剂的影响 | 第32-33页 |
| ·基质评价 | 第33-35页 |
| ·方法评价 | 第35-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 固相微萃取-气相色谱法测定饮料中的酞酸酯 | 第38-53页 |
| 1 前言 | 第38-39页 |
| 2 实验部分 | 第39-41页 |
| ·试剂和材料 | 第39页 |
| ·仪器及HS-SPME/GC条件 | 第39-40页 |
| ·HS-SPME步骤 | 第40-41页 |
| ·正交试验设计 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-52页 |
| ·benzoxy-C[6]/OH-TSO探头萃取效率的评价 | 第41-42页 |
| ·HS-SPME操作条件的优化 | 第42-48页 |
| ·萃取温度 | 第45-46页 |
| ·萃取时间 | 第46页 |
| ·盐浓度 | 第46-47页 |
| ·搅拌速度 | 第47-48页 |
| ·方法评价 | 第48-49页 |
| ·实际饮料中PAEs的测定 | 第49-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 第四章 新型纤维簇固相微萃取装置的研制与性能 | 第53-68页 |
| 1 前言 | 第53-54页 |
| 2 实验部分 | 第54-56页 |
| ·试剂和材料 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·GC条件 | 第55页 |
| ·Multifibers-SPME装置的研制 | 第55-56页 |
| ·SPME操作步骤 | 第56页 |
| 3 结果和讨论 | 第56-67页 |
| ·涂层的热稳定性 | 第56-57页 |
| ·涂层的溶剂稳定性 | 第57-58页 |
| ·萃取动力学 | 第58-62页 |
| ·萃取效率 | 第62-64页 |
| ·检测限、线性范围、精密度和回收率 | 第64-66页 |
| ·实际样品测定 | 第66-67页 |
| 4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85页 |
