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青砖茶多糖的理化特性及乳化活性研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 引言第9-20页
    1.1 茶多糖的提取第9-12页
        1.1.1 溶剂浸提法第9-10页
        1.1.2 物理辅助浸提法第10页
        1.1.3 酶浸提法第10-11页
        1.1.4 超临界流体萃取法第11页
        1.1.5 协同提取法第11-12页
    1.2 茶多糖的分离纯化第12-14页
        1.2.1 脱蛋白第12页
        1.2.2 脱色第12-13页
        1.2.3 分级纯化第13-14页
    1.3 茶多糖的理化特性第14页
    1.4 茶多糖的生物活性第14-16页
        1.4.1 抗肿瘤及免疫调节活性第14-15页
        1.4.2 抗氧化作用第15页
        1.4.3 降血糖作用第15-16页
        1.4.4 茶多糖的其它生物活性第16页
    1.5 乳液概述第16-18页
        1.5.1 乳化剂的种类以及乳液的形成第16-17页
        1.5.2 乳液的稳定性第17页
        1.5.3 多糖在乳液中的应用第17-18页
    1.6 研究意义与内容第18-20页
        1.6.1 研究目的及意义第18页
        1.6.2 研究内容第18-20页
第2章 青砖茶多糖的提取制备及理化特性第20-34页
    2.1 引言第20页
    2.2 材料与仪器第20-21页
        2.2.1 材料第20页
        2.2.2 主要试剂第20-21页
        2.2.3 仪器与设备第21页
    2.3 实验方法第21-23页
        2.3.1 青砖茶多糖的提取及工艺优化第21-22页
        2.3.2 青砖多糖理化性质的测定第22-23页
    2.4 结果与分析第23-33页
        2.4.1 单因素分析第23-25页
        2.4.2 响应面分析法优化青砖茶多糖的提取条件第25-28页
        2.4.3 青砖茶多糖的理化性质检测第28-33页
    2.5 本章小结第33-34页
第3章 青砖茶多糖的乳化活性及乳化稳定性第34-47页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验材料与仪器设备第34-35页
        3.2.1 材料与试剂第34-35页
        3.2.2 仪器与设备第35页
    3.3 实验方法第35-36页
        3.3.1 乳液的制备第35页
        3.3.2 界面张力的测定第35-36页
        3.3.3 乳液粒径的测定第36页
        3.3.4 乳液zeta-电位的测定第36页
        3.3.5 显微观察和视觉相分离第36页
    3.4 结果与分析第36-45页
        3.4.1 青砖茶多糖的界面特征第36-37页
        3.4.2 青砖茶多糖乳液的电位和粒径分布第37-39页
        3.4.3 青砖茶多糖乳液的粘度测定第39-40页
        3.4.4 不同浓度青砖茶多糖乳液的贮藏稳定性第40-43页
        3.4.5 青砖茶多糖乳液的视觉相分离和激光共聚焦显微成像第43-45页
    3.5 本章小结第45-47页
第4章 理化因素对青砖茶多糖乳液稳定性的影响第47-60页
    4.1 引言第47页
    4.2 实验材料与仪器设备第47-48页
        4.2.1 材料与试剂第47-48页
    4.3 实验方法第48-50页
        4.3.1 乳液的制备第48页
        4.3.2 乳液稳定性的测定第48-49页
        4.3.3 乳液粒径的测定第49页
        4.3.4 乳液zeta-电位的测定第49页
        4.3.5 显微观察和视觉相分离第49-50页
    4.4 结果与分析第50-59页
        4.4.1 离子强度对青砖茶多糖乳液乳化性能的影响第50-51页
        4.4.2 离子强度对青砖茶多糖乳液微观结构影响第51-53页
        4.4.3 不同离子强度下青砖茶多糖乳液的贮藏稳定性第53-55页
        4.4.4 pH对青砖茶多糖乳液乳化性能的影响第55-58页
        4.4.5 温度对青砖茶多糖乳液乳化性能的影响第58-59页
    4.5 本章小结第59-60页
第5章 结论与展望第60-62页
    5.1 结论第60-61页
    5.2 创新点第61页
    5.3 展望第61-62页
参考文献第62-69页
致谢第69-70页
附录 攻读硕士期间发表论文第70页

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