| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1 磺胺类、二氨基嘧啶类、苯并咪唑类药物在兽医临床上应用 | 第10页 |
| 2 食品安全与磺胺类、二氨基嘧啶类、苯并咪唑类药物残留 | 第10-11页 |
| 3 残留分析研究方法 | 第11-12页 |
| 4 国内外研究简概 | 第12-13页 |
| 5 主要技术难点 | 第13页 |
| 6 主要工作内容和技术措施 | 第13-14页 |
| 7 研究目标 | 第14-15页 |
| 8 本项研究的意义 | 第15页 |
| 9 课题研究的的创新点 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-17页 |
| 第二章 磺胺类药物残留分析 | 第17-45页 |
| 1 概述 | 第17-18页 |
| ·磺胺类药物结构 | 第17-18页 |
| ·理化性质 | 第18页 |
| 2 实验仪器与试剂 | 第18-20页 |
| ·实验仪器 | 第18-19页 |
| ·试剂和材料 | 第19-20页 |
| ·标准溶液的配制 | 第20页 |
| 3 色谱条件的确定 | 第20-31页 |
| ·气相色谱法 | 第20页 |
| ·液相色谱法 | 第20页 |
| ·色谱操作参数 | 第20-31页 |
| ·固定相的选择 | 第20-22页 |
| ·流动相的选择 | 第22-25页 |
| ·梯度洗脱试验 | 第25-26页 |
| ·温度的选择 | 第26-27页 |
| ·检测器的选择 | 第27-31页 |
| ·适宜的色谱参数 | 第31页 |
| 4 样品前处理方法的确定 | 第31-40页 |
| ·样品提取 | 第32-35页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第32-33页 |
| ·提取方法的选择 | 第33-35页 |
| ·萃取液净化方法的选择 | 第35-39页 |
| ·液-液萃取 | 第35-37页 |
| ·固相萃取 | 第37-39页 |
| ·浓缩 | 第39-40页 |
| 5 方法的校准曲线 | 第40-41页 |
| ·实验内容 | 第40页 |
| ·实验结果 | 第40-41页 |
| ·测定低限 | 第41页 |
| 6 方法的回收率和精密度 | 第41-43页 |
| 7 小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 第三章 甲氧苄胺嘧啶药物残留分析 | 第45-62页 |
| 1 概述 | 第45页 |
| ·甲氧苄胺嘧啶药物结构 | 第45页 |
| ·理化性质 | 第45页 |
| 2 实验仪器与试剂 | 第45-47页 |
| ·实验仪器 | 第45-46页 |
| ·试剂和材料 | 第46页 |
| ·标准溶液的配制 | 第46-47页 |
| 3 色谱条件的确定 | 第47-52页 |
| ·气相色谱法 | 第47页 |
| ·液相色谱法 | 第47页 |
| ·色谱操作参数 | 第47-52页 |
| ·固定相的选择 | 第47-48页 |
| ·流动相的选择 | 第48-49页 |
| ·酸度对甲氧苄胺嘧啶紫外吸收值的影响 | 第49页 |
| ·检测器的选择 | 第49-52页 |
| ·温度的选择 | 第52页 |
| ·适宜的色谱参数 | 第52页 |
| 4 样品前处理方法的确定 | 第52-58页 |
| ·样品提取 | 第53-55页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第53-54页 |
| ·提取方法的选择 | 第54-55页 |
| ·萃取液净化方法的选择 | 第55-58页 |
| ·液-液萃取 | 第55页 |
| ·固相萃取 | 第55-58页 |
| ·浓缩 | 第58页 |
| 5 方法的校准曲线 | 第58-59页 |
| ·实验内容 | 第58页 |
| ·实验结果 | 第58-59页 |
| ·测定低限 | 第59页 |
| 6 方法的回收率和精密度 | 第59-60页 |
| 7 小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第四章 苯并咪唑类药物残留分析 | 第62-82页 |
| 1 概述 | 第62-63页 |
| ·苯并咪唑类结构 | 第62-63页 |
| ·理化性质 | 第63页 |
| 2 实验仪器与试剂 | 第63-65页 |
| ·实验仪器 | 第63-64页 |
| ·试剂和材料 | 第64-65页 |
| ·标准溶液的配制 | 第65页 |
| 3 色谱条件的确定 | 第65-72页 |
| ·气相色谱法 | 第65页 |
| ·液相色谱法 | 第65页 |
| ·色谱操作参数 | 第65-72页 |
| ·固定相的选择 | 第65-67页 |
| ·流动相的选择 | 第67-68页 |
| ·温度的选择 | 第68-69页 |
| ·检测器的选择 | 第69-72页 |
| ·适宜的色谱参数 | 第72页 |
| 4 样品前处理方法的确定 | 第72-77页 |
| ·样品提取 | 第73-74页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第73-74页 |
| ·提取方法的选择 | 第74页 |
| ·萃取液净化方法的选择 | 第74-77页 |
| ·液-液萃取 | 第74-75页 |
| ·固相萃取 | 第75-77页 |
| ·浓缩 | 第77页 |
| 5 方法的校准曲线 | 第77-79页 |
| ·实验内容 | 第77-78页 |
| ·实验结果 | 第78-79页 |
| ·测定低限 | 第79页 |
| 6 方法的回收率和精密度 | 第79-80页 |
| 7 小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 附录一 | 第82-83页 |
| 附录二 | 第83-90页 |
| 附录三 | 第90-97页 |
| 致谢 | 第97页 |