| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-25页 |
| ·拟除虫菊酯类农药 | 第10-11页 |
| ·氰戊菊酯的介绍 | 第11-14页 |
| ·氰戊菊酯的物理性质 | 第11页 |
| ·氰戊菊酯的毒性 | 第11-13页 |
| ·氰戊菊酯在植物中的降解和代谢规律 | 第13页 |
| ·氰戊菊酯的使用及残留现状 | 第13-14页 |
| ·氰戊菊酯的检测方法 | 第14-16页 |
| ·气相色谱(GC) | 第14-15页 |
| ·液相色谱法 | 第15页 |
| ·免疫分析方法 | 第15-16页 |
| ·免疫学检测方法研究 | 第16-23页 |
| ·免疫学检测的基本原理 | 第16页 |
| ·免疫学检测的分类 | 第16-19页 |
| ·酶联免疫方法的建立 | 第19-20页 |
| ·多克隆抗体简介 | 第20页 |
| ·单克隆抗体简介 | 第20页 |
| ·重组抗体简介 | 第20-21页 |
| ·拟除虫菊酯类农药免疫分析的研究及应用 | 第21-23页 |
| ·论文的研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·主要药品和试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器及材料 | 第26页 |
| ·待测样品 | 第26页 |
| ·常用溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-36页 |
| ·氰戊菊酯半抗原的合成 | 第27-29页 |
| ·人工免疫原(FEN-KLH)的制备 | 第29页 |
| ·活化酯和辣根过氧化物酶连接形成酶标抗原 | 第29页 |
| ·氰戊菊酯标准溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·抗体的制备 | 第30-32页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第32-33页 |
| ·氰戊菊酯抗体特异性的测定 | 第33页 |
| ·样品处理方法 | 第33-34页 |
| ·氰戊菊酯直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第34页 |
| ·仪器分析法确证 | 第34-35页 |
| ·氰戊菊酯直接竞争ELISA稳定性实验 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-51页 |
| ·氰戊菊酯半抗原的合成 | 第36-37页 |
| ·氰戊菊酯合成方法的选择 | 第36页 |
| ·半抗原FAA的表征 | 第36-37页 |
| ·抗体的制备 | 第37-39页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第37-38页 |
| ·抗体的纯化以及抗体浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第39-42页 |
| ·酶标抗原浓度优化 | 第39页 |
| ·直接竞争 ELISA抗体包被浓度优化 | 第39-40页 |
| ·直接竞争 ELISA标样稀释液离子强度优化 | 第40-41页 |
| ·直接竞争 ELISA标样稀释液pH优化 | 第41页 |
| ·氰戊菊酯直接竞争 ELISA标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| ·氰戊菊酯抗体特异性的测定 | 第42-43页 |
| ·样品基质影响及消除 | 第43-44页 |
| ·样品处理方法的确立定及添加回收实验 | 第44-45页 |
| ·不同提取方法对样品添加回收实验的影响 | 第44页 |
| ·样品处理方法的确定 | 第44-45页 |
| ·样品添加回收实验 | 第45页 |
| ·样品的检出限 | 第45-46页 |
| ·氰戊菊酯直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第46-47页 |
| ·ELISA方法的检出限 | 第46页 |
| ·ELISA方法的精密度 | 第46-47页 |
| ·气相色谱法检测氰戊菊酯 | 第47-48页 |
| ·气相色谱检测氰戊菊酯标准曲线的建立 | 第47页 |
| ·氰戊菊酯直接竞争 ELISA检测结果与仪器分析结果的一致性 | 第47-48页 |
| ·氰戊菊酯直接竞争 ELISA稳定性实验 | 第48-51页 |
| ·抗体稳定性实验 | 第48-49页 |
| ·酶标抗原稳定性实验 | 第49-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 5 展望 | 第52-53页 |
| 6 参考文献 | 第53-58页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第58-59页 |
| 8 致谢 | 第59页 |
