| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 植物内生菌 | 第10页 |
| 1.2 植物内生菌多样性 | 第10-11页 |
| 1.2.1 宿主植物的多样性 | 第10页 |
| 1.2.2 内生菌种类的多样性 | 第10-11页 |
| 1.3 内生菌代谢产物的多样性 | 第11-14页 |
| 1.3.1 萜 | 第12页 |
| 1.3.2 醌 | 第12页 |
| 1.3.3 生物碱 | 第12-13页 |
| 1.3.4 酮 | 第13页 |
| 1.3.5 苯并呋喃类 | 第13-14页 |
| 1.3.6 其他类型天然产物 | 第14页 |
| 1.4 链霉菌的抗病毒活性天然产物 | 第14-15页 |
| 1.5 赶黄草研究现状 | 第15-18页 |
| 1.6 植物内生菌的分离 | 第18页 |
| 1.7 研究意义 | 第18-20页 |
| 1.8 技术线路图 | 第20-21页 |
| 2 赶黄草内生菌的纯培养研究 | 第21-26页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器设备 | 第21-23页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.4 分离培养基 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 3 内生菌的鉴定和多样性分析 | 第26-35页 |
| 3.1 试剂与设备 | 第26-27页 |
| 3.1.1 试剂 | 第26页 |
| 3.1.2 设备 | 第26-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 3.2.1 菌株活化 | 第27页 |
| 3.2.2 基因组DNA提取 | 第27-28页 |
| 3.2.3 16S rRNA目的基因的聚合酶链式反应(PCR) | 第28-29页 |
| 3.2.4 聚合酶链式反应(PCR)产物胶回收 | 第29页 |
| 3.2.5 胶回收片段检测 | 第29页 |
| 3.2.6 多样性分析 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-34页 |
| 3.4 赶黄草内生放线菌各种群结构 | 第34页 |
| 3.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 4 赶黄草内生放线菌抗菌活性筛选 | 第35-40页 |
| 4.1 实验材料 | 第35页 |
| 4.2 实验试剂 | 第35页 |
| 4.3 实验仪器与设备 | 第35页 |
| 4.4 培养基 | 第35-36页 |
| 4.5 指示菌 | 第36页 |
| 4.6 实验方法 | 第36页 |
| 4.6.1 指示菌株活化 | 第36页 |
| 4.6.2 放线菌的培养 | 第36页 |
| 4.6.3 指示菌检测 | 第36页 |
| 4.7 实验结果 | 第36-39页 |
| 4.8 本章小结 | 第39-40页 |
| 5 菌株Z11(ZHP4055)Streptomyces griseostramineus发酵条件优化 | 第40-49页 |
| 5.1 实验材料 | 第40页 |
| 5.1.1 发酵培养菌株 | 第40页 |
| 5.1.2 指示菌 | 第40页 |
| 5.2 实验试剂 | 第40页 |
| 5.3 实验仪器与设备 | 第40页 |
| 5.4 培养基 | 第40-41页 |
| 5.5 实验方法 | 第41-42页 |
| 5.5.1 种子制备 | 第41页 |
| 5.5.2 培养方案 | 第41页 |
| 5.5.3 检测方法 | 第41页 |
| 5.5.4 不同碳源对发酵培养的影响 | 第41页 |
| 5.5.5 不同氮源对发酵培养的影响 | 第41页 |
| 5.5.6 无机盐浓度对发酵培养的影响 | 第41-42页 |
| 5.5.7 培养温度对发酵培养的影响 | 第42页 |
| 5.5.8 摇床转速对发酵培养的影响 | 第42页 |
| 5.5.9 培养液量发酵培养的影响 | 第42页 |
| 5.5.10 培养基pH发酵培养的影响 | 第42页 |
| 5.5.11 最佳培养条件下发酵时间探索 | 第42页 |
| 5.6 实验结果 | 第42-48页 |
| 5.6.1 种子制备 | 第42-43页 |
| 5.6.2 不同碳源对发酵培养的影响 | 第43页 |
| 5.6.3 不同氮源对发酵培养的影响 | 第43-44页 |
| 5.6.4 无机盐浓度对发酵培养的影响 | 第44页 |
| 5.6.5 培养基pH发酵培养的影响 | 第44-45页 |
| 5.6.6 不同培养温度问发酵培养的影响 | 第45页 |
| 5.6.7 摇床转速对发酵培养的影响 | 第45-46页 |
| 5.6.8 培养液量发酵培养的影响 | 第46页 |
| 5.6.9 最佳发酵条件下菌株Z11活性物质产生情况 | 第46-48页 |
| 5.7 本章小结 | 第48-49页 |
| 6 菌株Streptomyces griseostramineus天然产物分离 | 第49-61页 |
| 6.1 实验材料 | 第49页 |
| 6.2 实验试剂 | 第49页 |
| 6.2.1 试剂 | 第49页 |
| 6.2.2 部分显色剂配制及使用方法 | 第49页 |
| 6.3 实验仪器与设备 | 第49-50页 |
| 6.4 实验方法 | 第50页 |
| 6.4.1 发酵 | 第50页 |
| 6.4.2 微生物次级代谢产物的分离和纯化 | 第50页 |
| 6.4.3 薄板观察 | 第50页 |
| 6.4.4 化合物结构鉴定 | 第50页 |
| 6.5 实验结果 | 第50-51页 |
| 6.6 化合物波谱数据及其他理化常数 | 第51-61页 |
| 7 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
