| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 茶叶农残研究现状 | 第12页 |
| 1.2 茶叶农残检测中的样品前处理技术 | 第12-16页 |
| 1.2.1 传统的样品前处理技术 | 第13-14页 |
| 1.2.2 新兴的样品前处理技术 | 第14-16页 |
| 1.3 液相微萃取 | 第16-22页 |
| 1.3.1 概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 液相微萃取法的发展 | 第17-21页 |
| 1.3.3 液相微萃取的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 固相微萃取 | 第22-25页 |
| 1.4.1 概述 | 第22页 |
| 1.4.2 固相微萃取的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4.3 固相微萃取的应用 | 第24-25页 |
| 1.5 选题思想 | 第25-28页 |
| 第二章 分散固相萃取-分散液液微萃取结合液相色谱-串联质谱法测定茶叶中的三唑类农药残留量 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验 | 第29-31页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 标准溶液的制备 | 第29页 |
| 2.2.3 液相色谱-质谱条件 | 第29-30页 |
| 2.2.4 分散固相萃取结合分散液液微萃取过程 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 2.3.1 DSPE过程的优化 | 第31-32页 |
| 2.3.2 DLLME过程的优化 | 第32-35页 |
| 2.3.3 方法评价 | 第35-37页 |
| 2.3.4 茶叶实际样品的测定分析 | 第37-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-39页 |
| 第三章 固相分散-凝固漂浮-分散液液微萃取结合液相色谱-串联质谱法测定茶叶中多种农药残留量 | 第39-49页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第40页 |
| 3.2.2 标准溶液的制备 | 第40页 |
| 3.2.3 液相色谱-质谱条件 | 第40-42页 |
| 3.2.4 DSPE结合DLLME过程 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3.3.1 DSPE过程的优化 | 第42-43页 |
| 3.3.2 SFO-DLLME过程的优化 | 第43-44页 |
| 3.3.3 方法评价 | 第44-48页 |
| 3.3.4 实际样品的检测 | 第48页 |
| 3.4 结论 | 第48-49页 |
| 第四章 整体柱固相微萃取结合高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中三唑类农药残留量 | 第49-62页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验 | 第50-53页 |
| 4.2.1 药品与试剂 | 第50页 |
| 4.2.2 标准溶液的制备 | 第50页 |
| 4.2.3 液相色谱-质谱条件 | 第50-51页 |
| 4.2.4 样品溶液的准备 | 第51-52页 |
| 4.2.5 聚合物整体柱的制备 | 第52页 |
| 4.2.6 聚合物固相微萃取步骤 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 4.3.1 聚合过程的优化 | 第53-54页 |
| 4.3.2 聚合物整体柱固相微萃取过程的优化 | 第54-56页 |
| 4.3.3 解析过程的优化 | 第56-58页 |
| 4.3.4 方法评价 | 第58-60页 |
| 4.3.5 实际样品的检测 | 第60-61页 |
| 4.4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-78页 |
| 附录 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
