| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-14页 |
| 1.2 癌细胞凋亡与坏死 | 第14-17页 |
| 1.2.1 肿瘤坏死因子与凋亡 | 第15页 |
| 1.2.2 细胞凋亡及凋亡通路 | 第15-16页 |
| 1.2.3 肿瘤的扩散与转移 | 第16页 |
| 1.2.4 肿瘤细胞周期调控原理 | 第16-17页 |
| 1.3 肿瘤治疗的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 中药抗肿瘤药物的发展 | 第18页 |
| 1.3.2 金属类抗肿瘤药物研究现状 | 第18-19页 |
| 1.3.3 靶向治疗药物 | 第19页 |
| 1.3.4 国内植物药类发展趋势 | 第19-20页 |
| 1.4 紫杉类药物现状 | 第20-21页 |
| 1.4.1 紫杉醇研究历史 | 第20页 |
| 1.4.2 紫杉醇合成及作用机理 | 第20-21页 |
| 1.5 MTT法特点及作用原理 | 第21页 |
| 1.6 DAPI荧光染色原理 | 第21页 |
| 1.7 流式细胞术发展史 | 第21-23页 |
| 1.7.1 流式细胞术分析特点 | 第22页 |
| 1.7.2 流式细胞仪测定周期 | 第22页 |
| 1.7.3 流式细胞仪测定肿瘤细胞凋亡 | 第22-23页 |
| 1.8 选题思想 | 第23-25页 |
| 第二章 紫杉肽抑制剂对人肝癌(HepG2)细胞的影响 | 第25-40页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第25-27页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第25页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验准备过程 | 第27页 |
| 2.2.2 细胞计数 | 第27页 |
| 2.2.3 人肝癌(HepG2)细胞复苏 | 第27-28页 |
| 2.2.4 人肝癌(HepG2)细胞传代 | 第28页 |
| 2.2.5 人肝癌(HepG2)细胞冻存 | 第28页 |
| 2.2.6 紫杉肽抑制剂诱导处理 | 第28页 |
| 2.2.7 MTT增殖法检测人肝癌(HepG2)细胞活性 | 第28-29页 |
| 2.2.8 人肝癌(HepG2)细胞形态学 | 第29页 |
| 2.2.9 流式细胞仪分析细胞周期 | 第29-30页 |
| 2.2.10 流式细胞仪测定细胞凋亡率 | 第30页 |
| 2.2.11 统计学分析 | 第30页 |
| 2.3 实验结果 | 第30-38页 |
| 2.3.1 MTT增殖抑制 | 第30-33页 |
| 2.3.2 细胞形态学分析 | 第33-35页 |
| 2.3.3 流式分析紫杉肽抑制剂对人肝癌(HepG2)细胞周期影响 | 第35-36页 |
| 2.3.4 流式分析紫杉肽抑制剂对人肝癌(HepG2)细胞凋亡率 | 第36-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 新型靶向抑制剂LLL-12对人肺癌(A549)细胞的生物活性影响 | 第40-55页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第40-42页 |
| 3.1.1 细胞系 | 第40页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第41页 |
| 3.1.4 试剂配制 | 第41-42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-45页 |
| 3.2.1 人肺癌(A549)细胞生长曲线绘制 | 第42页 |
| 3.2.2 台盼蓝染色检测细胞活性 | 第42-43页 |
| 3.2.3 MTT增殖检测 | 第43页 |
| 3.2.4 人肺癌(A549)细胞免疫荧光检测 | 第43-44页 |
| 3.2.5 人肺癌(A549)细胞划痕迁移实验 | 第44页 |
| 3.2.6 FITC-PI-双染法测定细胞凋亡率 | 第44-45页 |
| 3.3 实验结果 | 第45-53页 |
| 3.3.1 人肺癌(A549)细胞生长曲线 | 第45-46页 |
| 3.3.2 台盼蓝及MTT测定细胞活性 | 第46-48页 |
| 3.3.3 DAPI荧光染色 | 第48-49页 |
| 3.3.4 人肺癌(A549)细胞划痕迁移率测定 | 第49-50页 |
| 3.3.5 LLL-12抑制剂对人肺癌(A549)细胞凋亡率影响 | 第50-53页 |
| 3.4 总结与讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
