| 缩略语 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-22页 |
| ·苏丹红的性质与危害 | 第10-11页 |
| ·苏丹红检测方法的研究进展 | 第11-13页 |
| ·薄层色谱法(TLC) | 第11页 |
| ·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第11-12页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第12页 |
| ·其他方法 | 第12-13页 |
| ·苏丹红纯化方法的研究进展 | 第13-14页 |
| ·样品中苏丹红的提取 | 第13页 |
| ·苏丹红提取液的净化 | 第13-14页 |
| ·免疫亲和柱制备的研究 | 第14-17页 |
| ·抗体的获得 | 第14-15页 |
| ·载体的选择和活化 | 第15页 |
| ·抗体或抗原与载体偶联 | 第15-16页 |
| ·免疫亲和介质的装柱和样品的净化 | 第16-17页 |
| ·免疫亲和柱的应用 | 第17-20页 |
| ·免疫亲和柱与其他分析技术联用 | 第17页 |
| ·IAC在真菌毒素检测中的应用 | 第17-18页 |
| ·IAC在农药残留检测中的应用 | 第18-19页 |
| ·IAC在兽药残留检测中的应用 | 第19页 |
| ·IAC在筛选药物有效成分研究中的应用 | 第19-20页 |
| ·IAC在特异性去除高丰度蛋白中的应用 | 第20页 |
| ·主要研究内容、目的和意义 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的和主要研究内容 | 第20-21页 |
| ·本研究的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 苏丹红免疫亲和柱的制备 | 第22-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-26页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·试剂与溶液的配制 | 第23-26页 |
| ·实验方法与步骤 | 第26-41页 |
| ·Sepharose 4FF的活化 | 第26-30页 |
| ·氨基化苏丹红的制备 | 第30-32页 |
| ·建立酶联免疫吸附试验检测苏丹红 | 第32-35页 |
| ·抗苏丹红免疫亲和柱的制备 | 第35-40页 |
| ·建立免疫亲和柱联合高效液相色谱法检测样品中的苏丹红 | 第40-41页 |
| ·实验结果 | 第41-61页 |
| ·Sepharose 4FF的活化 | 第41-44页 |
| ·氨基化苏丹红的制备 | 第44-47页 |
| ·建立酶联免疫吸附试验检测苏丹红 | 第47-49页 |
| ·抗苏丹红免疫亲和柱的制备 | 第49-58页 |
| ·建立免疫亲和柱联合高效液相色谱法检测样品中的苏丹红 | 第58-61页 |
| 第三章 小结 | 第61-63页 |
| ·琼脂糖凝胶Sepharose 4FF的活化 | 第61页 |
| ·制备了氨基化苏丹红 | 第61页 |
| ·活化琼脂糖凝胶Sepharose 4FF的修饰 | 第61页 |
| ·研制了抗苏丹红Ⅰ单克隆抗体免疫亲和柱 | 第61-62页 |
| ·建立了IAC-HPLC检测苏丹红Ⅰ | 第62-63页 |
| 第四章 讨论 | 第63-67页 |
| ·载体的活化和修饰 | 第63-64页 |
| ·载体活化方法 | 第63-64页 |
| ·载体的修饰 | 第64页 |
| ·免疫亲和柱的研制 | 第64-65页 |
| ·抗体的纯化 | 第64-65页 |
| ·偶联 | 第65页 |
| ·保存 | 第65页 |
| ·高效液相色谱法检测 | 第65-67页 |
| ·色谱条件 | 第65-66页 |
| ·加标实验方法 | 第66-67页 |
| 本研究的创新之处 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |