摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
1 食品安全与农药残留问题 | 第11-12页 |
2 农药残留快速检测技术的应用与发展 | 第12-15页 |
3 二硫代氨基甲酸酯类农药及其残留检测技术进展 | 第15-18页 |
·二硫代氨基甲酸酯类农药概述 | 第15-16页 |
·二硫代氨基甲酸酯类农药残留检测技术进展 | 第16-18页 |
4 拟除虫菊酯类农药及其残留检测技术进展 | 第18-24页 |
·拟除虫菊酯类农药概述 | 第18-19页 |
·拟除虫菊酯类农药残留检测技术进展 | 第19-24页 |
5 检测管法的研究与应用 | 第24页 |
6 本课题的研究内容和意义 | 第24-25页 |
第二章 农产品中二硫代氨基甲酸酯类农药残留快速检测方法的研究 | 第25-39页 |
第一节 快速检测方法的思路与原理 | 第25-27页 |
1 思路 | 第25页 |
2 原理 | 第25-26页 |
3 应用 | 第26-27页 |
第二节 二硫代氨基甲酸酯类农残快速检测方法的建立 | 第27-36页 |
1 材料 | 第27-28页 |
·仪器设备 | 第27页 |
·试剂 | 第27页 |
·溶液配制 | 第27页 |
·快速检测装置 | 第27-28页 |
2 方法 | 第28-29页 |
·方法原理 | 第28-29页 |
·测定步骤 | 第29页 |
3 结果与讨论 | 第29-34页 |
·还原剂的选择 | 第29页 |
·氯化亚锡溶液浓度的影响 | 第29-30页 |
·分解反应时间的影响 | 第30-31页 |
·显色温度的影响 | 第31页 |
·显色时间的影响 | 第31-32页 |
·方法的线性关系 | 第32页 |
·方法检测限 | 第32-33页 |
·方法精密度 | 第33页 |
·回收率试验 | 第33-34页 |
·方法比较 | 第34页 |
·干扰物的消除 | 第34页 |
4 比色卡的制作 | 第34-35页 |
5 结论 | 第35-36页 |
第三节 检测管法在二硫代氨基甲酸酯快速检测上的探索性研究 | 第36-39页 |
1 方法原理 | 第36-37页 |
2 仪器与试剂 | 第37页 |
3 检测管的制作 | 第37-38页 |
·载体的选择 | 第37页 |
·载体颗粒度的选择 | 第37-38页 |
·检测管内径的选择 | 第38页 |
·装管方法的确定 | 第38页 |
·浸渍液浓度的选择 | 第38页 |
·后入液浓度的选择 | 第38页 |
·浸泡时间的影响 | 第38页 |
4 应用 | 第38页 |
5 结论 | 第38-39页 |
第三章 含氰根菊酯类农药残留快速检测方法的初步研究 | 第39-47页 |
第一节 含氰根菊酯类农残快速检测的思路和原理 | 第39-40页 |
1 思路 | 第39页 |
2 方法原理 | 第39-40页 |
第二节 含氰根菊酯类农药残留快速检测方法的建立 | 第40-47页 |
1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
·仪器设备 | 第40页 |
·试剂及其配制 | 第40页 |
·快速检测装置 | 第40-41页 |
2 操作步骤 | 第41页 |
3 结果与讨论 | 第41-45页 |
·显色体系的选择 | 第41页 |
·吸收液pH 值对显色结果的影响 | 第41-42页 |
·显色反应温度-时间对显色结果的影响 | 第42页 |
·碱浓度对含氰菊酯分解反应的影响 | 第42页 |
·碱解时间对含氰菊酯分解反应的影响 | 第42-43页 |
·方法的线性关系 | 第43页 |
·方法检出限 | 第43-44页 |
·精密度试验 | 第44页 |
·回收率试验 | 第44-45页 |
4 比色卡的制作 | 第45-46页 |
5 结论 | 第46-47页 |
第四章 总结与展望 | 第47-49页 |
1 本研究快速检测方法的特点 | 第47页 |
2 本文的创新点 | 第47-48页 |
3 总结 | 第48页 |
4 可进一步研究的课题 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
附表 | 第55-59页 |
附录 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |