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副溶血弧菌的致病性分析及内标PCR检测方法的评价

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-17页
英文缩略语索引第17-18页
第一章 绪论第18-34页
 1 副溶血弧菌的生物学特性第18-19页
 2 副溶血弧菌血清型及流行病学特征第19-21页
 3 副溶血弧菌的主要毒力因子第21-25页
 4 副溶血弧菌检测方法第25-32页
   ·标准方法第25-26页
   ·KP 溶血试验第26页
   ·免疫学方法第26-27页
   ·核酸杂交第27页
   ·PCR 方法第27-31页
   ·环介导等温扩增技术第31页
   ·基因芯片技术第31-32页
 5 副溶血弧菌在牡蛎不同组织中的分布及检测第32-33页
 6 本课题研究的目的与意义第33-34页
第二章 副溶血弧菌食物中毒临床分离株的血清分型第34-42页
 1 材料第34-36页
   ·菌株第34-35页
   ·培养基第35页
   ·主要试剂第35页
   ·仪器和设备第35-36页
 2 实验方法第36-37页
   ·菌株活化第36页
   ·K 血清型鉴定第36-37页
   ·O 血清群鉴定第37页
 3 结果第37-39页
   ·158 株副溶血弧菌食物中毒临床分离株血清型鉴定第37-38页
   ·158 株副溶血弧菌临床分离株K 血清型和O 血清群分布第38-39页
   ·副溶血弧菌分离株血清型来源地分析第39页
 4 讨论第39-42页
第三章 副溶血弧菌食物中毒临床分离株的主要毒力基因分析第42-52页
 1 材料第42-44页
   ·菌株第42页
   ·培养基第42页
   ·主要试剂第42-43页
   ·仪器和设备第43-44页
 2 实验方法第44-46页
   ·158 株副溶血弧菌临床分离株模板DNA 的提取及质量检测第44-45页
   ·副溶血弧菌临床分离株毒力基因tdh,trh 的PCR 检测第45-46页
 3 结果第46-50页
   ·158 株副溶血弧菌临床分离株毒力基因tdh 和trh 检测结果第46-47页
   ·tdh 在158 株临床分离株中的分布情况第47-49页
   ·trh 在158 株临床分离株中的分布情况第49-50页
 4 讨论第50-52页
第四章 副溶血弧菌内标 PCR 检测方法的建立和评价第52-71页
 1 材料第52-57页
   ·菌株和质粒第52-54页
   ·牡蛎样品第54页
   ·培养基第54-55页
   ·主要试剂第55-56页
   ·仪器和设备第56-57页
 2 实验方法第57-62页
   ·副溶血弧菌含内标PCR 检测体系的构建第57-60页
     ·副溶血弧菌特异检测靶点的筛选及引物设计第57-58页
     ·副溶血弧菌标准菌株 DNA 提取第58页
     ·扩增内标的构建第58-60页
     ·副溶血弧菌PCR 检测体系及扩增条件第60页
   ·副溶血弧菌含内标PCR 检测体系的评价第60-61页
     ·特异性第60-61页
     ·灵敏度第61页
   ·牡蛎样品中副溶血弧菌的检测第61-62页
     ·牡蛎样品前处理第61-62页
     ·PCR 体系检测牡蛎组织中的副溶血弧菌第62页
 3 结果第62-69页
   ·副溶血弧菌含内标PCR 检测体系的评价第62-66页
     ·特异性第62-63页
     ·灵敏度第63-64页
     ·内标添加量的选择第64-66页
   ·牡蛎组织中副溶血弧菌的检测第66-69页
     ·离心力对牡蛎组织中副溶血弧菌回收率的影响第66页
     ·四种DNA 提取方法在牡蛎实际样品检测中的比较第66-69页
   ·副溶血弧菌PCR 检测体系在牡蛎组织中的应用第69页
 4 讨论第69-71页
第五章 总结和展望第71-73页
 1 总结第71-72页
 2 展望第72-73页
参考文献第73-83页
附录1第83-87页
附录2第87-88页
附录3第88页
附录4第88-89页
附录5第89-90页
致谢第90-91页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第91页

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