摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-17页 |
英文缩略语索引 | 第17-18页 |
第一章 绪论 | 第18-34页 |
1 副溶血弧菌的生物学特性 | 第18-19页 |
2 副溶血弧菌血清型及流行病学特征 | 第19-21页 |
3 副溶血弧菌的主要毒力因子 | 第21-25页 |
4 副溶血弧菌检测方法 | 第25-32页 |
·标准方法 | 第25-26页 |
·KP 溶血试验 | 第26页 |
·免疫学方法 | 第26-27页 |
·核酸杂交 | 第27页 |
·PCR 方法 | 第27-31页 |
·环介导等温扩增技术 | 第31页 |
·基因芯片技术 | 第31-32页 |
5 副溶血弧菌在牡蛎不同组织中的分布及检测 | 第32-33页 |
6 本课题研究的目的与意义 | 第33-34页 |
第二章 副溶血弧菌食物中毒临床分离株的血清分型 | 第34-42页 |
1 材料 | 第34-36页 |
·菌株 | 第34-35页 |
·培养基 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·仪器和设备 | 第35-36页 |
2 实验方法 | 第36-37页 |
·菌株活化 | 第36页 |
·K 血清型鉴定 | 第36-37页 |
·O 血清群鉴定 | 第37页 |
3 结果 | 第37-39页 |
·158 株副溶血弧菌食物中毒临床分离株血清型鉴定 | 第37-38页 |
·158 株副溶血弧菌临床分离株K 血清型和O 血清群分布 | 第38-39页 |
·副溶血弧菌分离株血清型来源地分析 | 第39页 |
4 讨论 | 第39-42页 |
第三章 副溶血弧菌食物中毒临床分离株的主要毒力基因分析 | 第42-52页 |
1 材料 | 第42-44页 |
·菌株 | 第42页 |
·培养基 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42-43页 |
·仪器和设备 | 第43-44页 |
2 实验方法 | 第44-46页 |
·158 株副溶血弧菌临床分离株模板DNA 的提取及质量检测 | 第44-45页 |
·副溶血弧菌临床分离株毒力基因tdh,trh 的PCR 检测 | 第45-46页 |
3 结果 | 第46-50页 |
·158 株副溶血弧菌临床分离株毒力基因tdh 和trh 检测结果 | 第46-47页 |
·tdh 在158 株临床分离株中的分布情况 | 第47-49页 |
·trh 在158 株临床分离株中的分布情况 | 第49-50页 |
4 讨论 | 第50-52页 |
第四章 副溶血弧菌内标 PCR 检测方法的建立和评价 | 第52-71页 |
1 材料 | 第52-57页 |
·菌株和质粒 | 第52-54页 |
·牡蛎样品 | 第54页 |
·培养基 | 第54-55页 |
·主要试剂 | 第55-56页 |
·仪器和设备 | 第56-57页 |
2 实验方法 | 第57-62页 |
·副溶血弧菌含内标PCR 检测体系的构建 | 第57-60页 |
·副溶血弧菌特异检测靶点的筛选及引物设计 | 第57-58页 |
·副溶血弧菌标准菌株 DNA 提取 | 第58页 |
·扩增内标的构建 | 第58-60页 |
·副溶血弧菌PCR 检测体系及扩增条件 | 第60页 |
·副溶血弧菌含内标PCR 检测体系的评价 | 第60-61页 |
·特异性 | 第60-61页 |
·灵敏度 | 第61页 |
·牡蛎样品中副溶血弧菌的检测 | 第61-62页 |
·牡蛎样品前处理 | 第61-62页 |
·PCR 体系检测牡蛎组织中的副溶血弧菌 | 第62页 |
3 结果 | 第62-69页 |
·副溶血弧菌含内标PCR 检测体系的评价 | 第62-66页 |
·特异性 | 第62-63页 |
·灵敏度 | 第63-64页 |
·内标添加量的选择 | 第64-66页 |
·牡蛎组织中副溶血弧菌的检测 | 第66-69页 |
·离心力对牡蛎组织中副溶血弧菌回收率的影响 | 第66页 |
·四种DNA 提取方法在牡蛎实际样品检测中的比较 | 第66-69页 |
·副溶血弧菌PCR 检测体系在牡蛎组织中的应用 | 第69页 |
4 讨论 | 第69-71页 |
第五章 总结和展望 | 第71-73页 |
1 总结 | 第71-72页 |
2 展望 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-83页 |
附录1 | 第83-87页 |
附录2 | 第87-88页 |
附录3 | 第88页 |
附录4 | 第88-89页 |
附录5 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第91页 |