| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| 1.1 农药多残留检测技术的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 农药残留及其危害 | 第12-13页 |
| 1.1.2 有机磷农药多残留检测技术 | 第13-14页 |
| 1.2 生物条形码免疫分析方法 | 第14-15页 |
| 1.2.1 生物条形码免疫分析方法的概念 | 第14页 |
| 1.2.2 生物条形码免疫分析方法的发展 | 第14-15页 |
| 1.3 数字PCR的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 数字PCR的概论 | 第15-16页 |
| 1.3.2 微流控芯片式数字PCR | 第16-17页 |
| 1.3.3 微滴式数字PCR | 第17页 |
| 1.3.4 Crystal数字PCR | 第17-18页 |
| 1.4 微滴式数字PCR的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 微滴式数字PCR概论 | 第18-19页 |
| 1.4.2 微滴式数字PCR的应用 | 第19-21页 |
| 1.5 本课题的研究目的与内容 | 第21-23页 |
| 1.5.1 本课题的研究目的 | 第21-22页 |
| 1.5.2 本课题的研究内容与路线 | 第22-23页 |
| 第二章 基于微滴式数字PCR的三唑磷农药残留生物条形码免疫分析方法研究 | 第23-37页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 AuNPs和AuNP探针的表征 | 第27-28页 |
| 2.3.2 磁性纳米探针的表征 | 第28页 |
| 2.3.3 ddPCR扩增条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.3.4 基于ddPCR的三唑磷生物条形码免疫分析方法的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.5 标准曲线的建立 | 第30-34页 |
| 2.3.6 该方法的特异性研究 | 第34页 |
| 2.3.7 添加回收实验 | 第34-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 基于微滴式数字PCR的有机磷农药多残留生物条形码免疫分析方法研究 | 第37-53页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 材料与方法 | 第38-42页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第39页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第42-52页 |
| 3.3.1探针和引物特异性实验 | 第42页 |
| 3.3.2 ddPCR检测体系的条件优化 | 第42-44页 |
| 3.3.3 对硫磷和毒死蜱胶体金纳米探针中DNA和抗体含量的优化 | 第44页 |
| 3.3.4 三唑磷、对硫磷和毒死蜱胶体金纳米探针的特异性 | 第44-45页 |
| 3.3.5 基于ddPCR的多残留有机磷农药生物条形码免疫分析方法的建立 | 第45-52页 |
| 3.4 结论 | 第52-53页 |
| 第四章 全文结论 | 第53-55页 |
| 4.1 全文总结 | 第53页 |
| 4.2 本研究创新点 | 第53-54页 |
| 4.3 本研究展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |
