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两种检测赭曲霉毒素A的新型酶联免疫吸附方法的研究

摘要第3-5页
abstract第5-7页
缩略语表第8-12页
第一章 前言第12-20页
    1.1 赭曲霉毒素A概述第12-15页
        1.1.1 赭曲霉毒素A理化性质简述第12-13页
        1.1.2 OTA的毒理研究第13页
        1.1.3 OTA的限量标准第13-14页
        1.1.4 OTA的检测方法第14-15页
    1.2 量子点概述第15-16页
        1.2.1 量子点的光学特性第15页
        1.2.2 量子点在在分析检测中的应用第15-16页
        1.2.3 量子点在免疫分析中的运用第16页
    1.3 金纳米粒子表面等离子共振技术第16-18页
        1.3.1 金纳米粒子的特点第16-17页
        1.3.2 表面等离子共振原理第17页
        1.3.3 AuNPs表面等离子共振技术在ELISA中的应用第17-18页
    1.4 本论文的研究意义及主要内容第18-20页
第二章 荧光ELISA的建立及应用第20-35页
    2.1 前言第20-21页
    2.2 材料与仪器第21-22页
        2.2.1 主要试剂及材料第21页
        2.2.2 主要仪器设备第21页
        2.2.3 主要试剂的配制第21-22页
    2.3 实验方法第22-25页
        2.3.1 水溶性MPA–QDs的合成第22页
        2.3.2 OTA与GOx偶联物的制备及表征第22-23页
        2.3.3 荧光ELISA的操作步骤第23页
        2.3.4 抗原及抗体用量的优化第23页
        2.3.5 相关反应参数的优化第23-24页
        2.3.6 方法学评估第24-25页
    2.4 结果与讨论第25-34页
        2.4.1 QDs的性能分析第25-27页
        2.4.2 OTA与GOx偶联物的表征第27-28页
        2.4.3 抗原与抗体用量的优化第28-29页
        2.4.4 优化实验参数第29-30页
        2.4.5 荧光ELISA及常规ELISA定量检测标准曲线的建立第30-31页
        2.4.6 特异性分析第31-32页
        2.4.7 荧光ELISA准确度及精密度评价第32-33页
        2.4.8 方法学的比对第33-34页
    2.5 小结第34-35页
第三章 等离子共振ELISA的建立及应用第35-51页
    3.1 前言第35-37页
    3.2 材料与仪器第37页
        3.2.1 主要试剂及材料第37页
        3.2.2 主要仪器设备第37页
    3.3 实验方法第37-39页
        3.3.1 金纳米粒子的合成及表征第37页
        3.3.2 OTA与CAT偶联物的制备及表征第37-38页
        3.3.3 dc-pELISA的操作步骤第38页
        3.3.4 概念验证试验第38页
        3.3.5 抗原和抗体用量的优化第38-39页
        3.3.6 实验相关参数的优化第39页
    3.4 结果与讨论第39-49页
        3.4.1 概念验证第39-41页
        3.4.2 实验原理分析第41-42页
        3.4.3 优化HRP+TYR+H_2O_2体系第42-44页
        3.4.4 OTA与CAT偶联物的表征第44-45页
        3.4.5 抗原与抗体用量的优化第45-46页
        3.4.6 建立常规ELISA及dc-pELISA定量检测标准曲线第46-47页
        3.4.7 特异性分析第47-48页
        3.4.8 加标回收分析第48-49页
        3.4.9 实际样本检测第49页
    3.5 小结第49-51页
第四章 结论与展望第51-53页
    4.1 结论第51-52页
        4.1.1 荧光ELISA的建立以及应用第51页
        4.1.2 dc-pELISA的建立以及应用第51-52页
    4.2 展望第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-59页
附录1 试剂材料第59-61页
附录2 仪器设备第61-62页
个人介绍第62页
攻读学位期间的研究成果第62-63页
附件第63-69页

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