摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
缩略语表 | 第8-12页 |
第一章 前言 | 第12-20页 |
1.1 赭曲霉毒素A概述 | 第12-15页 |
1.1.1 赭曲霉毒素A理化性质简述 | 第12-13页 |
1.1.2 OTA的毒理研究 | 第13页 |
1.1.3 OTA的限量标准 | 第13-14页 |
1.1.4 OTA的检测方法 | 第14-15页 |
1.2 量子点概述 | 第15-16页 |
1.2.1 量子点的光学特性 | 第15页 |
1.2.2 量子点在在分析检测中的应用 | 第15-16页 |
1.2.3 量子点在免疫分析中的运用 | 第16页 |
1.3 金纳米粒子表面等离子共振技术 | 第16-18页 |
1.3.1 金纳米粒子的特点 | 第16-17页 |
1.3.2 表面等离子共振原理 | 第17页 |
1.3.3 AuNPs表面等离子共振技术在ELISA中的应用 | 第17-18页 |
1.4 本论文的研究意义及主要内容 | 第18-20页 |
第二章 荧光ELISA的建立及应用 | 第20-35页 |
2.1 前言 | 第20-21页 |
2.2 材料与仪器 | 第21-22页 |
2.2.1 主要试剂及材料 | 第21页 |
2.2.2 主要仪器设备 | 第21页 |
2.2.3 主要试剂的配制 | 第21-22页 |
2.3 实验方法 | 第22-25页 |
2.3.1 水溶性MPA–QDs的合成 | 第22页 |
2.3.2 OTA与GOx偶联物的制备及表征 | 第22-23页 |
2.3.3 荧光ELISA的操作步骤 | 第23页 |
2.3.4 抗原及抗体用量的优化 | 第23页 |
2.3.5 相关反应参数的优化 | 第23-24页 |
2.3.6 方法学评估 | 第24-25页 |
2.4 结果与讨论 | 第25-34页 |
2.4.1 QDs的性能分析 | 第25-27页 |
2.4.2 OTA与GOx偶联物的表征 | 第27-28页 |
2.4.3 抗原与抗体用量的优化 | 第28-29页 |
2.4.4 优化实验参数 | 第29-30页 |
2.4.5 荧光ELISA及常规ELISA定量检测标准曲线的建立 | 第30-31页 |
2.4.6 特异性分析 | 第31-32页 |
2.4.7 荧光ELISA准确度及精密度评价 | 第32-33页 |
2.4.8 方法学的比对 | 第33-34页 |
2.5 小结 | 第34-35页 |
第三章 等离子共振ELISA的建立及应用 | 第35-51页 |
3.1 前言 | 第35-37页 |
3.2 材料与仪器 | 第37页 |
3.2.1 主要试剂及材料 | 第37页 |
3.2.2 主要仪器设备 | 第37页 |
3.3 实验方法 | 第37-39页 |
3.3.1 金纳米粒子的合成及表征 | 第37页 |
3.3.2 OTA与CAT偶联物的制备及表征 | 第37-38页 |
3.3.3 dc-pELISA的操作步骤 | 第38页 |
3.3.4 概念验证试验 | 第38页 |
3.3.5 抗原和抗体用量的优化 | 第38-39页 |
3.3.6 实验相关参数的优化 | 第39页 |
3.4 结果与讨论 | 第39-49页 |
3.4.1 概念验证 | 第39-41页 |
3.4.2 实验原理分析 | 第41-42页 |
3.4.3 优化HRP+TYR+H_2O_2体系 | 第42-44页 |
3.4.4 OTA与CAT偶联物的表征 | 第44-45页 |
3.4.5 抗原与抗体用量的优化 | 第45-46页 |
3.4.6 建立常规ELISA及dc-pELISA定量检测标准曲线 | 第46-47页 |
3.4.7 特异性分析 | 第47-48页 |
3.4.8 加标回收分析 | 第48-49页 |
3.4.9 实际样本检测 | 第49页 |
3.5 小结 | 第49-51页 |
第四章 结论与展望 | 第51-53页 |
4.1 结论 | 第51-52页 |
4.1.1 荧光ELISA的建立以及应用 | 第51页 |
4.1.2 dc-pELISA的建立以及应用 | 第51-52页 |
4.2 展望 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
附录1 试剂材料 | 第59-61页 |
附录2 仪器设备 | 第61-62页 |
个人介绍 | 第62页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第62-63页 |
附件 | 第63-69页 |