| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 黄曲霉毒素概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 黄曲霉毒素的发现 | 第12页 |
| 1.1.2 黄曲霉毒素结构及性质 | 第12-13页 |
| 1.2 黄曲霉毒素检测方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 薄层色谱法 | 第13页 |
| 1.2.2 酶联免疫吸附测定法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 高效液相色谱法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 液相芯片法 | 第15-16页 |
| 1.3 光子晶体材料简介 | 第16-20页 |
| 1.3.1 光子晶体概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 光子晶体的分类 | 第17-18页 |
| 1.3.3 光子晶体的制备方法 | 第18页 |
| 1.3.4 光子晶体的应用 | 第18-20页 |
| 1.4 蛋白石光子晶体 | 第20-22页 |
| 1.4.1 蛋白石光子晶体概述 | 第20-21页 |
| 1.4.2 蛋白石光子晶体的制备 | 第21-22页 |
| 1.5 反蛋白石光子晶体 | 第22-23页 |
| 1.5.1 反蛋白石光子晶体概述 | 第22页 |
| 1.5.2 反蛋白石光子晶体的制备 | 第22-23页 |
| 1.6 核酸适配体传感器 | 第23-24页 |
| 1.6.1 核酸适配体传感器概述 | 第23页 |
| 1.6.2 核酸适配体的应用 | 第23-24页 |
| 1.7 本课题研究的内容及意义 | 第24-26页 |
| 1.7.1 研究目标 | 第24页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.7.3 研究意义 | 第25-26页 |
| 第2章 反蛋白石光子晶体微球和磁性蛋白石光子晶体微球的制备 | 第26-38页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料及仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 反蛋白石光子晶体微球的制备 | 第28-32页 |
| 2.3.1 反蛋白石光子晶体微球的自组装 | 第28-29页 |
| 2.3.2 反蛋白石光子晶体微球的表征 | 第29页 |
| 2.3.3 结果与分析 | 第29-32页 |
| 2.4 磁性蛋白石光子晶体微球的制备 | 第32-37页 |
| 2.4.1 主要试剂配制 | 第32-33页 |
| 2.4.2 磁性蛋白石光子晶体微球的自组装 | 第33页 |
| 2.4.3 磁性蛋白石光子晶体微球的表征 | 第33-34页 |
| 2.4.4 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.5 本章总结 | 第37-38页 |
| 第3章 基于反蛋白石光子晶体微球和磁性蛋白石光子晶体微球富集净化AFB_1 | 第38-54页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验材料及仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.3.1 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.3.2 抗体的固定 | 第41页 |
| 3.3.3 AFB_1的标准曲线 | 第41页 |
| 3.3.4 AFB_1的富集净化 | 第41-42页 |
| 3.3.5 AFB_1的衍生 | 第42页 |
| 3.3.6 HPLC条件 | 第42-43页 |
| 3.3.7 数据统计 | 第43页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第43-45页 |
| 3.4.1 微球表面不同修饰方法的优化 | 第43页 |
| 3.4.2 洗脱剂浓度的优化 | 第43页 |
| 3.4.3 洗脱剂体积的优化 | 第43页 |
| 3.4.4 毒素富集量的确定 | 第43-44页 |
| 3.4.5 再生效果 | 第44页 |
| 3.4.6 农产品加标回收率的测定 | 第44-45页 |
| 3.5 结果与分析 | 第45-52页 |
| 3.5.1 微球表面不同修饰方法的影响 | 第45-47页 |
| 3.5.2 洗脱剂浓度的优化 | 第47-48页 |
| 3.5.3 洗脱剂体积的优化 | 第48-49页 |
| 3.5.4 毒素富集量的确定 | 第49-50页 |
| 3.5.5 再生效果 | 第50-52页 |
| 3.5.6 农产品加标回收率的测定 | 第52页 |
| 3.6 讨论 | 第52-53页 |
| 3.7 本章小结 | 第53-54页 |
| 第4章 基于反蛋白石光子晶体微球和磁性蛋白石光子晶体微球适配子传感器检测AFB_1 | 第54-77页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 试验材料及仪器 | 第54-57页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第55页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第55-56页 |
| 4.2.3 主要试剂配制 | 第56-57页 |
| 4.3 实验方法 | 第57页 |
| 4.3.1 适配子和互补链的处理 | 第57页 |
| 4.3.2 载玻片的处理 | 第57页 |
| 4.3.3 AFB_1的检测 | 第57页 |
| 4.3.4 数据统计 | 第57页 |
| 4.4 反应条件的优化 | 第57-61页 |
| 4.4.1 微球表面不同修饰基团的背景影响 | 第57-58页 |
| 4.4.2 DNA浓度的优化 | 第58页 |
| 4.4.3 杂交条件的优化 | 第58-59页 |
| 4.4.4 毒素结合条件的优化 | 第59页 |
| 4.4.5 AFB_1的标准曲线 | 第59-60页 |
| 4.4.6 特异性分析 | 第60页 |
| 4.4.7 农产品加标回收率的测定 | 第60页 |
| 4.4.8 ELISA对比实验 | 第60-61页 |
| 4.5 结果与分析 | 第61-75页 |
| 4.5.1 微球表面不同修饰基团的背景影响 | 第61-62页 |
| 4.5.2 DNA浓度的优化 | 第62-65页 |
| 4.5.3 杂交条件的优化 | 第65-67页 |
| 4.5.4 毒素结合条件的优化 | 第67-70页 |
| 4.5.5 AFB_1的标准曲线 | 第70-72页 |
| 4.5.6 特异性分析 | 第72-73页 |
| 4.5.7 农产品加标回收率的测定 | 第73页 |
| 4.5.8 ELISA对比实验 | 第73-75页 |
| 4.6 讨论 | 第75-76页 |
| 4.7 本章小结 | 第76-77页 |
| 全文总结 | 第77-78页 |
| 论文创新点 | 第78-79页 |
| 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
