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丝氨酸蛋白酶工程菌的构建及改性大豆分离蛋白应用研究

摘要第1-4页
Abstract第4-12页
第一章 引言第12-24页
   ·蛋白酶基因克隆、表达的研究现状第12页
   ·大豆分离蛋白概况第12-17页
     ·大豆分离蛋白的组成和结构第12-13页
     ·蛋白质的分子结构第13-14页
     ·大豆分离蛋白的功能性质第14-16页
     ·国内大豆分离蛋白的生产历史及行业现状第16-17页
   ·大豆分离蛋白的改性技术及研究进展第17-20页
     ·大豆分离蛋白的物理改性第17-18页
     ·大豆分离蛋白的化学改性第18-19页
     ·大豆分离蛋白的酶法改性第19-20页
     ·生物工程改性第20页
   ·SPI 在乳制品中的应用第20-22页
     ·在婴儿配方乳粉中的应用第20-21页
     ·在液态奶及乳饮料中的应用第21页
     ·在酸奶中的应用第21-22页
     ·在冰淇淋中的应用第22页
   ·课题研究的目的和意义第22页
   ·课题研究的主要内容第22-24页
     ·枯草芽孢杆菌丝氨酸蛋白酶基因的克隆和表达第22页
     ·丝氨酸蛋白酶的纯化及酶学性质第22-23页
     ·丝氨酸蛋白酶改性 SPI 分散性第23页
     ·分散性 SPI 替代部分乳清粉的应用第23-24页
第二章 丝氨酸蛋白酶基因的克隆、表达及纯化第24-44页
   ·引言第24页
   ·试验材料第24-27页
     ·菌株及载体第24页
     ·工具酶及主要试剂第24-25页
     ·主要仪器第25页
     ·培养基及主要试剂的配制第25-27页
   ·试验方法第27-34页
     ·目的基因的扩增第27-29页
     ·pET-28a/Sapr 重组质粒的构建第29-32页
     ·融合蛋白的诱导表达第32-33页
     ·融合蛋白的分离纯化第33页
     ·原核表达质粒 PET-28a-apr 的表达产物酶活测定第33页
     ·丝氨酸蛋白酶酶学性质研究第33-34页
   ·结果与分析第34-41页
     ·重组质粒 pET-28a(+)-Sapr 的构建第34-37页
     ·融合蛋白诱导表达的 SDS-PAGE 鉴定第37-39页
     ·丝氨酸蛋白酶的纯化第39-41页
   ·丝氨酸蛋白酶酶学性质研究第41-42页
     ·丝氨酸蛋白酶最适 pH 的研究第41页
     ·丝氨酸蛋白酶最适温度的研究第41-42页
   ·讨论第42页
   ·小结第42-44页
第三章 丝氨酸蛋白酶改性 SPI 分散性的研究第44-55页
   ·引言第44页
   ·试验材料第44页
     ·主要药品和试剂第44页
     ·主要仪器设备第44页
   ·试验方法第44-46页
     ·大豆分离蛋白酶解工艺第44-45页
     ·测定方法第45页
     ·酶解 SPI 的试验设计第45页
     ·酶解条件的优化第45-46页
   ·结果与分析第46-54页
     ·单因素试验第46-49页
     ·二次正交旋转组合试验设计第49-51页
     ·响应面因素间的交互影响第51-53页
     ·模型验证实验第53页
     ·改性 SPI 与未改性 SPI 成分指标的对比第53-54页
   ·结论第54-55页
第四章 分散性 SPI 在乳粉中的应用第55-62页
   ·引言第55页
   ·试验材料第55-57页
     ·主要材料第55页
     ·主要仪器第55页
     ·实验方法第55-56页
     ·乳粉检测项目方法第56-57页
   ·结果与分析第57-60页
     ·原辅料成分含量的测定第57页
     ·蛋白质母乳化配比第57-58页
     ·配方奶粉氨基酸的测定第58页
     ·溶解性的测定第58-59页
     ·润湿性、分散性和小白点数量的测定第59页
     ·灰分的测定第59页
     ·配方奶粉配方主要成分的确定第59-60页
   ·与添加未改性 SPI 乳粉对比分析第60-61页
   ·结论第61-62页
第五章 结论与建议第62-64页
   ·结论第62页
   ·创新点第62页
   ·建议第62-64页
参考文献第64-67页
致谢第67-68页
作者简历第68页

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