纳豆激酶的深层发酵工艺及分离纯化的研究
| 1 前言 | 第1-21页 |
| ·血栓栓塞性疾病 | 第9页 |
| ·血栓栓塞性疾病的临床治疗 | 第9-10页 |
| ·溶栓剂的发展现状 | 第10-14页 |
| ·第一代溶栓剂 | 第10页 |
| ·第二代溶栓剂 | 第10-13页 |
| ·第三代溶栓剂 | 第13-14页 |
| ·纳豆 | 第14-20页 |
| ·溶血栓功能 | 第14-15页 |
| ·纳豆激酶 | 第15-20页 |
| ·本研究的主要内容和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·材料 | 第21-27页 |
| ·纳豆 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·试剂与仪器 | 第22-24页 |
| ·主要溶液 | 第24-27页 |
| ·实验方法 | 第27-35页 |
| ·产纳豆激酶菌株的分离纯化及鉴定 | 第27-28页 |
| ·纳豆激酶的深层发酵 | 第28页 |
| ·纳豆激酶的分离纯化及性质鉴定 | 第28-29页 |
| ·测定方法 | 第29-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-75页 |
| ·纳豆激酶产生菌的筛选及鉴定 | 第35-39页 |
| ·菌株分离 | 第35页 |
| ·菌株初筛 | 第35页 |
| ·菌株复筛 | 第35-36页 |
| ·菌种鉴定 | 第36-39页 |
| ·摇瓶种子培养条件优化 | 第39-43页 |
| ·种子培养基配方 | 第39-40页 |
| ·种子装液量 | 第40-41页 |
| ·接种量 | 第41页 |
| ·生长曲线的绘制 | 第41-42页 |
| ·种龄 | 第42-43页 |
| ·摇瓶发酵工艺的优化 | 第43-54页 |
| ·发酵培养基 | 第43-51页 |
| ·摇瓶发酵条件 | 第51-54页 |
| ·摇瓶发酵动力学研究 | 第54-62页 |
| ·摇床发酵过程曲线 | 第54-55页 |
| ·动力学模型的选取 | 第55-57页 |
| ·动力学模型 | 第57-60页 |
| ·模型拟合值与实验值的比较 | 第60-62页 |
| ·纳豆激酶的分离纯化 | 第62-69页 |
| ·硫酸铵饱和度的选择 | 第62-63页 |
| ·超滤 | 第63-64页 |
| ·离子交换层析 | 第64-66页 |
| ·凝胶层析 | 第66-68页 |
| ·SDS-PAGE电泳测定纳豆激酶纯度及分子量 | 第68-69页 |
| ·纳豆激酶的纯化回收 | 第69页 |
| ·纳豆激酶的酶学性质 | 第69-75页 |
| ·纳豆激酶对人纤溶酶原激活的作用 | 第69-70页 |
| ·纳豆激酶最适作用温度的确定 | 第70-71页 |
| ·纳豆激酶温度稳定性 | 第71-72页 |
| ·纳豆激酶最适作用pH | 第72页 |
| ·纳豆激酶pH稳定性 | 第72-73页 |
| ·金属离子对酶活稳定性的影响 | 第73-75页 |
| 4. 结论 | 第75-77页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| ·本论文创新之处 | 第76-77页 |
| 5. 展望 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第86页 |
