摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
1 前言 | 第12-20页 |
1.1 安络小皮伞的概述介绍 | 第12-15页 |
1.1.1 安络小皮伞简介 | 第12-13页 |
1.1.2 安络小皮伞的形态特征 | 第13-14页 |
1.1.3 安络小皮伞的生态习性 | 第14-15页 |
1.1.4 安络小皮的主要成分 | 第15页 |
1.2 安络小皮伞液体深层发酵技术 | 第15-16页 |
1.3 安络小皮伞的药用价值 | 第16-17页 |
1.3.1 抗氧化作用 | 第16页 |
1.3.2 增强免疫的作用 | 第16页 |
1.3.3 抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
1.3.4 镇痛作用 | 第17页 |
1.4 安络小皮伞镇痛活性成分的研究 | 第17-18页 |
1.5 立题的依据及意义 | 第18-19页 |
1.6 本研究的主要内容 | 第19-20页 |
1.6.1 安络小皮伞发酵条件的优化 | 第19页 |
1.6.2 安络小皮伞抗氧化活性的研究 | 第19页 |
1.6.3 安络小皮伞镇痛、镇静作用的研究 | 第19页 |
1.6.4 安络小皮伞的急性毒性实验 | 第19-20页 |
2 安络小皮伞液体发酵条件的优化 | 第20-32页 |
2.1 材料和试剂 | 第20-21页 |
2.1.1 实验菌种 | 第20页 |
2.1.2 实验试剂 | 第20页 |
2.1.3 仪器设备 | 第20-21页 |
2.1.4 培养基 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-24页 |
2.2.1 菌种复壮 | 第21页 |
2.2.2 菌种培养 | 第21页 |
2.2.3 生物量的检测 | 第21-22页 |
2.2.4 培养基的优化 | 第22-23页 |
2.2.5 培养条件的优化 | 第23-24页 |
2.3 结果与分析 | 第24-31页 |
2.3.1 培养基优化单因素实验结果 | 第24-25页 |
2.3.2 培养基优化正交试验结果 | 第25-27页 |
2.3.3 发酵条件的优化结果 | 第27-31页 |
2.4 讨论 | 第31-32页 |
3 安络小皮伞胞内外多糖抗氧化的研究 | 第32-40页 |
3.1 实验材料 | 第32-33页 |
3.1.1 实验菌种 | 第32页 |
3.1.2 实验试剂 | 第32-33页 |
3.1.3 实验仪器 | 第33页 |
3.2 实验步骤 | 第33-35页 |
3.2.1 胞外多糖的提取 | 第33页 |
3.2.2 胞内多糖的提取 | 第33页 |
3.2.3 清除羟基自由基(·OH)能力的测定 | 第33-34页 |
3.2.4 清除超氧阴离子(·O_2~-)能力的测定 | 第34页 |
3.2.5 清除 DPPH 自由基能力的测定 | 第34-35页 |
3.3 结果与分析 | 第35-37页 |
3.3.1 清除羟基自由基的测定结果 | 第35-36页 |
3.3.2 清除·O_2~-的测定结果 | 第36页 |
3.3.3 清除 DPPH·的测定结果 | 第36-37页 |
3.4 讨论 | 第37-40页 |
4 安络小皮伞镇痛、镇静作用的研究 | 第40-48页 |
4.1 材料与试剂 | 第40-41页 |
4.1.1 菌种 | 第40页 |
4.1.2 实验器材 | 第40-41页 |
4.1.3 实验动物 | 第41页 |
4.1.4 药品和试剂 | 第41页 |
4.2 实验方法 | 第41-42页 |
4.2.1 小皮伞发酵提取物的制备和配制 | 第41页 |
4.2.2 实验分组 | 第41-42页 |
4.2.3 热板实验 | 第42页 |
4.2.4 尾悬实验 | 第42页 |
4.3 结果与分析 | 第42-46页 |
4.3.1 小鼠热板实验 | 第43-44页 |
4.3.2 尾悬实验 | 第44-46页 |
4.4 讨论 | 第46-48页 |
5 安络小皮伞毒性实验 | 第48-50页 |
5.1 实验材料、试剂 | 第48页 |
5.1.1 药物和试剂 | 第48页 |
5.1.2 实验器材 | 第48页 |
5.1.3 实验动物 | 第48页 |
5.2 实验方法 | 第48-49页 |
5.2.1 实验分组 | 第48页 |
5.2.2 毒理实验 | 第48-49页 |
5.3 结果与分析 | 第49页 |
5.4 讨论 | 第49-50页 |
6 结论与展望 | 第50-54页 |
6.1 结论 | 第50-51页 |
6.2 展望 | 第51-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
致谢 | 第58-59页 |