| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-30页 |
| 1.1 立题背景 | 第13-14页 |
| 1.2 真菌毒素概述 | 第14-27页 |
| 1.2.1 黄曲霉毒素 | 第14-17页 |
| 1.2.2 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 | 第17-19页 |
| 1.2.3 赭曲霉毒素 | 第19-21页 |
| 1.2.4 伏马毒素 | 第21-23页 |
| 1.2.5 杂色曲霉素 | 第23-24页 |
| 1.2.6 桔霉素 | 第24-26页 |
| 1.2.7 交链孢霉毒素 | 第26-27页 |
| 1.3 真菌毒素的共存与多重检测 | 第27-29页 |
| 1.3.1 真菌毒素的共存现象 | 第27-28页 |
| 1.3.2 真菌毒素的多重检测 | 第28-29页 |
| 1.4 论文主要研究工作 | 第29-30页 |
| 第二章 两种黄曲霉毒素单克隆抗体制备及免疫学检测方法的建立 | 第30-52页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第30-32页 |
| 2.2.1 实验药品与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 | 第31页 |
| 2.2.3 实验溶液 | 第31-32页 |
| 2.2.4 实验动物和细胞 | 第32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-40页 |
| 2.3.1 半抗原的设计与衍生 | 第32-33页 |
| 2.3.2 完全抗原的制备与表征 | 第33页 |
| 2.3.3 小鼠免疫 | 第33页 |
| 2.3.4 小鼠血清检测 | 第33-34页 |
| 2.3.5 单克隆抗体的制备 | 第34-36页 |
| 2.3.6 单克隆抗体性质鉴定 | 第36页 |
| 2.3.7 Ic-ELISA的建立与优化 | 第36-37页 |
| 2.3.8 胶体金试纸条的制备与优化 | 第37-39页 |
| 2.3.9 实际样品添加回收实验 | 第39-40页 |
| 2.4 结果与分析 | 第40-50页 |
| 2.4.1 半抗原的合成鉴定 | 第40-41页 |
| 2.4.2 完全抗原的合成鉴定 | 第41页 |
| 2.4.3 小鼠免疫与检测 | 第41-42页 |
| 2.4.4 单克隆抗体性质表征 | 第42-43页 |
| 2.4.5 Ic-ELISA的优化 | 第43-46页 |
| 2.4.6 胶体金试纸条的优化 | 第46-49页 |
| 2.4.7 实际样品添加回收实验 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 脱氧雪腐镰刀菌烯醇单克隆抗体制备及免疫学检测方法的建立 | 第52-63页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.1 实验药品与试剂 | 第52页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第52页 |
| 3.2.3 实验溶液 | 第52-53页 |
| 3.2.4 实验动物和细胞 | 第53页 |
| 3.3 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.3.1 半抗原的设计与衍生 | 第53页 |
| 3.3.2 完全抗原的制备与表征 | 第53-54页 |
| 3.3.3 小鼠免疫 | 第54页 |
| 3.3.4 小鼠血清检测 | 第54页 |
| 3.3.5 单克隆抗体的制备 | 第54页 |
| 3.3.6 单克隆抗体性质鉴定 | 第54页 |
| 3.3.7 Ic-ELISA的建立与优化 | 第54页 |
| 3.3.8 胶体金试纸条的制备与优化 | 第54-55页 |
| 3.3.9 实际样品添加回收实验 | 第55页 |
| 3.4 结果与分析 | 第55-62页 |
| 3.4.1 半抗原的合成鉴定 | 第55-56页 |
| 3.4.2 完全抗原的合成鉴定 | 第56页 |
| 3.4.3 小鼠免疫与检测 | 第56-57页 |
| 3.4.4 单克隆抗体的性质 | 第57-58页 |
| 3.4.5 Ic-ELISA的优化 | 第58-60页 |
| 3.4.6 胶体金试纸条的优化 | 第60-61页 |
| 3.4.7 实际样品添加回收实验 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 赭曲霉毒素与伏马毒素单克隆单克隆抗体制备及免疫学检测方法的建立 | 第63-77页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第63-64页 |
| 4.2.1 实验药品与试剂 | 第63页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第63页 |
| 4.2.3 实验溶液 | 第63-64页 |
| 4.2.4 实验动物和细胞 | 第64页 |
| 4.3 实验方法 | 第64-65页 |
| 4.3.1 完全抗原的制备与表征 | 第64页 |
| 4.3.2 小鼠免疫 | 第64页 |
| 4.3.3 小鼠血清检测 | 第64页 |
| 4.3.4 单克隆抗体的制备 | 第64-65页 |
| 4.3.5 单克隆抗体性质鉴定 | 第65页 |
| 4.3.6 Ic-ELISA的建立与优化 | 第65页 |
| 4.3.7 胶体金试纸条的制备与优化 | 第65页 |
| 4.3.8 实际样品添加回收实验 | 第65页 |
| 4.4 结果与分析 | 第65-76页 |
| 4.4.1 完全抗原的合成鉴定 | 第65-67页 |
| 4.4.2 小鼠免疫与检测 | 第67-68页 |
| 4.4.3 单克隆抗体的性质 | 第68-69页 |
| 4.4.4 Ic-ELISA的优化 | 第69-72页 |
| 4.4.5 胶体金试纸条的优化 | 第72-74页 |
| 4.4.6 实际样品添加回收实验 | 第74-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 杂色曲霉素与桔霉素单克隆单克隆抗体制备及免疫学检测方法的建立 | 第77-93页 |
| 5.1 引言 | 第77页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第77-78页 |
| 5.2.1 实验药品与试剂 | 第77页 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 | 第77页 |
| 5.2.3 实验溶液 | 第77-78页 |
| 5.2.4 实验动物和细胞 | 第78页 |
| 5.3 实验方法 | 第78-80页 |
| 5.3.1 半抗原的设计与衍生 | 第78页 |
| 5.3.2 完全抗原的制备与表征 | 第78-79页 |
| 5.3.3 小鼠免疫 | 第79页 |
| 5.3.4 小鼠血清检测 | 第79页 |
| 5.3.5 单克隆抗体的制备 | 第79页 |
| 5.3.6 单克隆抗体性质鉴定 | 第79页 |
| 5.3.7 Ic-ELISA的建立与优化 | 第79-80页 |
| 5.3.8 胶体金试纸条的制备与优化 | 第80页 |
| 5.3.9 实际样品添加回收实验 | 第80页 |
| 5.4 结果与分析 | 第80-91页 |
| 5.4.1 半抗原的合成鉴定 | 第80页 |
| 5.4.2 完全抗原的合成鉴定 | 第80-82页 |
| 5.4.3 小鼠免疫与检测 | 第82-83页 |
| 5.4.4 单克隆抗体的性质 | 第83-84页 |
| 5.4.5 Ic-ELISA的优化 | 第84-88页 |
| 5.4.6 胶体金试纸条的优化 | 第88-89页 |
| 5.4.7 实际样品添加回收实验 | 第89-91页 |
| 5.5 本章小结 | 第91-93页 |
| 第六章 两种交链孢霉毒素单克隆单克隆抗体制备及免疫学检测方法的建立 | 第93-105页 |
| 6.1 引言 | 第93页 |
| 6.2 实验材料与仪器 | 第93页 |
| 6.2.1 实验药品与试剂 | 第93页 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 | 第93页 |
| 6.2.3 实验溶液 | 第93页 |
| 6.2.4 实验动物和细胞 | 第93页 |
| 6.3 实验方法 | 第93-95页 |
| 6.3.1 半抗原的设计与衍生 | 第93-94页 |
| 6.3.2 完全抗原的制备与表征 | 第94页 |
| 6.3.3 小鼠免疫 | 第94-95页 |
| 6.3.4 小鼠血清检测 | 第95页 |
| 6.3.5 单克隆抗体的制备 | 第95页 |
| 6.3.6 单克隆抗体性质鉴定 | 第95页 |
| 6.3.7 Ic-ELISA的建立与优化 | 第95页 |
| 6.3.8 胶体金试纸条的制备与优化 | 第95页 |
| 6.3.9 实际样品添加回收实验 | 第95页 |
| 6.4 结果与分析 | 第95-104页 |
| 6.4.1 完全抗原的合成鉴定 | 第95-97页 |
| 6.4.2 小鼠免疫与检测 | 第97-98页 |
| 6.4.3 单克隆抗体的性质 | 第98-99页 |
| 6.4.4 Ic-ELISA的优化 | 第99-101页 |
| 6.4.5 胶体金试纸条的优化 | 第101-103页 |
| 6.4.6 实际样品添加回收实验 | 第103-104页 |
| 6.5 本章小结 | 第104-105页 |
| 第七章 真菌毒素多重胶体金检测试纸条的制备 | 第105-114页 |
| 7.1 引言 | 第105页 |
| 7.2 实验材料与仪器 | 第105页 |
| 7.2.1 实验药品与试剂 | 第105页 |
| 7.2.2 实验仪器与设备 | 第105页 |
| 7.2.3 实验溶液 | 第105页 |
| 7.3 试验方法 | 第105-107页 |
| 7.3.1 金纳米粒子的制备 | 第105页 |
| 7.3.2 金纳米粒子标记抗体体系pH优化 | 第105-106页 |
| 7.3.3 标记抗体用量的优化 | 第106页 |
| 7.3.4 金标试纸条检测线包被浓度的优化 | 第106页 |
| 7.3.5 检测时金标抗体用量的优化 | 第106页 |
| 7.3.6 金标试纸条的组装与检测 | 第106-107页 |
| 7.4 结果与分析 | 第107-113页 |
| 7.4.1 金标试纸条优化 | 第107-108页 |
| 7.4.2 金标试纸条的性质表征 | 第108-112页 |
| 7.4.3 实际样品添加回收实验 | 第112-113页 |
| 7.5 本章小结 | 第113-114页 |
| 主要结论 | 第114-116页 |
| 论文创新点 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-130页 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第130-131页 |
