摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
本文常用英文缩写词 | 第11-12页 |
1. 文献综述 | 第12-24页 |
·青霉素类药物 | 第12-14页 |
·结构及其特点 | 第12-13页 |
·理化性质 | 第13页 |
·药理作用 | 第13-14页 |
·药代动力学 | 第14页 |
·残留危害 | 第14页 |
·青霉素类药物检测 | 第14-19页 |
·微生物法 | 第15-16页 |
·理化检测法 | 第16-17页 |
·免疫法 | 第17-19页 |
·分子印迹技术 | 第19-23页 |
·分子印迹技术的起源概述 | 第19页 |
·分子印迹聚合物制备原理 | 第19-20页 |
·分子印迹聚合物的组成 | 第20页 |
·分子印迹固相萃取柱制备的步骤 | 第20-21页 |
·分子印迹聚合物的应用 | 第21-23页 |
·本研究的意义及内容 | 第23-24页 |
·虚拟模板分子印迹聚合物的制备 | 第23页 |
·HPCE 方法的建立 | 第23页 |
·HPLC 方法的建立 | 第23页 |
·牛奶中 PENs 残留的 MISPE-HPLC 检测方法的建立 | 第23页 |
·UPLC-MS/MS 方法的建立 | 第23-24页 |
2 引言 | 第24-25页 |
3 材料与方法 | 第25-31页 |
·实验材料 | 第25-26页 |
·实验样品 | 第25页 |
·标准品 | 第25页 |
·试剂 | 第25页 |
·仪器设备 | 第25-26页 |
·溶液的配制 | 第26-27页 |
·标准储备液 | 第26页 |
·线性工作液 | 第26-27页 |
·流动相 | 第27页 |
·电泳缓冲溶液 | 第27页 |
·提取液 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-31页 |
·HPLC 方法 | 第27页 |
·HPCE 方法 | 第27-28页 |
·UPLC-MS/MS 方法 | 第28页 |
·6-APA MIPs 的制备 | 第28-29页 |
·6-APA MIPs 的评价 | 第29-30页 |
·6-APA MISPE 的制备 | 第30页 |
·6-APA MISPE-HPLC 测定牛奶中 PENs 残留的应用 | 第30-31页 |
4 结果分析 | 第31-50页 |
·HPLC 方法的建立及结果分析 | 第31-33页 |
·HPLC 方法的建立 | 第31页 |
·检测波长的选择 | 第31-32页 |
·线性关系和精密度 | 第32-33页 |
·HPCE 方法的建立及结果分析 | 第33-37页 |
·缓冲液离子浓度的选择 | 第33-34页 |
·缓冲液 pH 的选择 | 第34页 |
·分离电压的选择 | 第34页 |
·分离温度的选择 | 第34页 |
·正交实验 | 第34-36页 |
·检测波长的选择 | 第36页 |
·线性关系和精密度 | 第36-37页 |
·UPLC-MS/MS 方法的建立及结果分析 | 第37-40页 |
·UPLC 色谱条件 | 第37-38页 |
·质谱条件 | 第38-40页 |
·标准曲线和检测限 | 第40页 |
·6-APA MIPs 制备方法的建立及结果分析 | 第40-41页 |
·溶剂的选择 | 第40-41页 |
·模板分子、功能单体和交联剂用量的选择 | 第41页 |
·洗脱时间的确定 | 第41页 |
·6-APA MIPs 评价的方法建立及结果分析 | 第41-46页 |
·红外光谱分析 | 第41-42页 |
·扫描电镜分析 | 第42页 |
·吸附动力学实验 | 第42-43页 |
·静态平衡吸附实验 | 第43-44页 |
·底物选择性实验 | 第44-46页 |
·6-APA MISPE 的制备方法及结果分析 | 第46页 |
·6-APA MISPE-HPLC 方法的建立及结果分析 | 第46-50页 |
·牛奶样品粗提方法的建立 | 第46-48页 |
·活化剂的选择 | 第48页 |
·洗脱剂的选择 | 第48-49页 |
·牛奶中 PENs HPLC 测定方法的建立及结果分析 | 第49-50页 |
5 讨论 | 第50-52页 |
·4 种 PENs 检测的 HPLC 法和 HPCE 法的比较 | 第50页 |
·检测技术的展望 | 第50-51页 |
·6-APA 分子印迹聚合物的制备 | 第51-52页 |
·致孔剂的确定 | 第51页 |
·MISPE 柱制备过程中硅藻土的用量以及作用机理 | 第51-52页 |
6 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59页 |