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6-APA MISPE-HPLC检测牛奶中青霉素类抗生素残留的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
本文常用英文缩写词第11-12页
1. 文献综述第12-24页
   ·青霉素类药物第12-14页
     ·结构及其特点第12-13页
     ·理化性质第13页
     ·药理作用第13-14页
     ·药代动力学第14页
     ·残留危害第14页
   ·青霉素类药物检测第14-19页
     ·微生物法第15-16页
     ·理化检测法第16-17页
     ·免疫法第17-19页
   ·分子印迹技术第19-23页
     ·分子印迹技术的起源概述第19页
     ·分子印迹聚合物制备原理第19-20页
     ·分子印迹聚合物的组成第20页
     ·分子印迹固相萃取柱制备的步骤第20-21页
     ·分子印迹聚合物的应用第21-23页
   ·本研究的意义及内容第23-24页
     ·虚拟模板分子印迹聚合物的制备第23页
     ·HPCE 方法的建立第23页
     ·HPLC 方法的建立第23页
     ·牛奶中 PENs 残留的 MISPE-HPLC 检测方法的建立第23页
     ·UPLC-MS/MS 方法的建立第23-24页
2 引言第24-25页
3 材料与方法第25-31页
   ·实验材料第25-26页
     ·实验样品第25页
     ·标准品第25页
     ·试剂第25页
     ·仪器设备第25-26页
   ·溶液的配制第26-27页
     ·标准储备液第26页
     ·线性工作液第26-27页
     ·流动相第27页
     ·电泳缓冲溶液第27页
     ·提取液第27页
   ·实验方法第27-31页
     ·HPLC 方法第27页
     ·HPCE 方法第27-28页
     ·UPLC-MS/MS 方法第28页
     ·6-APA MIPs 的制备第28-29页
     ·6-APA MIPs 的评价第29-30页
     ·6-APA MISPE 的制备第30页
     ·6-APA MISPE-HPLC 测定牛奶中 PENs 残留的应用第30-31页
4 结果分析第31-50页
   ·HPLC 方法的建立及结果分析第31-33页
     ·HPLC 方法的建立第31页
     ·检测波长的选择第31-32页
     ·线性关系和精密度第32-33页
   ·HPCE 方法的建立及结果分析第33-37页
     ·缓冲液离子浓度的选择第33-34页
     ·缓冲液 pH 的选择第34页
     ·分离电压的选择第34页
     ·分离温度的选择第34页
     ·正交实验第34-36页
     ·检测波长的选择第36页
     ·线性关系和精密度第36-37页
   ·UPLC-MS/MS 方法的建立及结果分析第37-40页
     ·UPLC 色谱条件第37-38页
     ·质谱条件第38-40页
     ·标准曲线和检测限第40页
   ·6-APA MIPs 制备方法的建立及结果分析第40-41页
     ·溶剂的选择第40-41页
     ·模板分子、功能单体和交联剂用量的选择第41页
     ·洗脱时间的确定第41页
   ·6-APA MIPs 评价的方法建立及结果分析第41-46页
     ·红外光谱分析第41-42页
     ·扫描电镜分析第42页
     ·吸附动力学实验第42-43页
     ·静态平衡吸附实验第43-44页
     ·底物选择性实验第44-46页
   ·6-APA MISPE 的制备方法及结果分析第46页
   ·6-APA MISPE-HPLC 方法的建立及结果分析第46-50页
     ·牛奶样品粗提方法的建立第46-48页
     ·活化剂的选择第48页
     ·洗脱剂的选择第48-49页
     ·牛奶中 PENs HPLC 测定方法的建立及结果分析第49-50页
5 讨论第50-52页
   ·4 种 PENs 检测的 HPLC 法和 HPCE 法的比较第50页
   ·检测技术的展望第50-51页
   ·6-APA 分子印迹聚合物的制备第51-52页
     ·致孔剂的确定第51页
     ·MISPE 柱制备过程中硅藻土的用量以及作用机理第51-52页
6 结论第52-53页
参考文献第53-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页

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