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即食海参贮藏稳定性研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
0 前言第12-22页
    0.1 刺参概述第12-13页
    0.2 胶原蛋白的研究第13-17页
        0.2.1 海参胶原的结构与组成第14页
        0.2.2 海参加工过程中胶原的变化第14-15页
        0.2.3 胶原蛋白稳定性的研究第15-17页
    0.3 本课题的立题背景、研究内容和创新点第17-18页
        0.3.1 本课题的立题背景第17页
        0.3.2 本课题的研究内容第17-18页
    参考文献第18-22页
第一章 即食海参贮藏期间品质变化研究第22-30页
    1.1 材料和仪器第22页
        1.1.1 实验原料第22页
        1.1.2 试剂与仪器第22页
    1.2 方法第22-24页
        1.2.1 样品准备第22页
        1.2.2 即食海参贮藏期间各项指标的测定第22-24页
    1.3 结果与分析第24-28页
        1.3.1 即食海参产品杀菌条件的选择第24页
        1.3.2 即食海参贮藏过程中质构特征的变化第24-25页
        1.3.3 即食海参贮藏过程中游离氨基酸和挥发性盐基氮(TVB-N)含量的变化第25-26页
        1.3.4 即食海参贮藏过程中体壁胶原蛋白热变性温度的测定第26-27页
        1.3.5 扫描电镜观察微观结构第27-28页
    1.4 本章小结第28页
    参考文献第28-30页
第二章 天然植物提取物对即食海参贮藏稳定性的影响第30-41页
    2.1 材料和仪器第30-31页
        2.1.1 实验材料第30页
        2.1.2 仪器和试剂第30-31页
    2.2 方法第31-32页
        2.2.1 海参体壁交联处理工艺第31页
        2.2.2 海参体壁质构(TPA)的测定第31页
        2.2.3 海参体壁贮藏过程中的非蛋白氮含量的测定第31页
        2.2.4 即食海参贮藏过程中的感官评价方法第31页
        2.2.5 水分含量的测定第31页
        2.2.6 水分活度的测定第31页
        2.2.7 T2水分分布第31-32页
        2.2.8 刺参体壁胶原热变性温度的测定第32页
        2.2.9 海参体壁交联前后的微观结构观察第32页
    2.3 结果与分析第32-39页
        2.3.1 植物提取物对即食海参贮藏过程中质构的影响第32-33页
        2.3.2 海参体壁在贮藏过程中的蛋白质降解度分析第33-34页
        2.3.3 感官评定结果第34-35页
        2.3.4 水分含量与水分活度的测定结果第35页
        2.3.5 海参体壁交联前后的水分状态分析第35-37页
        2.3.6 海参体壁胶原热变性温度的测定第37-38页
        2.3.7 海参体壁交联前后的微观结构分析第38-39页
    2.4 本章小结第39页
    参考文献第39-41页
第三章 诃子提取物对胶原蛋白交联作用研究第41-57页
    3.1 材料与仪器第41-42页
        3.1.1 原料第41页
        3.1.2 主要试剂第41页
        3.1.3 主要仪器第41-42页
    3.2 方法第42-44页
        3.2.1 诃子提取物的制备第42页
        3.2.2 诃子提取物和京尼平交联凝胶的制备第42页
        3.2.3 凝胶强度的测定第42页
        3.2.4 吸水膨胀率的测定第42-43页
        3.2.5 差示热量扫描分析第43页
        3.2.6 热重分析第43页
        3.2.7 交联度的测定第43页
        3.2.8 傅里叶变换红外光谱分析第43-44页
        3.2.9 X-射线衍射分析第44页
        3.2.10 扫描电镜分析第44页
    3.3 结果与分析第44-54页
        3.3.1 凝胶强度第44-45页
        3.3.2 吸水膨胀率的测定第45-46页
        3.3.3 凝胶的热稳定性分析第46-47页
        3.3.4 热重分析第47-49页
        3.3.5 交联度的测定第49-50页
        3.3.6 傅里叶红外光谱结果分析第50-51页
        3.3.7 X-射线衍射分析第51-53页
        3.3.8 扫描电镜结果分析第53-54页
    3.4 本章小结第54-55页
    参考文献第55-57页
第四章 五倍子提取物对胶原蛋白交联机理研究第57-73页
    4.1 材料与仪器第57-58页
        4.1.1 实验原料第57页
        4.1.2 主要试剂第57页
        4.1.3 主要仪器第57-58页
    4.2 方法第58-59页
        4.2.1 五倍子提取物的制备第58页
        4.2.2 五倍子提取物交联凝胶的制备第58页
        4.2.3 凝胶强度的测定第58页
        4.2.4 流变学特性第58页
        4.2.5 差示热量扫描分析第58页
        4.2.6 热重分析第58-59页
        4.2.7 吸水膨胀率的测定第59页
        4.2.8 交联度的测定第59页
        4.2.9 X-射线衍射分析第59页
        4.2.10 傅里叶变换红外光谱分析第59页
        4.2.11 扫描电镜分析第59页
    4.3 结果与分析第59-70页
        4.3.1 凝胶强度测定结果第59-60页
        4.3.2 凝胶的流变学特性第60-62页
        4.3.3 凝胶的热稳定性分析第62-63页
        4.3.4 热重分析第63-65页
        4.3.5 吸水膨胀率的结果分析第65-66页
        4.3.6 交联度的测定第66页
        4.3.7 X射线衍射分析第66-68页
        4.3.8 傅里叶红外光谱分析第68-69页
        4.3.9 扫描电镜结果分析第69-70页
    4.4 本章小结第70-71页
    参考文献第71-73页
总结与展望第73页
本文的创新点第73-74页
致谢第74页
个人简历、发表的学术论文第74-75页

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