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小麦麸皮多酚化合物抗氧化活性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第13-21页
    1.1 小麦麸皮研究现状与深度开发前景第13页
    1.2 小麦麸皮第13-16页
        1.2.1 小麦麸皮来源及结构组成第13-14页
        1.2.2 小麦麸皮的主要营养成分及利用第14-16页
    1.3 多酚化合物的抗氧化活性第16-19页
        1.3.1 氧化损伤及其对机体的危害第16-17页
        1.3.2 抗氧化机制第17-18页
        1.3.3 抗氧化剂第18页
        1.3.4 多酚化合物及其抗氧化机制第18-19页
        1.3.5 阿魏酸及其抗氧化活性第19页
    1.4 立题意义及研究内容第19-21页
        1.4.1 立题意义第19-20页
        1.4.2 研究内容第20-21页
第二章 小麦麸皮多酚化合物的提取及富集第21-33页
    2.1 前言第21-22页
    2.2 材料与设备第22页
        2.2.1 实验材料与试剂第22页
        2.2.2 主要仪器与设备第22页
    2.3 实验方法第22-25页
        2.3.1 总酚含量的测定第22-23页
        2.3.2 DPPH?自由基清除测定方法(96孔板法)第23-24页
        2.3.3 小麦麸皮粉的制备第24页
        2.3.4 提取溶剂的筛选第24页
        2.3.5 小麦麸皮多酚粗提物的制备第24页
        2.3.6 麦麸多酚化合物的富集-大孔吸附树脂的筛选第24-25页
        2.3.7 数据统计分析第25页
    2.4 结果与讨论第25-31页
        2.4.1 没食子酸标准曲线第25-26页
        2.4.2 Trolox标准曲线第26页
        2.4.3 DPPH?实验测定第26-27页
        2.4.4 不同提取溶剂筛选第27-28页
        2.4.5 大孔吸附树脂静态吸附实验第28-29页
        2.4.6 大孔吸附树脂静态吸附曲线第29-30页
        2.4.7 大孔吸附树脂动态吸附曲线第30-31页
    2.5 本章小结第31-33页
第三章 超高效液相色谱法鉴定小麦麸皮中多酚化合物第33-41页
    3.1 前言第33页
    3.2 材料与设备第33-34页
        3.2.1 实验材料与试剂第33页
        3.2.2 主要仪器与设备第33-34页
    3.3 实验方法第34-35页
        3.3.1 混合标准溶液的制备第34页
        3.3.2 样品前处理第34页
        3.3.3 UPLC-TQD条件第34页
        3.3.4 质谱条件第34-35页
        3.3.5 统计学分析第35页
    3.4 结果与讨论第35-39页
        3.4.1 UPLC-TQD条件的确定第35页
        3.4.2 质谱条件的确定第35-36页
        3.4.3 标准品UPLC-TQD检测结果第36-38页
        3.4.4 标准品线性关系第38页
        3.4.5 UPLC-TQD定量分析麦麸多酚化合物第38-39页
    3.5 本章小结第39-41页
第四章 麦麸多酚化合物细胞抗氧化活性研究第41-59页
    4.1 前言第41页
    4.2 实验材料与仪器第41-42页
        4.2.1 实验材料与主要试剂第41-42页
        4.2.2 主要仪器及设备第42页
    4.3 实验方法第42-46页
        4.3.1 HEK293细胞培养第42-43页
        4.3.2 MTT法检测细胞存活率第43页
        4.3.3 HEK293氧化损伤细胞模型的建立第43-44页
        4.3.4 HEK293细胞内ROS的测定第44页
        4.3.5 HEK293细胞形态观察第44页
        4.3.6 HEK293细胞LDH、SOD、CAT、GSH-PX、及MDA的检测第44-45页
        4.3.7 流式细胞仪检测HEK293细胞凋亡第45-46页
        4.3.8 统计学分析第46页
    4.4 结果与讨论第46-57页
        4.4.1 HEK293细胞氧化损伤模型的建立第46-49页
        4.4.2 麦麸提取物对HEK293细胞存活率的影响第49页
        4.4.3 麦麸多酚化合物对H2O2诱导的HEK293细胞存活率的影响第49-50页
        4.4.4 麦麸多酚化合物对H2O2诱导的HEK293细胞内ROS的影响第50-51页
        4.4.5 WBPE-N9-4 对H2O2诱导的HEK293细胞形态影响第51-53页
        4.4.6 WBPE-N9-4 对HEK293细胞LDH、SOD、CAT、GPX、及MDA的影响第53-54页
        4.4.7 流式细胞仪检测WBPE-N9-4 对HEK293细胞凋亡的影响第54-57页
    4.5 本章小结第57-59页
第五章 麦麸多酚化合物体内抗氧化活性研究第59-69页
    5.1 前言第59页
    5.2 材料与方法第59-60页
        5.2.1 实验动物第59页
        5.2.2 实验材料与主要试剂第59-60页
        5.2.3 主要仪器与设备第60页
    5.3 实验方法第60-62页
        5.3.1 实验饲料第60页
        5.3.2 动物分组及喂养条件第60-61页
        5.3.3 昆明小鼠体重及饲料消耗情况第61页
        5.3.4 测试血液及组织样品采集第61页
        5.3.5 血清相关生化指标检测第61页
        5.3.6 昆明小鼠肝脏、肾脏组织学观察第61-62页
        5.3.7 数据统计分析第62页
    5.4 结果与讨论第62-66页
        5.4.1 WBPE-N9-4 对高脂昆明小鼠体重及饲料消耗的影响第62-63页
        5.4.2 不同分组中昆明小鼠内脏指标第63-64页
        5.4.3 昆明小鼠血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C含量变化第64页
        5.4.4 昆明小鼠肝脏及肾脏组织切片观察第64-66页
    5.5 本章小结第66-69页
主要结论与展望第69-71页
    主要结论第69-70页
    展望第70-71页
论文创新点第71-73页
致谢第73-75页
参考文献第75-83页
附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文第83页

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