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改性碳纳米材料杂化的分子印迹整体柱的制备与应用

摘要第4-7页
abstract第7-10页
第一章 绪论第14-26页
    1.1 样品前处理技术第15-17页
        1.1.1 液液萃取第15页
        1.1.2 固相萃取第15-16页
        1.1.3 固相微萃取第16-17页
    1.2 分子印迹技术第17-20页
        1.2.1 分子印迹技术概述第17页
        1.2.2 分子印迹技术的原理第17页
        1.2.3 分子印迹聚合物的聚合方式第17-19页
        1.2.4 分子印迹聚合物的分析表征手段第19-20页
    1.3 分子印迹固相萃取技术第20-23页
        1.3.1 分子印迹固相萃取(MISPE)技术概述第20页
        1.3.2 分子印迹固相萃取的应用第20-21页
        1.3.3 分子印迹固相萃取面临的问题第21-23页
    1.4 碳纳米材料第23-24页
        1.4.1 碳纳米材料概述第23页
        1.4.2 碳纳米材料的改性第23-24页
        1.4.3 改性碳纳米材料在分子印迹中的应用第24页
    1.5 本文的研究意义和主要内容第24-26页
第二章 碳量子点掺杂的分子印迹整体柱的制备及其在黄曲霉素B_1检测中的应用第26-40页
    2.1 前言第26-28页
    2.2 实验部分第28-30页
        2.2.1 仪器与试剂第28页
        2.2.2 碳量子点的合成第28页
        2.2.3 CDs-DMIP整体柱的制备第28-29页
        2.2.4 溶液配制第29页
        2.2.5 样品制备第29页
        2.2.6 色谱条件第29-30页
    2.3 结果和讨论第30-39页
        2.3.1 碳量子点的制备和表征第30-31页
        2.3.2 CDs-DMIP整体柱的制备和表征第31-34页
        2.3.3 吸附容量与选择性考察第34-36页
        2.3.4 淋洗液和洗脱液的选择第36-37页
        2.3.5 方法评价第37页
        2.3.6 富集与除杂第37-38页
        2.3.7 实际样品分析第38-39页
    2.4 结论第39-40页
第三章 新型配位印迹聚合物整体柱用于鱼肉中氟甲喹的固相萃取第40-57页
    3.1 前言第40-42页
    3.2 实验部分第42-45页
        3.2.1 仪器与试剂第42-43页
        3.2.2 硅烷化氧化石墨烯(SGO)的合成第43页
        3.2.3 紫外光谱研究第43页
        3.2.4 SGO-CIP整体柱的制备第43-44页
        3.2.5 溶液配制第44页
        3.2.6 样品制备第44页
        3.2.7 色谱条件第44-45页
    3.3 结果和讨论第45-55页
        3.3.1 SGO的红外表征第45页
        3.3.2 FLU,Zn~(2+)和4-VP之间的相互作用研究第45-46页
        3.3.3 SGO-CIP整体柱的制备和表征第46-49页
        3.3.4 吸附容量(Qe)考察第49-50页
        3.3.5 选择性第50-52页
        3.3.6 萃取条件优化第52-54页
        3.3.7 方法评价第54页
        3.3.8 富集与除杂第54-55页
        3.3.9 实际样品分析第55页
    3.4 结论第55-57页
第四章 基于功能化β-环糊精的分子印迹整体柱的研制与应用第57-75页
    4.1 前言第57-59页
    4.2 实验部分第59-62页
        4.2.1 仪器和试剂第59-60页
        4.2.2 碳纳米管氧化处理第60页
        4.2.3 碳纳米管硅烷化第60页
        4.2.4 β-CD功能化第60页
        4.2.5 TBZ分子印迹整体柱的制备第60-61页
        4.2.6 溶液配制第61页
        4.2.7 样品制备第61页
        4.2.8 色谱条件第61-62页
    4.3 结果和讨论第62-73页
        4.3.1 SMWNT的红外光谱表征第62页
        4.3.2 A-β-CD的合成与表征第62-63页
        4.3.3 整体柱的制备和表征第63-67页
        4.3.4 选择性和吸附容量第67-68页
        4.3.5 萃取条件的优化第68-71页
        4.3.6 方法评价第71页
        4.3.7 富集与除杂第71-73页
        4.3.8 实际样品分析第73页
    4.4 结论第73-75页
总结与展望第75-76页
参考文献第76-91页
附录第91-95页
致谢第95-96页
攻读硕士学位期间发表的论文第96页

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