| 硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 图目录 | 第14-16页 |
| 表目录 | 第16-17页 |
| 英文缩略表 | 第17-18页 |
| 第一章 引言 | 第18-24页 |
| ·蜂胶的主要活性成分及其功能 | 第18-19页 |
| ·蜂胶的化学组成 | 第18页 |
| ·蜂胶的生物活性 | 第18-19页 |
| ·脑缺血再灌注的损伤机制及实验模型 | 第19-21页 |
| ·脑缺血再灌注损伤的机制研究进展 | 第19-21页 |
| ·国内外脑缺血再灌注损伤的实验模型概述 | 第21页 |
| ·蜂胶及活性成分抗缺血再灌注损伤的研究进展 | 第21-22页 |
| ·蜂胶提取物抗缺血再灌注损伤的作用及其机制 | 第21-22页 |
| ·蜂胶活性成分抗缺血再灌注损伤的作用及其机制 | 第22页 |
| ·选题目的与研究意义 | 第22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 N2a 细胞的培养和蜂胶干预对 N2a 细胞的影响 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·材料与试剂 | 第24页 |
| ·仪器与设备 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·蜂胶醇提物的制备 | 第24-25页 |
| ·N2a 细胞的培养 | 第25页 |
| ·CCK-8 法检测细胞存活率（熊建文，2007） | 第25页 |
| ·蜂胶分级醇提物对 N2a 细胞的干预 | 第25页 |
| ·统计学处理 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第三章 N2a 细胞 OGD 损伤时间的确定 | 第27-30页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·OGD 模型的建立 | 第27页 |
| ·CCK-8 法检测细胞存活率 | 第27-28页 |
| ·吉姆萨染色法检测细胞形态 | 第28页 |
| ·统计学处理 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-29页 |
| ·OGD 处理时间的确定 | 第28页 |
| ·吉姆萨染色法检测细胞形态 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第四章 蜂胶分级醇提物抗 OGD 致损 N2a 细胞的活性及成分研究 | 第30-34页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·材料与试剂 | 第30页 |
| ·仪器与设备 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·蜂胶分级醇提物的制备 | 第30页 |
| ·蜂胶分级醇提物对 OGD 致损 N2a 细胞的作用 | 第30页 |
| ·CCK-8 法测定细胞存活率 | 第30页 |
| ·吉姆萨染色法观测细胞形态 | 第30页 |
| ·统计学处理 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·蜂胶分级醇提物的活性筛选试验 | 第31页 |
| ·吉姆萨染色法观测细胞形态 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32-34页 |
| 第五章 蜂胶 70%醇提分级萃取物活性组分分离筛选及成分研究 | 第34-44页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·材料和试剂 | 第34页 |
| ·仪器与设备 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·样品的制备 | 第34页 |
| ·活性组分的细胞学筛选 | 第34页 |
| ·CCK-8 法检测细胞存活率 | 第34-35页 |
| ·吉姆萨染色法观测细胞形态 | 第35页 |
| ·TLC 分析 | 第35页 |
| ·HPLC 制备 | 第35页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第35页 |
| ·统计学处理 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-43页 |
| ·蜂胶样品制备流程图 | 第35-36页 |
| ·蜂胶分级萃取物的活性筛选结果 | 第36-37页 |
| ·吉姆萨染色法观测细胞形态 | 第37-38页 |
| ·二氯甲烷萃取物柱层析分离及分离组分的活性结果 | 第38-39页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第39-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 第六章 蜂胶活性化合物抗 OGD 致损 N2a 细胞的活性研究 | 第44-46页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·材料与试剂 | 第44页 |
| ·仪器与设备 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·样品的制备 | 第44页 |
| ·活性组分的细胞学筛选 | 第44页 |
| ·CCK-8 法检测细胞存活率 | 第44页 |
| ·统计学处理 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第七章 蜂胶活性化合物抗 OGD 致损 N2a 细胞氧化性损伤的机理研究 | 第46-52页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·材料与试剂 | 第46页 |
| ·仪器与设备 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·N2a 细胞中 SOD 活性测定 | 第46-47页 |
| ·N2a 细胞中 MDA 含量测定 | 第47-48页 |
| ·N2a 细胞中 GSH-Px 活性测定 | 第48页 |
| ·统计学处理 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49-51页 |
| ·蜂胶活性化合物对 OGD 致损 N2a 细胞 SOD 活力的干预作用 | 第49页 |
| ·蜂胶活性化合物对 OGD 致损 N2a 细胞 MDA 含量的干预作用 | 第49-50页 |
| ·蜂胶活性化合物对 OGD 致损 N2a 细胞 GSH-Px 活力的干预作用 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 第八章 蜂胶活性化合物调节 OGD 致损 N2a 细胞钙调通道的机理研究 | 第52-55页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·材料与试剂 | 第52页 |
| ·仪器与设备 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·试剂配制 | 第53页 |
| ·实验分组及供试样品 | 第53页 |
| ·Fura-2/AM 负载 | 第53页 |
| ·[Ca~(2+)]i 浓度测定 | 第53页 |
| ·统计学处理 | 第53-54页 |
| ·实验结果 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第九章 蜂胶活性化合物抗 OGD 致损 N2a 细胞凋亡作用及其机理研究 | 第55-67页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·材料与试剂 | 第55-56页 |
| ·仪器与设备 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·N2a 凋亡率的测定 | 第56页 |
| ·半定量 PCR 检测细胞凋亡基因 | 第56-58页 |
| ·统计学处理 | 第58页 |
| ·实验结果 | 第58-65页 |
| ·N2a 细胞凋亡率的测定 | 第58-61页 |
| ·RT-PCR 结果 | 第61-65页 |
| ·小结 | 第65-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简历 | 第76页 |
