摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-19页 |
·真菌基因组学研究 | 第10-12页 |
·基因组和基因组学 | 第10-11页 |
·真菌基因组学研究进展 | 第11-12页 |
·真菌转录组学研究 | 第12-14页 |
·转录组学 | 第12-13页 |
·真菌转录组学研究进展 | 第13-14页 |
·真菌蛋白质组学研究 | 第14-16页 |
·蛋白质组学 | 第14-15页 |
·真菌蛋白质组学研究进展 | 第15-16页 |
·产油丝状真菌高山被孢霉的研究背景 | 第16-17页 |
·多不饱和脂肪酸(PUFAs) | 第16页 |
·高山被孢霉产 PUFAs 的研究进展 | 第16-17页 |
·论文研究背景和研究内容 | 第17-19页 |
·研究背景 | 第17页 |
·研究内容 | 第17-19页 |
第二章 高山被孢霉的基因组学研究 | 第19-33页 |
·前言 | 第19页 |
·材料与设备 | 第19-22页 |
·主要试剂与培养基 | 第19-20页 |
·主要仪器和设备 | 第20页 |
·软件、程序以及数据库 | 第20-22页 |
·实验方法 | 第22-24页 |
·培养条件 | 第22页 |
·基因组的提取 | 第22-23页 |
·基因组测序和拼接 | 第23页 |
·基因组预测和注释 | 第23页 |
·非编码 RNA 分析 | 第23页 |
·线粒体基因组分析 | 第23-24页 |
·EST 测序和分析 | 第24页 |
·结果和讨论 | 第24-31页 |
·基因组测序结果 | 第24-27页 |
·高山被孢霉的进化分析 | 第27-29页 |
·脂质合成途径解析 | 第29-31页 |
·本章小结 | 第31-33页 |
第三章 高山被孢霉的脂质组学,转录组学及蛋白质组学研究 | 第33-49页 |
·前言 | 第33页 |
·材料与设备 | 第33-34页 |
·主要试剂 | 第33-34页 |
·主要仪器和设备 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-37页 |
·培养条件 | 第34-35页 |
·脂质组分析 | 第35-36页 |
·总 RNA 的提取 | 第36页 |
·转录组分析 | 第36页 |
·蛋白质组分析 | 第36-37页 |
·RT-PCR 分析 | 第37页 |
·结果和讨论 | 第37-48页 |
·高山被孢霉的发酵情况 | 第37-39页 |
·脂质组分析 | 第39-43页 |
·转录组分析 | 第43-46页 |
·蛋白质组及 RT-PCR 分析 | 第46-48页 |
·本章小结 | 第48-49页 |
第四章 高山被孢霉四氢生物蝶呤(BH4)合成途径和苯丙氨酸羟化系统的分子生物学研究 | 第49-80页 |
·前言 | 第49-50页 |
·材料与设备 | 第50-51页 |
·主要试剂 | 第50-51页 |
·主要仪器和设备 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-58页 |
·基因注释与比对 | 第51-52页 |
·基因克隆与质粒构建 | 第52-55页 |
·重组蛋白的表达与纯化 | 第55-56页 |
·重组蛋白的活性分析 | 第56-57页 |
·高山被孢霉体内蝶呤类化合物的提取方法及 HPLC 分析 | 第57页 |
·重组蛋白的酶学性质研究 | 第57-58页 |
·PAH 抑制剂对高山被孢霉脂肪酸合成的影响 | 第58页 |
·高山被孢霉体内芳香族化合物的降解方式研究 | 第58页 |
·结果和讨论 | 第58-79页 |
·基因预测与比对 | 第58-60页 |
·高山被孢霉中蝶呤化合物组分分析 | 第60-62页 |
·重组质粒的构建 | 第62页 |
·重组蛋白的原核表达、纯化 | 第62-63页 |
·重组蛋白的酶活鉴定 | 第63-65页 |
·重组蛋白的酶学性质研究 | 第65-69页 |
·序列比对与进化分析 | 第69-75页 |
·苯丙氨酸羟化系统与脂质合成关系分析 | 第75-78页 |
·高山被孢霉独特的芳香族化合物降解策略 | 第78-79页 |
·本章小结 | 第79-80页 |
主要结论与展望 | 第80-81页 |
主要结论 | 第80页 |
展望 | 第80-81页 |
创新点 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-93页 |
附录Ⅰ: 蛋白质组与 RT-PCR 结果 | 第93-100页 |
附录Ⅱ: 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第100页 |