首页--工业技术论文--轻工业、手工业论文--食品工业论文--一般性问题论文--基础科学论文--食品微生物学论文

产油真菌高山被孢霉的脂质合成机理研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-19页
   ·真菌基因组学研究第10-12页
     ·基因组和基因组学第10-11页
     ·真菌基因组学研究进展第11-12页
   ·真菌转录组学研究第12-14页
     ·转录组学第12-13页
     ·真菌转录组学研究进展第13-14页
   ·真菌蛋白质组学研究第14-16页
     ·蛋白质组学第14-15页
     ·真菌蛋白质组学研究进展第15-16页
   ·产油丝状真菌高山被孢霉的研究背景第16-17页
     ·多不饱和脂肪酸(PUFAs)第16页
     ·高山被孢霉产 PUFAs 的研究进展第16-17页
   ·论文研究背景和研究内容第17-19页
     ·研究背景第17页
     ·研究内容第17-19页
第二章 高山被孢霉的基因组学研究第19-33页
   ·前言第19页
   ·材料与设备第19-22页
     ·主要试剂与培养基第19-20页
     ·主要仪器和设备第20页
     ·软件、程序以及数据库第20-22页
   ·实验方法第22-24页
     ·培养条件第22页
     ·基因组的提取第22-23页
     ·基因组测序和拼接第23页
     ·基因组预测和注释第23页
     ·非编码 RNA 分析第23页
     ·线粒体基因组分析第23-24页
     ·EST 测序和分析第24页
   ·结果和讨论第24-31页
     ·基因组测序结果第24-27页
     ·高山被孢霉的进化分析第27-29页
     ·脂质合成途径解析第29-31页
   ·本章小结第31-33页
第三章 高山被孢霉的脂质组学,转录组学及蛋白质组学研究第33-49页
   ·前言第33页
   ·材料与设备第33-34页
     ·主要试剂第33-34页
     ·主要仪器和设备第34页
   ·实验方法第34-37页
     ·培养条件第34-35页
     ·脂质组分析第35-36页
     ·总 RNA 的提取第36页
     ·转录组分析第36页
     ·蛋白质组分析第36-37页
     ·RT-PCR 分析第37页
   ·结果和讨论第37-48页
     ·高山被孢霉的发酵情况第37-39页
     ·脂质组分析第39-43页
     ·转录组分析第43-46页
     ·蛋白质组及 RT-PCR 分析第46-48页
   ·本章小结第48-49页
第四章 高山被孢霉四氢生物蝶呤(BH4)合成途径和苯丙氨酸羟化系统的分子生物学研究第49-80页
   ·前言第49-50页
   ·材料与设备第50-51页
     ·主要试剂第50-51页
     ·主要仪器和设备第51页
   ·实验方法第51-58页
     ·基因注释与比对第51-52页
     ·基因克隆与质粒构建第52-55页
     ·重组蛋白的表达与纯化第55-56页
     ·重组蛋白的活性分析第56-57页
     ·高山被孢霉体内蝶呤类化合物的提取方法及 HPLC 分析第57页
     ·重组蛋白的酶学性质研究第57-58页
     ·PAH 抑制剂对高山被孢霉脂肪酸合成的影响第58页
     ·高山被孢霉体内芳香族化合物的降解方式研究第58页
   ·结果和讨论第58-79页
     ·基因预测与比对第58-60页
     ·高山被孢霉中蝶呤化合物组分分析第60-62页
     ·重组质粒的构建第62页
     ·重组蛋白的原核表达、纯化第62-63页
     ·重组蛋白的酶活鉴定第63-65页
     ·重组蛋白的酶学性质研究第65-69页
     ·序列比对与进化分析第69-75页
     ·苯丙氨酸羟化系统与脂质合成关系分析第75-78页
     ·高山被孢霉独特的芳香族化合物降解策略第78-79页
   ·本章小结第79-80页
主要结论与展望第80-81页
 主要结论第80页
 展望第80-81页
创新点第81-82页
致谢第82-83页
参考文献第83-93页
附录Ⅰ: 蛋白质组与 RT-PCR 结果第93-100页
附录Ⅱ: 作者在攻读博士学位期间发表的论文第100页

论文共100页,点击 下载论文
上一篇:以DNA为靶标的抗菌肽设计及抑菌机制研究
下一篇:白腐真菌Pycnoporus sp. SYBC-L3产漆酶及应用研究