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啤酒中污染菌的分离纯化、快速检测与鉴定

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-13页
第一章 综述第13-27页
   ·啤酒工业的现状第13页
   ·啤酒污染菌污染啤酒的原理第13-15页
   ·检测与鉴定方法的研究进展第15-25页
     ·常规的检测控制方法第15-16页
     ·ATP法第16-17页
     ·抗原抗体免疫法第17-18页
     ·PCR扩增法第18-23页
       ·随意性PCR第18-20页
       ·抗啤酒花基因PCR第20-23页
     ·原位杂交法第23-25页
   ·本课题的立足点和拟解决的问题第25-27页
第二章 啤酒中污染菌的分离、纯化第27-36页
   ·引言第27页
   ·实验材料和设备第27-28页
     ·实验材料第27页
     ·培养基和试剂第27-28页
     ·仪器设备第28页
   ·实验方法第28-30页
     ·过氧化氢酶反应试验第28-29页
     ·氢氧化钾试验第29页
     ·细菌的富集第29页
     ·结合稀释涂布平板法和选择性培养基分离和纯化细菌第29-30页
     ·API50CHL菌种鉴定第30页
   ·结果与讨论第30-36页
     ·结果第30-34页
     ·讨论第34-36页
第三章 啤酒中纯化的污染菌序列测定及其分析第36-51页
   ·引言第36-37页
   ·实验材料和设备第37-38页
     ·培养基和试剂第37-38页
     ·仪器设备第38页
   ·实验方法第38-40页
     ·引物的配制第38页
     ·提取和纯化染色体DNA第38-39页
     ·PCR扩增第39页
     ·1.5%的琼脂凝胶电泳第39-40页
     ·测序第40页
   ·结果与讨论第40-51页
     ·扩增结果第40页
     ·拼接第40-42页
     ·测序结果第42-51页
第四章 种特异性鉴定引物的设计第51-63页
   ·引言第51页
   ·实验材料和设备第51页
     ·培养基和试剂第51页
     ·仪器设备第51页
   ·实验方法第51-56页
     ·引物的设计第51-54页
     ·引物的配制第54-55页
     ·提取和纯化染色体DNA第55页
     ·PCR扩增第55-56页
     ·1.5%的琼脂凝胶电泳第56页
   ·结果与讨论第56-63页
     ·两种短乳杆菌的鉴定引物的PCR扩增产物电泳图谱第56-57页
     ·植物乳杆菌的鉴定引物的PCR扩增产物电泳图谱第57-58页
     ·L.parabuchneri的鉴定引物的条件优化第58-60页
     ·L.perolens的鉴定引物的条件优化第60-63页
第五章 啤酒中污染菌的抗啤酒花性能的研究第63-79页
   ·前言第63页
   ·实验材料和设备第63-64页
     ·培养基和试剂第64页
     ·仪器设备第64页
   ·实验方法第64-69页
     ·细菌抗啤酒花研究第64-65页
       ·啤酒花浸膏的制备第64页
       ·啤酒花中异α酸的测定第64-65页
       ·细菌抗啤酒花能力实验第65页
       ·细菌的啤酒花驯化实验第65页
       ·细菌的啤酒污染能力试验第65页
     ·抗啤酒花基因跨种标记的研究第65-68页
       ·引物的配制第65-67页
       ·提取和纯化染色体DNA第67页
       ·PCR扩增第67-68页
       ·1.5%的琼脂凝胶电泳第68页
     ·编号为L1的细菌关于horA,horB,horC灵敏度实验第68页
     ·啤酒花的驯化对抗啤酒花基因的影响第68-69页
   ·结果与讨论第69-79页
     ·污染菌最大的抗啤酒花浓度第69页
     ·污染菌的最大驯化浓度第69-70页
     ·污染菌的污染啤酒的能力第70页
     ·horA、改良horA、horB、horC扩增第70-72页
     ·采用的是编号为L1的细菌关于horA、horB、horC灵敏度实验第72-75页
     ·污染菌的驯化浓度与抗啤酒花基因标记horA、horB和horC的关系第75-79页
参考文献第79-83页
致谢第83-84页
攻读学位期间发表的学术论文第84-85页

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