缩略语一览表 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第12-21页 |
·拟除虫菊酯类农药概述 | 第12-13页 |
·拟除虫菊酯的使用现状及其对水产品质量安全的影响 | 第13-14页 |
·国内外现行水产品中拟除虫菊酯的限量要求 | 第14-15页 |
·拟除虫菊酯类药物残留检测技术 | 第15-19页 |
·拟除虫菊酯残留分析的样品预处理 | 第15-17页 |
·常用的检测技术 | 第17-19页 |
·选题的目的意义及工作内容 | 第19-21页 |
第二章 水产品中10 种拟除虫菊酯残留的气相色谱检测方法探讨 | 第21-40页 |
·引言 | 第21页 |
·材料与方法 | 第21-24页 |
·实验试剂 | 第21-22页 |
·仪器设备 | 第22页 |
·标准溶液的制备 | 第22-23页 |
·拟除虫菊酯单标储备液的制备 | 第22页 |
·混和标准工作液的制备 | 第22页 |
·系列混合标准工作液的配制 | 第22-23页 |
·样品前处理方法 | 第23页 |
·样品制备 | 第23页 |
·样品提取 | 第23页 |
·样品脱脂 | 第23页 |
·样品层析净化 | 第23页 |
·样品的测定 | 第23-24页 |
·气相检测条件 | 第23-24页 |
·结果计算 | 第24页 |
·结果与讨论 | 第24-39页 |
·色谱条件的确定 | 第24-30页 |
·色谱柱的选择 | 第24-25页 |
·升温程序的确定 | 第25-27页 |
·进样口温度的选择 | 第27-28页 |
·检测器(ECD)温度的选择 | 第28-29页 |
·载气流速的选择 | 第29-30页 |
·标准色谱图及标准曲线 | 第30-31页 |
·拟除虫菊酯混合标准液色谱图 | 第30-31页 |
·拟除虫菊酯的标准曲线 | 第31页 |
·样品的前处理 | 第31-39页 |
·提取条件的优化 | 第31-34页 |
·样品脱脂方式的选择 | 第34-35页 |
·样品层析净化条件的优化 | 第35-39页 |
·小结 | 第39-40页 |
第三章 方法的验证与应用研究 | 第40-51页 |
·引言 | 第40页 |
·材料与仪器 | 第40页 |
·实验试剂 | 第40页 |
·实验设备 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-41页 |
·样品的前处理与检测 | 第40-41页 |
·样品制备 | 第40页 |
·样品提取 | 第40页 |
·样品脱脂 | 第40页 |
·样品层析净化 | 第40-41页 |
·样品的检测 | 第41页 |
·回收率测定实验 | 第41页 |
·方法的定量限 | 第41页 |
·验证试验 | 第41页 |
·结果与分析 | 第41-50页 |
·方法的线性范围与相关性 | 第41页 |
·回收率与精密度 | 第41-42页 |
·方法定量限 | 第42-43页 |
·实验方法的验证 | 第43-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第四章 试验方法的不确定度分析 | 第51-62页 |
·引言 | 第51页 |
·测量过程 | 第51页 |
·测量方法 | 第51页 |
·测量仪器 | 第51页 |
·环境条件 | 第51页 |
·数学模型 | 第51-52页 |
·拟除虫菊酯浓度的相对标准不确定度U_(rel)( c ) 的计算 | 第52-58页 |
·标准物质引入的不确定度 | 第52页 |
·混合标准储备液引入的不确定度 | 第52-55页 |
·混合标准工作液引入的相对标准不确定度 | 第55-58页 |
·样品定容产生的不确定度U_(rel) (v) | 第58页 |
·称样引入的相对标准不确定度U_(rel) ( m ) | 第58页 |
·样品稀释引入的相对标准不确定度U_(rel) ( dil ) | 第58-59页 |
·拟除虫菊酯药物的回收引入的相对不准确度U_(rel) (rec ) | 第59页 |
·标准物质仪器重复性测量引入的不确定度U_(rel) ( rep ) | 第59-60页 |
·合成不确定度 | 第60-61页 |
·扩展不确定度 | 第61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
第五章 结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
附件:《水产品中拟除虫菊酯残留》方法标准 | 第67-72页 |
致谢 | 第72页 |