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水产品中10种拟除虫菊酯残留检测方法的研究

缩略语一览表第1-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 绪论第12-21页
   ·拟除虫菊酯类农药概述第12-13页
   ·拟除虫菊酯的使用现状及其对水产品质量安全的影响第13-14页
   ·国内外现行水产品中拟除虫菊酯的限量要求第14-15页
   ·拟除虫菊酯类药物残留检测技术第15-19页
     ·拟除虫菊酯残留分析的样品预处理第15-17页
     ·常用的检测技术第17-19页
   ·选题的目的意义及工作内容第19-21页
第二章 水产品中10 种拟除虫菊酯残留的气相色谱检测方法探讨第21-40页
   ·引言第21页
   ·材料与方法第21-24页
     ·实验试剂第21-22页
     ·仪器设备第22页
     ·标准溶液的制备第22-23页
       ·拟除虫菊酯单标储备液的制备第22页
       ·混和标准工作液的制备第22页
       ·系列混合标准工作液的配制第22-23页
     ·样品前处理方法第23页
       ·样品制备第23页
       ·样品提取第23页
       ·样品脱脂第23页
       ·样品层析净化第23页
     ·样品的测定第23-24页
       ·气相检测条件第23-24页
       ·结果计算第24页
   ·结果与讨论第24-39页
     ·色谱条件的确定第24-30页
       ·色谱柱的选择第24-25页
       ·升温程序的确定第25-27页
       ·进样口温度的选择第27-28页
       ·检测器(ECD)温度的选择第28-29页
       ·载气流速的选择第29-30页
     ·标准色谱图及标准曲线第30-31页
       ·拟除虫菊酯混合标准液色谱图第30-31页
       ·拟除虫菊酯的标准曲线第31页
     ·样品的前处理第31-39页
       ·提取条件的优化第31-34页
       ·样品脱脂方式的选择第34-35页
       ·样品层析净化条件的优化第35-39页
   ·小结第39-40页
第三章 方法的验证与应用研究第40-51页
   ·引言第40页
   ·材料与仪器第40页
     ·实验试剂第40页
     ·实验设备第40页
   ·实验方法第40-41页
     ·样品的前处理与检测第40-41页
       ·样品制备第40页
       ·样品提取第40页
       ·样品脱脂第40页
       ·样品层析净化第40-41页
       ·样品的检测第41页
     ·回收率测定实验第41页
     ·方法的定量限第41页
     ·验证试验第41页
   ·结果与分析第41-50页
     ·方法的线性范围与相关性第41页
     ·回收率与精密度第41-42页
     ·方法定量限第42-43页
     ·实验方法的验证第43-50页
   ·小结第50-51页
第四章 试验方法的不确定度分析第51-62页
   ·引言第51页
   ·测量过程第51页
     ·测量方法第51页
     ·测量仪器第51页
     ·环境条件第51页
   ·数学模型第51-52页
   ·拟除虫菊酯浓度的相对标准不确定度U_(rel)( c ) 的计算第52-58页
     ·标准物质引入的不确定度第52页
     ·混合标准储备液引入的不确定度第52-55页
     ·混合标准工作液引入的相对标准不确定度第55-58页
   ·样品定容产生的不确定度U_(rel) (v)第58页
   ·称样引入的相对标准不确定度U_(rel) ( m )第58页
   ·样品稀释引入的相对标准不确定度U_(rel) ( dil )第58-59页
   ·拟除虫菊酯药物的回收引入的相对不准确度U_(rel) (rec )第59页
   ·标准物质仪器重复性测量引入的不确定度U_(rel) ( rep )第59-60页
   ·合成不确定度第60-61页
   ·扩展不确定度第61页
   ·本章小结第61-62页
第五章 结论第62-64页
参考文献第64-67页
附件:《水产品中拟除虫菊酯残留》方法标准第67-72页
致谢第72页

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