摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-28页 |
1 苹果中金属离子来源及存在状态 | 第10页 |
·苹果中金属离子的来源 | 第10页 |
·金属离子的存在状态 | 第10页 |
2 金属离子对人体的危害 | 第10-13页 |
·铅对人体的危害 | 第11页 |
·铜对人体的危害 | 第11-12页 |
·砷对人体的危害 | 第12页 |
·镉对人体的危害 | 第12页 |
·铁对人体的危害 | 第12-13页 |
·汞对人体的危害 | 第13页 |
·锰对人体的危害 | 第13页 |
3 食品中铜、镉、铅、锌、砷、铁和汞的分析现状 | 第13-20页 |
·分光光度法 | 第14页 |
·原子吸收光谱法 | 第14-19页 |
·火焰原子吸收光谱法 | 第16-17页 |
·石墨炉原子吸收光谱法 | 第17-18页 |
·流动注射氢化物发生原子吸收光谱法 | 第18-19页 |
·极谱法 | 第19页 |
·等离子发射光谱法(ICP) | 第19-20页 |
4 进样技术的概述 | 第20-27页 |
·液体进样技术 | 第20页 |
·气体进样技术 | 第20页 |
·固体进样技术 | 第20-21页 |
·悬浮进样技术 | 第21-27页 |
·悬浮进样技术参数的优化 | 第22-25页 |
·悬浮液的稳定性 | 第22-23页 |
·固体颗粒粒径 | 第23页 |
·液体介质 | 第23-24页 |
·悬浮稳定剂 | 第24-25页 |
·基体改进剂及仪器程序 | 第25页 |
·悬浮进样技术与原子吸收光谱法结合 | 第25-27页 |
5 本课题的研究意义和内容 | 第27-28页 |
第2章 正交试验法优化FAAS法测定苹果中的Zn,Fe,Cu,Mn和Cd五种微量元素 | 第28-35页 |
1 引言 | 第28页 |
2 材料与方法 | 第28-29页 |
·仪器和试剂 | 第28-29页 |
·仪器工作条件 | 第29页 |
·样品溶液的制备 | 第29页 |
3 结果与讨论 | 第29-33页 |
·各元素最佳测定条件的选择 | 第29-31页 |
·样品处理条件的选择 | 第31-32页 |
·消化体系的选择 | 第31页 |
·HNO_3,HClO_4,H_2SO_4体积比的影响 | 第31-32页 |
·标准曲线 | 第32页 |
·精密度实验 | 第32-33页 |
·加标回收率实验 | 第33页 |
·样品测定结果 | 第33页 |
4 本章小结 | 第33-35页 |
第3章 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定苹果中汞和砷 | 第35-42页 |
1 引言 | 第35页 |
2 实验部分 | 第35-37页 |
·材料与方法 | 第35-36页 |
·仪器和试剂 | 第35-36页 |
·仪器工作条件 | 第36页 |
·方法 | 第36-37页 |
·标准溶液的制备 | 第36-37页 |
·样品处理 | 第37页 |
3 结果与分析 | 第37-41页 |
·试验条件的确定 | 第37-39页 |
·分析波长的选择 | 第37页 |
·硼氢化钾溶液浓度的选择 | 第37-38页 |
·载液(盐酸)浓度的选择 | 第38-39页 |
·载气及其流量的选择 | 第39页 |
·标准曲线及检出限 | 第39-40页 |
·精密度试验 | 第40页 |
·样品测定及回收率 | 第40页 |
·共存离子的影响 | 第40-41页 |
4 本章小结 | 第41-42页 |
第4章 石墨炉原子吸收光谱法测定苹果中Cu、Cd、Pb和Mn四种重金属元素 | 第42-50页 |
1 引言 | 第42页 |
2 材料与方法 | 第42-45页 |
·仪器及试剂 | 第42-43页 |
·仪器工作条件 | 第43页 |
·标准曲线的绘制 | 第43-45页 |
·湿法消解法 | 第45页 |
·干法灰化法 | 第45页 |
3 结果与讨论 | 第45-49页 |
·样品处理条件的选择 | 第45-46页 |
·石墨炉工作条件的选择 | 第46-47页 |
·灰化温度的选择 | 第46页 |
·原子化温度的选择 | 第46-47页 |
·干扰情况和精密度实验 | 第47-48页 |
·加标回收率实验 | 第48页 |
·样品测定结果 | 第48-49页 |
4 本章小结 | 第49-50页 |
第5章 悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定苹果中的Cu,Pb,Cd和Mn四种元素 | 第50-62页 |
1 引言 | 第50页 |
2 材料与方法 | 第50-51页 |
·主要仪器 | 第50页 |
·试剂 | 第50-51页 |
·仪器工作条件 | 第51页 |
·实验方法 | 第51页 |
3 结果与讨论 | 第51-61页 |
·悬浮剂种类、用量及悬浮体稳定时间的选择 | 第51-55页 |
·悬浮剂种类的选择 | 第52-53页 |
·超声波时间的选择 | 第53页 |
·硝酸用量的选择 | 第53-54页 |
·悬浮体稳定时间的选择 | 第54页 |
·悬浮剂用量的选择 | 第54-55页 |
·灰化温度和元素原子化温度的选择 | 第55-56页 |
·基体改进剂的选择 | 第56-57页 |
·标准溶液系列的配制 | 第57-58页 |
·试样中各元素的浓度和含量的测定 | 第58-59页 |
·试样不同处理方法测量结果对比 | 第59页 |
·方法回收率 | 第59-60页 |
·元素Cu和Mn的加标回收率试验 | 第59-60页 |
·元素Cd和Pb的加标回收率试验 | 第60页 |
·方法的检出限 | 第60-61页 |
4 本章小结 | 第61-62页 |
第6章 结论、创新点与展望 | 第62-65页 |
·结论 | 第62-63页 |
·创新点 | 第63-64页 |
·展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读学位期间研究成果 | 第80页 |