| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 食源大肠杆菌耐药现状 | 第10-11页 |
| 1.2 药敏试验方法的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 常规的药敏试验方法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 新型的药敏试验方法 | 第12-15页 |
| 1.3 亚甲基蓝概述 | 第15-16页 |
| 1.4 电化学分析技术与方法 | 第16-19页 |
| 1.4.1 循环伏安法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 方波伏安法 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的、意义和内容 | 第19-21页 |
| 1.5.1 本研究的目的和意义 | 第19页 |
| 1.5.2 本研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 1.5.3 技术路线图 | 第20-21页 |
| 2 亚甲基蓝的电化学特性研究 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 试验方法 | 第22-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.3.1 亚甲基蓝的CV和SWV曲线 | 第24-25页 |
| 2.3.2 工作电极的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.3 扫速的选择 | 第26页 |
| 2.3.4 溶解氧对亚甲基蓝电信号的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.5 亚甲基蓝浓度与电信号的关系 | 第27-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 3 亚甲基蓝在大肠杆菌ATCC 25922活体中的电化学特性研究 | 第31-43页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 实验菌株 | 第31页 |
| 3.2.2 试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.3 仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.4 试验方法 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 3.3.1 亚甲基蓝对大肠杆菌ATCC 25922活性的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2 亚甲基蓝在大肠杆菌ATCC 25922活体中的电化学信号 | 第35-37页 |
| 3.3.3 大肠杆菌ATCC 25922存在下溶解氧对亚甲基蓝电信号的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.4 大肠杆菌ATCC 25922与亚甲基蓝作用时间与电信号的关系 | 第38-39页 |
| 3.3.5 大肠杆菌ATCC 25922浓度与亚甲基蓝电信号的关系 | 第39-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 4 亚甲基蓝在食源大肠杆菌耐药分离株中的电化学特性研究 | 第43-53页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 材料与方法 | 第43-46页 |
| 4.2.1 材料 | 第43-44页 |
| 4.2.2 试剂 | 第44页 |
| 4.2.3 仪器 | 第44-45页 |
| 4.2.4 试验方法 | 第45-46页 |
| 4.3 实验结果 | 第46-51页 |
| 4.3.1 食源大肠杆菌与亚甲基蓝作用时间的研究 | 第46-47页 |
| 4.3.2 SWV测定大肠杆菌ATCC 25922和E4对环丙沙星的敏感性 | 第47-48页 |
| 4.3.3 SWV测定抗生素浓度对大肠杆菌的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.4 电化学和纸片扩散法检测食源大肠杆菌分离株的药物敏感性 | 第49-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 5 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 结论 | 第53-54页 |
| 5.2 展望 | 第54-55页 |
| 6 创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 附录A 中英文缩写词对照表 | 第66-67页 |
| 附录B 攻读学位期间的主要学术成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
