血浆单采机软件的设计与实现及抗凝剂精确控制的研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-15页 |
| 1.1 研究工作的背景与意义 | 第12页 |
| 1.2 血浆单采机领域国内外的发展及现状 | 第12-13页 |
| 1.3 本文的主要贡献与创新 | 第13-14页 |
| 1.4 本论文的结构安排 | 第14-15页 |
| 第二章 血浆单采机相关技术 | 第15-22页 |
| 2.1 概述 | 第15页 |
| 2.2 血浆单采技术 | 第15页 |
| 2.3 血浆单采机工作原理 | 第15-19页 |
| 2.3.1 硬件结构 | 第16-17页 |
| 2.3.2 工作流程概览 | 第17-18页 |
| 2.3.3 采前准备 | 第18页 |
| 2.3.4 血浆采集 | 第18-19页 |
| 2.3.5 细胞回输 | 第19页 |
| 2.4 凝血与抗凝剂 | 第19-21页 |
| 2.4.1 凝血机制 | 第19-20页 |
| 2.4.2 枸橼酸钠抗凝剂及其抗凝血原理 | 第20页 |
| 2.4.3 枸橼酸浓度与抗凝效果 | 第20-21页 |
| 2.5 小结 | 第21-22页 |
| 第三章 血浆单采机软件需求分析 | 第22-34页 |
| 3.1 概述 | 第22页 |
| 3.2 需求用例图 | 第22-23页 |
| 3.3 功能需求 | 第23-32页 |
| 3.3.1 系统检查 | 第23-25页 |
| 3.3.2 传感器调校 | 第25页 |
| 3.3.3 耗材安装 | 第25-26页 |
| 3.3.4 采前准备 | 第26-27页 |
| 3.3.5 血浆采集 | 第27-28页 |
| 3.3.6 细胞回输 | 第28-30页 |
| 3.3.7 风险分析与异常管理 | 第30-32页 |
| 3.4 性能需求 | 第32页 |
| 3.4.1 稳定性需求 | 第32页 |
| 3.4.2 安全性需求 | 第32页 |
| 3.5 抗凝剂用量的控制需求 | 第32-33页 |
| 3.6 小结 | 第33-34页 |
| 第四章 血浆单采机软件的设计 | 第34-58页 |
| 4.1 概述 | 第34页 |
| 4.2 架构设计 | 第34-35页 |
| 4.3 下位机控制系统设计 | 第35-48页 |
| 4.3.1 软硬件平台 | 第35-36页 |
| 4.3.2 模块划分 | 第36-37页 |
| 4.3.3 业务状态机设计 | 第37-42页 |
| 4.3.4 控制判断逻辑设计 | 第42-45页 |
| 4.3.5 驱动接口设计 | 第45-46页 |
| 4.3.6 下位机通信协议设计 | 第46-48页 |
| 4.4 上位机交互系统设计 | 第48-54页 |
| 4.4.1 软硬件平台 | 第48-49页 |
| 4.4.2 软件层级 | 第49-50页 |
| 4.4.3 业务层设计 | 第50-51页 |
| 4.4.4 功能层设计 | 第51-53页 |
| 4.4.5 通讯层设计 | 第53-54页 |
| 4.5 后台服务器设计 | 第54-57页 |
| 4.5.1 软件平台 | 第54-55页 |
| 4.5.2 架构设计 | 第55-56页 |
| 4.5.3 数据库访问设计 | 第56页 |
| 4.5.4 数据库表的设计 | 第56-57页 |
| 4.5.5 原始数据数据收集 | 第57页 |
| 4.6 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 血浆单采机软件的实现 | 第58-70页 |
| 5.1 概述 | 第58页 |
| 5.2 下位机控制系统的实现 | 第58-60页 |
| 5.2.1 状态机的实现 | 第58-59页 |
| 5.2.2 离心机控制逻辑的实现 | 第59页 |
| 5.2.3 驱动实现的方案 | 第59-60页 |
| 5.3 上位机交互系统的实现 | 第60-67页 |
| 5.3.1 交互界面的实现 | 第60-61页 |
| 5.3.2 业务层状态机的实现 | 第61-63页 |
| 5.3.3 上位机串口通讯的实现 | 第63-65页 |
| 5.3.4 上位机原始数据记录系统 | 第65-67页 |
| 5.4 后台服务器的实现 | 第67-69页 |
| 5.4.1 Web接口的实现 | 第67-68页 |
| 5.4.2 数据库抽象访问的实现 | 第68-69页 |
| 5.5 小结 | 第69-70页 |
| 第六章 抗凝剂用量的研究 | 第70-76页 |
| 6.1 概述 | 第70页 |
| 6.2 抗凝剂用量的理论计算 | 第70-72页 |
| 6.2.1 抗凝剂用量的定义 | 第70页 |
| 6.2.2 已知条件 | 第70页 |
| 6.2.3 计算过程 | 第70-71页 |
| 6.2.4 结论公式 | 第71-72页 |
| 6.3 抗凝剂用量的现状 | 第72页 |
| 6.3.1 抗凝剂比例的设置 | 第72页 |
| 6.3.2 抗凝剂用量统计 | 第72页 |
| 6.4 影响抗凝剂用量的因素 | 第72-75页 |
| 6.4.1 影响精度的因素 | 第73-74页 |
| 6.4.2 影响准度的因素 | 第74-75页 |
| 6.5 小结 | 第75-76页 |
| 第七章 抗凝剂精确控制方案的设计 | 第76-84页 |
| 7.1 概述 | 第76页 |
| 7.2 精度控制 | 第76-79页 |
| 7.2.1 蠕动泵管的特征值 | 第76-77页 |
| 7.2.2 抗凝泵的特征值校准 | 第77-78页 |
| 7.2.3 血泵的特征值校准 | 第78页 |
| 7.2.4 初始特征值的选择 | 第78-79页 |
| 7.3 准度控制 | 第79-81页 |
| 7.3.1 准确设置抗凝剂比例 | 第79-81页 |
| 7.3.2 抗凝剂预充回退 | 第81页 |
| 7.4 精确控制流程设计 | 第81-83页 |
| 7.5 小结 | 第83-84页 |
| 第八章 系统测试与临床试验 | 第84-93页 |
| 8.1 概述 | 第84页 |
| 8.2 子系统测试 | 第84-89页 |
| 8.2.1 下位机子系统的测试 | 第84-85页 |
| 8.2.2 上位机子系统的测试 | 第85-86页 |
| 8.2.3 后台服务器的测试 | 第86-87页 |
| 8.2.4 集成测试 | 第87-89页 |
| 8.3 抗凝剂精确控制的验证 | 第89-90页 |
| 8.4 临床试验 | 第90页 |
| 8.4.1 临床试验的组织 | 第90页 |
| 8.4.2 临床试验的流程 | 第90页 |
| 8.5 临床试验的效果 | 第90-92页 |
| 8.5.1 抗凝剂用量 | 第90-91页 |
| 8.5.2 献浆员反馈 | 第91页 |
| 8.5.3 血浆蛋白质量 | 第91-92页 |
| 8.6 小结 | 第92-93页 |
| 第九章 总结与展望 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
