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水产品中氯硝柳胺残留量分析方法的建立及消除规律研究

目录第1页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
缩略语表第12-13页
第一章 文献综述第13-23页
 1 氯硝柳胺的理化性质第13-14页
 2 氯硝柳胺的使用现状第14-15页
 3 氯硝柳胺的作用机理第15页
 4 氯硝柳胺的毒理学特征及危害第15-18页
   ·氯硝柳胺的毒理学特征第15-17页
     ·对鱼类的毒性研究第15-16页
     ·对其他水生动物的毒性第16页
     ·对部分两栖类的毒性第16-17页
   ·氯硝柳胺的危害第17-18页
     ·慢性毒性/致癌性数据第17页
     ·致突变研究第17-18页
 5 氯硝柳胺检测方法研究概况第18-21页
   ·生物测定法第18页
   ·滴定法第18-19页
   ·电化学分析法第19页
   ·紫外-可见分光光度法第19-20页
   ·气相色谱法(GC)第20页
   ·高效液相色谱法(HPLC)第20-21页
   ·气相色谱-质谱联用法(GC-MS)第21页
   ·高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)第21页
 6 氯硝柳胺药代动力学和消除规律研究第21-22页
 7 研究目的和意义第22-23页
第二章 水产品中氯硝柳胺高效液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)法的建立第23-40页
 1 材料第23-25页
   ·仪器设备第23页
   ·仪器原理第23-24页
   ·药品与试剂第24-25页
   ·实验动物第25页
 2 实验方法第25-29页
   ·实验流程第25页
   ·样品预处理第25-26页
   ·样品的提取净化第26-27页
     ·样品提取第26页
     ·不同样品净化方法的比较第26-27页
   ·仪器方法第27-28页
     ·色谱条件第27-28页
     ·质谱分析条件第28页
   ·基质效应分析第28-29页
   ·定性定量分析第29页
 3. 结果与讨论第29-39页
   ·提取方法的研究第29-30页
     ·提取剂的选择第30页
     ·pH的选择第30页
   ·净化方式的选择第30-32页
   ·溶解残留物最优溶液的选择第32-33页
   ·色谱条件的选择第33-34页
     ·流动相的选择第33页
     ·流动相的梯度设置的影响第33-34页
     ·色谱柱的选择第34页
     ·色谱柱柱温的选择第34页
   ·质谱条件的优化第34-35页
   ·定量方法的选择第35-36页
   ·NIC测定方法的评价第36-39页
     ·工作曲线方程和相关系数第36-37页
     ·线性范围、检测限和最低定量限第37页
     ·回收率与精密度测定第37-39页
 4. 小结第39-40页
第三章 水产用氯硝柳胺粉对斑点叉尾鮰安全浓度的研究第40-44页
 1 材料与方法第40-41页
   ·材料与试剂第40页
   ·方法第40-41页
     ·水产用氯硝柳胺粉浓度测定第40-41页
     ·急性实验方法与采样第41页
 2 结果第41-44页
   ·水产用氯硝柳胺粉的理论纯度第41-42页
   ·急性毒性试验结果第42页
   ·安全浓度第42-43页
  3. 讨论第43-44页
第四章 水产用氯硝柳胺粉在斑点叉尾鮰组织中的残留消除规律研究第44-54页
 1 材料与方法第44-47页
   ·材料第44-45页
   ·实验设计与采样第45-47页
     ·残留消除实验与采样第45页
     ·样品检测第45-47页
     ·休药期(WDT)的确定第47页
     ·数据处理第47页
 2 结果第47-49页
   ·标准曲线方程、工作曲线方程与相关系数第47页
   ·回收率、精密度第47-48页
   ·斑点叉尾鮰组织以及水体中的NIC浓度第48-49页
   ·肌肉、皮肤中NIC消除参数第49页
 3 讨论第49-53页
   ·检测方法与定量方法的选择第49-50页
   ·提取条件的优化第50-51页
   ·NIC在水体和斑点叉尾鮰组织中的残留消除规律第51-52页
   ·休药期第52-53页
 4 小结第53-54页
参考文献第54-62页
附录第62-63页
致谢第63-65页

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