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D-塔格糖3-差向异构酶的研究--细菌筛选、酶分离纯化及克隆表达

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 绪论第12-24页
   ·稀有糖第12页
   ·D-塔格糖3-差向异构酶及相关微生物的发现和发展第12-13页
   ·DTE 家族酶学性质极其晶体结构第13-14页
     ·DTE 家族酶学性质第13页
     ·A. tumefaciens DPE 晶体结构第13-14页
     ·P. cichorii DTE 晶体结构第14页
   ·DTE 应用研究进展第14-20页
     ·利用DTE 催化己酮糖间的异构第14-15页
     ·利用DTE 和多元醇脱氢酶实现己酮糖与己糖醇之间的互相转化第15-16页
     ·利用DTE、多元醇脱氢酶、醛糖异构酶和醛糖还原酶实现所有己糖之间的转化——Izumoring 策略第16-18页
     ·DTE 在其他稀有糖制备中的应用第18-20页
   ·本课题的立题依据和意义第20页
   ·本课题研究内容第20-21页
 参考文献第21-24页
第二章 D-塔格糖3-差向异构酶产生菌株的分离、筛选及鉴定第24-35页
   ·前言第24页
   ·材料与方法第24-27页
     ·主要材料第24页
     ·试验仪器第24页
     ·主要实验方法第24-27页
   ·结果与讨论第27-33页
     ·筛选结果第27-29页
     ·产物鉴定第29-30页
     ·SK011 165 rDNA 序列测定第30页
     ·SK011 菌株的特征第30-31页
     ·SK011 的生理生化特征第31-33页
   ·本章小结第33页
 参考文献第33-35页
第三章 类球红细菌产酶发酵条件优化第35-47页
   ·前言第35页
   ·材料与方法第35-37页
     ·实验材料第35页
     ·主要实验仪器第35页
     ·实验方法第35-36页
     ·分析方法第36-37页
   ·结果与讨论第37-46页
     ·不同培养方式SK011 的生长曲线、产酶曲线比较第37-38页
     ·种子生长曲线第38页
     ·发酵培养基优化第38-40页
     ·发酵条件优化第40-43页
     ·发酵诱导条件第43-45页
     ·产酶进程第45-46页
   ·本章小结第46页
 参考文献第46-47页
第四章 类球红细菌D-塔格糖3-差向异构酶的分离、纯化及酶学性质第47-60页
   ·前言第47页
   ·材料与方法第47-50页
     ·菌种及保藏方法第47页
     ·主要实验材料第47-48页
     ·主要实验方法第48-50页
   ·结果与讨论第50-58页
     ·酶的分离、纯化第50-52页
     ·DTE 及其亚基分子量测定第52-54页
     ·DTE 酶学性质测定第54-57页
     ·N-端结构测定第57-58页
   ·本章小结第58-59页
 参考文献第59-60页
第五章 类球红细菌D-塔格糖3-差向异构酶的基因克隆、表达及酶学性质第60-74页
   ·前言第60页
   ·材料与方法第60-65页
     ·菌种与质粒第60页
     ·培养基第60页
     ·主要试剂第60-61页
     ·主要仪器第61页
     ·主要试验方法第61-65页
   ·结果与讨论第65-73页
     ·Rsph17029_3406 基因的克隆第65-66页
     ·Rsph17029_3406 基因表达载体构建第66-67页
     ·E. coli BL21(DE3)(pET-dte)的PCR 验证第67页
     ·表达产物的SDS-PAGE 验证第67-68页
     ·重组蛋白表达、纯化第68-69页
     ·重组蛋白的分子量第69页
     ·重组蛋白的性质第69-71页
     ·重组R. sphaeroides DTE 催化的D-果糖与D-阿洛酮糖之间差向异构反应平衡常数测定第71页
     ·R. sphaeroides DTE 基因的测序及序列分析第71-73页
   ·本章小结第73页
 参考文献第73-74页
论文主要结论第74-75页
论文创新点第75-76页
附录第76-83页
 1.N-端结构分析图谱及标准氨基酸分析图谱第76-78页
 2.NCBI 数据库中提交的R. sphaeroides SK011 165 rDNA 基因信息第78-80页
 3.NCBI 数据库中提交的R. sphaeroides SK011 产D-塔格糖3-差向异构酶基因及编码蛋白质的信息第80-83页
致谢第83-84页
在攻读博士学位期间发表的论文成果第84页

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