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不同来源副溶血弧菌分子分型及其毒力基因筛查

摘要第6-9页
ABSTRACT第9-11页
英文缩略语索引第12-13页
目录第13-16页
第一章 绪论第16-27页
    1.1 副溶血弧菌生物学特性第16-17页
    1.2 副溶血弧菌流行病学特征第17-18页
    1.3 副溶血弧菌主要毒力因子第18-22页
    1.4 副溶血弧菌分型方法第22-26页
    1.5 本课题主要研究内容及意义第26-27页
第二章 不同来源副溶血弧菌毒力基因筛查及潜在致病性分析第27-37页
    2.1 材料第27-29页
        2.1.1 菌株第27页
        2.1.2 培养基第27页
        2.1.3 主要试剂第27-28页
        2.1.4 仪器和设备第28-29页
    2.2 实验方法第29-32页
        2.2.1 菌株纯化第29页
        2.2.2 基因组 DNA 提取第29-30页
        2.2.3 毒力基因 tdh、trh、toxRS/new、ORF8 的 PCR 检测第30-32页
    2.3 结果第32-35页
        2.3.1 四种毒力基因携带率统计第32-33页
        2.3.2 不同来源副溶血弧菌分离株毒力基因携带率比较第33-35页
        2.3.3 副溶血弧菌分离株潜在致病性分析第35页
    2.4 小结与讨论第35-37页
第三章 不同来源副溶血弧菌分离株血清分型第37-44页
    3.1 材料第37-38页
        3.1.1 菌株第37页
        3.1.2 培养基第37页
        3.1.3 主要试剂第37-38页
        3.1.4 仪器和设备第38页
    3.2 实验方法第38-39页
        3.2.1 菌株活化第38页
        3.2.2 K 血清型检测第38-39页
        3.2.3 O 血清型检测第39页
    3.3 结果第39-42页
        3.3.1 副溶血弧菌分离株血清型分布情况第39-40页
        3.3.2 分离株血清型与其来源关联性分析第40-42页
    3.4 小结与讨论第42-44页
第四章 不同来源副溶血弧菌分离株 ERIC-PCR 分型第44-52页
    4.1 材料第44-45页
        4.1.1 菌株第44页
        4.1.2 主要试剂第44-45页
        4.1.3 仪器和设备第45页
    4.2 实验方法第45-47页
        4.2.1 副溶血弧菌 DNA 提取第45页
        4.2.2 ERIC-PCR 扩增第45-47页
        4.2.3 ERIC-PCR 指纹图谱分析第47页
    4.3 结果第47-51页
        4.3.1 分离株 ERIC-PCR 扩增结果第47-48页
        4.3.2 ERIC-PCR 指纹图谱软件分析第48-49页
        4.3.3 不同来源副溶血弧菌亲缘关系比较第49-51页
    4.4 小结与讨论第51-52页
第五章 不同来源副溶血分离株 MLST 分型第52-63页
    5.1 材料第52-53页
        5.1.1 菌株第52页
        5.1.2 主要试剂第52-53页
        5.1.3 仪器和设备第53页
    5.2 实验方法第53-56页
        5.2.1 菌株基因组 DNA 提取第53页
        5.2.2 管家基因 PCR 扩增第53-55页
        5.2.3 PCR 反应产物分析第55-56页
    5.3 结果第56-60页
        5.3.1 所有菌株 MLST 型多样性分析第56-58页
        5.3.2 不同来源副溶血弧菌分离株 MLST 分型情况第58-60页
        5.3.3 ST 型克隆系分析第60页
        5.3.4 亲缘关系分析第60页
    5.4 小结与讨论第60-63页
第六章 总结与展望第63-66页
    6.1 总结第63-64页
    6.2 展望第64-66页
参考文献第66-73页
附录 1第73-76页
附录 2第76-80页
致谢第80-81页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第81-82页
附件第82页

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