| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 国产大豆的种植及应用 | 第10-11页 |
| 1.2 大豆蛋白的组成 | 第11-12页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第12-18页 |
| 1.3.1 天然7S大豆球蛋白α’-亚基的研究 | 第12-14页 |
| 1.3.2 大豆蛋白质中的糖蛋白 | 第14-15页 |
| 1.3.3 大豆蛋白分子生物技术研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.4 融合标签蛋白的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.5 肠激酶的结构及作用位点 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 1.5 研究内容 | 第19页 |
| 1.6 技术路线 | 第19-22页 |
| 第二章 7S大豆球蛋白α’-亚基及其核心区α’_c的克隆 | 第22-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 设备与仪器 | 第23页 |
| 2.1.3 方法 | 第23-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.2.1 目的基因α’-亚基及其核心区α’_c的生物信息学分析 | 第25-28页 |
| 2.2.2 大豆总RNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.3 构建cDNA文库及目的基因α’及α’_c的扩增 | 第29页 |
| 2.2.4 重组克隆载体pGEM-α’与pGEM-α’_c的构建、筛选及鉴定 | 第29-32页 |
| 2.3 小结 | 第32-34页 |
| 第三章 重组7S大豆球蛋白α’-亚基的表达 | 第34-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第34页 |
| 3.1.2 设备与仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.3 方法 | 第35-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 3.2.1 重组表达载体pET-28a-α’的构建、筛选及鉴定 | 第36-37页 |
| 3.2.2 重组表达载体pET-28a-α’的序列分析 | 第37-39页 |
| 3.2.3 重组α’-亚基的存在形式及表达条件的筛选 | 第39-40页 |
| 3.3 小结 | 第40-42页 |
| 第四章 重组α’-亚基的分离纯化 | 第42-52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第42页 |
| 4.1.2 设备与仪器 | 第42-43页 |
| 4.1.3 方法 | 第43-44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4.2.1 重组α’-亚基的分离纯化 | 第44-49页 |
| 4.3 小结 | 第49-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 5.1 结论 | 第52页 |
| 5.2 展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
