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核桃粕蛋白的无酸化制备及其性质研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第9-17页
    1.1 核桃概述第9-10页
        1.1.1 核桃的营养价值第9页
        1.1.2 核桃蛋白的组成第9-10页
    1.2 蛋白质提取方法第10-12页
        1.2.1 碱溶酸沉法第10-11页
        1.2.2 超声辅助法第11页
        1.2.3 酶法第11页
        1.2.4 膜分离第11-12页
        1.2.5 离子交换法第12页
    1.3 蛋白质功能特性的研究第12-14页
        1.3.1 水化性质第13页
        1.3.2 结构性质第13-14页
        1.3.3 表面性质第14页
    1.4 核桃粕蛋白研究现状第14-15页
    1.5 研究目的和意义第15-16页
    1.6 本文研究的主要内容第16页
    1.7 技术路线第16-17页
第2章 核桃粕分离蛋白的碱溶酸沉法制备工艺研究第17-29页
    2.1 材料与方法第17-19页
        2.1.1 材料与试剂第17页
        2.1.2 仪器与设备第17页
        2.1.3 试验方法第17-19页
    2.2 结果与分析第19-27页
        2.2.1 核桃粕主要成分分析第19-20页
        2.2.2 蛋白质标准曲线的建立第20页
        2.2.3 单因素试验结果第20-23页
        2.2.4 响应面试验结果分析第23-26页
        2.2.5 最佳工艺条件的确定及验证试验第26-27页
        2.2.6 核桃粕蛋白酸沉工艺等电点的测定第27页
    2.3 讨论第27-28页
    2.4 本章小结第28-29页
第3章 核桃粕蛋白无酸化制备工艺研究第29-54页
    3.1 材料与方法第29-33页
        3.1.1 材料与试剂第29页
        3.1.2 仪器与设备第29-30页
        3.1.3 试验方法第30-32页
        3.1.4 单因素试验第32页
        3.1.5 响应面优化试验第32页
        3.1.6 核桃粕蛋白无酸化制备工艺的确定第32-33页
    3.2 结果与分析第33-51页
        3.2.1 总糖标准标曲的建立第33页
        3.2.2 膜分离法制备核桃粕蛋白第33-44页
        3.2.3 阳离子交换树脂法制备核桃粕蛋白第44-51页
    3.3 核桃粕蛋白粉无酸化制备工艺的确定第51-52页
    3.4 讨论第52-53页
    3.5 本章小结第53-54页
第4章 不同工艺制备核桃粕蛋白理化性质的比较研究第54-61页
    4.1 材料与仪器第54-55页
        4.1.1 材料与试剂第54页
        4.1.2 仪器与设备第54页
        4.1.3 试验方法第54-55页
    4.2 结果与分析第55-59页
        4.2.1 不同工艺制备核桃粕蛋白的基本组成成分分析第55-56页
        4.2.2 不同工艺制备核桃粕蛋白的色度分析第56页
        4.2.3 不同工艺制备核桃粕蛋白的氨基酸组成分析第56-58页
        4.2.4 不同工艺制备核桃粕蛋白SDS-PAGE结果分析第58-59页
        4.2.5 不同工艺制备核桃粕蛋白微观结构分析第59页
    4.3 讨论第59-60页
    4.4 本章小结第60-61页
第5章 不同工艺制备核桃粕分离蛋白功能特性的比较研究第61-78页
    5.1 材料与方法第61-63页
        5.1.1 材料与试剂第61页
        5.1.2 仪器与设备第61页
        5.1.3 试验方法第61-63页
    5.2 结果与分析第63-75页
        5.2.1 不同制备工艺对核桃粕蛋白溶解性的影响第63-65页
        5.2.2 不同制备工艺对核桃粕蛋白持油性的影响第65-67页
        5.2.3 不同制备工艺对核桃粕蛋白持水性的影响第67-69页
        5.2.4 不同制备工艺对核桃粕蛋白乳化性及乳化稳定性的影响第69-72页
        5.2.5 不同制备工艺对核桃粕蛋白起泡性及起泡稳定性的影响第72-75页
    5.3 讨论第75-76页
    5.4 本章小结第76-78页
第6章 结论与展望第78-80页
    6.1 结论第78-79页
    6.2 展望第79-80页
参考文献第80-87页
致谢第87-88页
作者简介第88页

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