| 致谢 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 研究的背景和意义 | 第11-14页 |
| 1.1.1 常量元素的作用与人体健康 | 第12-13页 |
| 1.1.2 微量元素的作用与人体健康 | 第13-14页 |
| 1.2 无机元素分析方法的研究 | 第14-20页 |
| 1.2.1 无机元素的前处理方法 | 第14-18页 |
| 1.2.2 无机元素的分析方法 | 第18-20页 |
| 1.3 微波消解原理与特点 | 第20-21页 |
| 1.4 电感藕合等离子体质谱进展 | 第21页 |
| 1.5 ICP-MS联用技术 | 第21-22页 |
| 1.6 ICP-MS应用进展 | 第22-23页 |
| 1.7 立题目的和研究思路 | 第23-27页 |
| 1.7.1 立题的背景和意义 | 第23-24页 |
| 1.7.2 国内外研究现状和发展趋势 | 第24页 |
| 1.7.3 立题的目的和研究内容 | 第24-25页 |
| 1.7.4 技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 婴幼儿配方奶粉样品微波消解条件的选择 | 第27-36页 |
| 2.1 前处理试剂的选择 | 第27-31页 |
| 2.1.1 常用的消解剂种类 | 第27-30页 |
| 2.1.2 前处理用酸的种类及比例的选择 | 第30-31页 |
| 2.2 消解剂空白的影响 | 第31页 |
| 2.3 微波消解压力与温度的选择 | 第31-33页 |
| 2.4 微波消解时间的选择 | 第33页 |
| 2.5 微波步骤的选择 | 第33-34页 |
| 2.6 甲醇浓度对硒的结果的影响 | 第34-36页 |
| 第三章 婴幼儿配方奶粉中11种元素的ICP-MS测定 | 第36-44页 |
| 3.1 试验试剂与材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第36页 |
| 3.1.2 标准溶液的配制 | 第36-37页 |
| 3.1.3 样品前处理 | 第37页 |
| 3.2 ICP-MS测定工作条件 | 第37-38页 |
| 3.3 待测元素的干扰分析 | 第38-44页 |
| 3.3.1 光谱干扰 | 第38-40页 |
| 3.3.2 质谱动态反应池技术去干扰 | 第40-44页 |
| 第四章 分析方法的确证 | 第44-50页 |
| 4.1 线性方程、相关系数、检出限 | 第44-45页 |
| 4.2 线性度 | 第45-46页 |
| 4.3 回收率和精密度 | 第46-47页 |
| 4.4 准确度 | 第47-48页 |
| 4.5 稳定性 | 第48-50页 |
| 第五章 各元素与国标方法的对照结果 | 第50-57页 |
| 5.1 Cr元素的结果对照 | 第50页 |
| 5.2 Mo元素的结果对照 | 第50页 |
| 5.3 Se元素的结果对照 | 第50-51页 |
| 5.4 K元素的结果对照 | 第51-52页 |
| 5.5 Ca元素的结果对照 | 第52页 |
| 5.6 Na元素的结果对照 | 第52-53页 |
| 5.7 Mg元素的结果对照 | 第53页 |
| 5.8 Mn元素的结果对照 | 第53-54页 |
| 5.9 Fe元素的结果对照 | 第54页 |
| 5.10 Cu元素的结果对照 | 第54-55页 |
| 5.11 Zn元素的结果对照 | 第55-57页 |
| 第六章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 6.1 实验结论 | 第57页 |
| 6.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |