| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 乌洛托品的概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 乌洛托品的理化性质 | 第13页 |
| 1.1.2 乌洛托品的用途 | 第13页 |
| 1.1.3 乌洛托品的危害 | 第13-14页 |
| 1.1.4 乌洛托品的相关法规 | 第14页 |
| 1.1.5 乌洛托品的防腐作用和滥用情况 | 第14-15页 |
| 1.2 乌洛托品检测方法的研究现状 | 第15-18页 |
| 1.2.1 容量法 | 第15页 |
| 1.2.2 离子电极法 | 第15页 |
| 1.2.3 分光光度法 | 第15页 |
| 1.2.4 气相色谱法 | 第15-16页 |
| 1.2.5 液相色谱法 | 第16页 |
| 1.2.6 离子色谱法 | 第16页 |
| 1.2.7 气相色谱质谱联用法 | 第16页 |
| 1.2.8 液相色谱质谱联用法 | 第16-17页 |
| 1.2.9 红外光谱法 | 第17页 |
| 1.2.10激光拉曼光谱法 | 第17页 |
| 1.2.11示波极谱法 | 第17-18页 |
| 1.2.12现有检测乌洛托品的方法比较 | 第18页 |
| 1.3 样品净化技术的研究进展 | 第18-23页 |
| 1.3.1 固相萃取技术 | 第18-19页 |
| 1.3.2 固相微萃取技术 | 第19页 |
| 1.3.3 基质分散固相萃取技术 | 第19-20页 |
| 1.3.4 QuEChERS净化技术 | 第20-21页 |
| 1.3.5 加速溶剂萃取技术 | 第21页 |
| 1.3.6 超临界流体萃取技术 | 第21页 |
| 1.3.7 凝胶渗透色谱技术 | 第21-22页 |
| 1.3.8 免疫亲合层析技术 | 第22页 |
| 1.3.9 分子印迹技术 | 第22-23页 |
| 1.4 论文选题背景和意义 | 第23-24页 |
| 1.5 主要研究思路与研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 混合阳离子固相萃取—同位素稀释质谱耦联技术分析乌洛托品的研究 | 第26-42页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第26页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.3 仪器分析条件 | 第27-28页 |
| 2.2.4 不同基质样品中乌洛托品的提取方法 | 第28页 |
| 2.2.5 固相萃取净化方法 | 第28-29页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第29页 |
| 2.3 结果分析 | 第29-41页 |
| 2.3.1 乌洛托品的质谱分析结果 | 第29-31页 |
| 2.3.2 色谱条件的选择 | 第31-34页 |
| 2.3.3 样品前处理方法的选择 | 第34-36页 |
| 2.3.4 GC-MS/MS方法的分析结果 | 第36-39页 |
| 2.3.5 HPLC-MS/MS方法的分析结果 | 第39-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 硫酸钠/乙二胺-N-丙基硅烷预处理高效分析乌洛托品的研究 | 第42-56页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第42页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.3 仪器分析条件 | 第43页 |
| 3.2.4 QuEChERS方法净化样品中的乌洛托品 | 第43-44页 |
| 3.2.5 建立不确定度的数学模型 | 第44页 |
| 3.2.6 各种不确定度的来源 | 第44页 |
| 3.2.7 数据分析 | 第44页 |
| 3.3 结果分析 | 第44-54页 |
| 3.3.1 样品前处理方法的选择与优化 | 第44-47页 |
| 3.3.2 方法验证 | 第47-50页 |
| 3.3.3 评定QuEChERS方法的不确定度 | 第50-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 第四章 分子印迹法特异性检测食品中乌洛托品的研究 | 第56-69页 |
| 4.1 前言 | 第56页 |
| 4.2 材料与方法 | 第56-59页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2.3 仪器分析条件 | 第57页 |
| 4.2.4 乌洛托品分子印迹聚合物的制备 | 第57-58页 |
| 4.2.5 分子印迹聚合物的形态表征 | 第58页 |
| 4.2.6 选择性实验 | 第58页 |
| 4.2.7 吸附实验 | 第58页 |
| 4.2.8 分子印迹固相萃取柱（MIP-SPE）的制备及条件优化 | 第58-59页 |
| 4.2.9 样品前处理 | 第59页 |
| 4.2.10重复利用实验 | 第59页 |
| 4.2.11数据分析 | 第59页 |
| 4.3 结果分析 | 第59-67页 |
| 4.3.1 乌洛托品分子印迹聚合物的合成 | 第59-61页 |
| 4.3.2 分子印迹聚合物的形态表征 | 第61页 |
| 4.3.3 选择性实验 | 第61-62页 |
| 4.3.4 吸附实验 | 第62-63页 |
| 4.3.5 MIP-SPE净化条件的优化 | 第63-64页 |
| 4.3.6 MIP-SPE与其他固相萃取柱的回收率比较 | 第64页 |
| 4.3.7 重复利用实验 | 第64-65页 |
| 4.3.8 方法验证 | 第65-67页 |
| 4.4 讨论 | 第67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 磁性分子印迹法专一性吸附分离检测食品中乌洛托品的研究 | 第69-85页 |
| 5.1 前言 | 第69页 |
| 5.2 材料与方法 | 第69-73页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第69-70页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第70页 |
| 5.2.3 仪器分析条件 | 第70页 |
| 5.2.4 分子模拟 | 第70-71页 |
| 5.2.5 乌洛托品磁性分子印迹聚合物（M-MIPs）的制备 | 第71页 |
| 5.2.6 聚合物特性的表征 | 第71-72页 |
| 5.2.7 吸附实验 | 第72页 |
| 5.2.8 选择性实验 | 第72-73页 |
| 5.2.9 样品前处理 | 第73页 |
| 5.2.10数据分析 | 第73页 |
| 5.3 结果分析 | 第73-83页 |
| 5.3.1 分子模拟 | 第73-74页 |
| 5.3.2 聚合物特性的表征 | 第74-77页 |
| 5.3.3 吸附实验 | 第77-80页 |
| 5.3.4 选择性实验 | 第80-81页 |
| 5.3.5 MISPE的方法优化 | 第81-82页 |
| 5.3.6 方法验证 | 第82-83页 |
| 5.4 讨论 | 第83页 |
| 5.5 本章小结 | 第83-85页 |
| 主要结论与展望 | 第85-87页 |
| 主要结论 | 第85-86页 |
| 展望 | 第86-87页 |
| 论文创新点 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-101页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第101页 |
