紫外线诱变产胞外多糖高产菌株及培养条件的研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-26页 |
·糖类及多糖简介 | 第11页 |
·糖类 | 第11页 |
·多糖的分类 | 第11-16页 |
·多糖的结构 | 第16-17页 |
·海洋微生物胞外多糖的生物活性 | 第17-19页 |
·增强免疫 | 第17-18页 |
·抗肿瘤活性 | 第18页 |
·抗病毒 | 第18页 |
·降血糖降血脂 | 第18-19页 |
·多糖的研究方法 | 第19-21页 |
·多糖的提取、分离和纯化 | 第19-20页 |
·多糖的提取 | 第19页 |
·多糖的分离和纯化 | 第19-20页 |
·多糖含量的测定 | 第20-21页 |
·多糖的组分分析 | 第21页 |
·多糖的结构分析 | 第21页 |
·多糖的主要发酵条件 | 第21-23页 |
·细菌 | 第21-22页 |
·真菌 | 第22-23页 |
·诱变育种选育产糖高产菌株 | 第23-24页 |
·诱变育种简介 | 第23页 |
·诱变育种常用方法 | 第23-24页 |
·物理和化学诱变 | 第23页 |
·新型诱变 | 第23-24页 |
·复合诱变 | 第24页 |
·胞外多糖的研究现状 | 第24-25页 |
·胞外多糖研究展望 | 第25-26页 |
第二章 实验材料与方法 | 第26-38页 |
·实验材料 | 第26-28页 |
·主要仪器与设备 | 第26页 |
·主要材料 | 第26-27页 |
·培养基 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-34页 |
·海洋微生物产胞外多糖高产菌株的确定 | 第28-30页 |
·测定原理 | 第28页 |
·测定方法 | 第28页 |
·标准曲线的绘制 | 第28-30页 |
·筛选产糖高产菌株 | 第30页 |
·纯化产糖高产菌株 | 第30页 |
·诱变条件的建立 | 第30-32页 |
·诱变育种图谱 | 第30-31页 |
·菌悬液的制备 | 第31页 |
·活菌细胞个数的测定 | 第31-32页 |
·紫外线诱变处理方法 | 第32页 |
·紫外线与氯化锂的复合诱变 | 第32页 |
·高产糖菌株的诱变处理和产多糖量的测定 | 第32-33页 |
·菌株的诱变处理 | 第33页 |
·菌株的初筛 | 第33页 |
·菌株的复筛 | 第33页 |
·菌株的形态观察 | 第33-34页 |
·扫描电镜观察法 | 第34页 |
·单因素实验 | 第34-35页 |
·考察碳源对诱变菌株产胞外多糖的影响 | 第34页 |
·考察氮源对诱变菌株产胞外多糖的影响 | 第34-35页 |
·诱变菌株其它发酵条件的确定 | 第35页 |
·正交实验 | 第35-36页 |
·考察培养基成分对诱变菌株产糖的影响 | 第35页 |
·考察培养条件对诱变菌株产糖的影响 | 第35-36页 |
·较佳发酵条件实验 | 第36页 |
·粗多糖的提取 | 第36页 |
·胞外多糖的分级提取 | 第36页 |
·胞外多糖的纯度鉴定 | 第36-37页 |
·胞外多糖的定性鉴定 | 第37-38页 |
第三章 结果与讨论 | 第38-56页 |
·出发菌株的选择、纯化及产多糖的测定 | 第38-40页 |
·出发菌株的选择、纯化 | 第38页 |
·出发菌株产多糖的测定 | 第38-39页 |
·菌株的生长特性 | 第39-40页 |
·单细胞形态特征 | 第40页 |
·产糖菌株的诱变及筛选 | 第40-46页 |
·诱变剂剂量的确定 | 第40-42页 |
·紫外线剂量的确定 | 第40-41页 |
·氯化锂剂量的确定 | 第41-42页 |
·诱变菌株的初筛与复筛 | 第42-46页 |
·诱变菌株遗传稳定性的研究 | 第46-47页 |
·诱变菌株与始发菌株产多糖量的比较 | 第47-48页 |
·碳源对海洋诱变菌株产胞外多糖的影响 | 第48页 |
·氮源对海洋诱变菌株产胞外多糖的影响 | 第48-49页 |
·海洋诱变菌株产糖培养基成分的优化 | 第49-51页 |
·海洋诱变菌株产糖培养条件的优化 | 第51-52页 |
·最佳产糖条件实验 | 第52-53页 |
·多糖的提取、纯化 | 第53-54页 |
·多糖的提取 | 第53页 |
·多糖的分级提取 | 第53-54页 |
·多糖纯度鉴定 | 第54页 |
·多糖的定性鉴定 | 第54-56页 |
第四章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-60页 |
致谢 | 第60页 |