| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 核磁共振氢谱定量技术的研究进展 | 第10-35页 |
| 1.1 q-~1HNMR基本原理 | 第11页 |
| 1.2 q-~1HNMR定量方法 | 第11-15页 |
| 1.3 q-~1HNMR的参数的优化 | 第15-18页 |
| 1.4 q-~1HNMR的应用 | 第18-26页 |
| 参考文献 | 第26-35页 |
| 第二章 大黄的微生物发酵改性研究 | 第35-62页 |
| 第一节 利用~1HNMR分析检测大黄中五种游离蒽醌的含量 | 第36-45页 |
| 1 前言 | 第36-37页 |
| 2 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 2.1 氘代试剂的选择 | 第37-38页 |
| 2.2 核磁共振定性分析 | 第38-39页 |
| 2.3 核磁共振定量分析 | 第39-40页 |
| 2.4 方法验证 | 第40-42页 |
| 2.5 结论 | 第42页 |
| 3 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.1 主要仪器和试剂 | 第42-43页 |
| 3.2 样品处理 | 第43页 |
| 3.3 氢谱核磁共振分析 | 第43页 |
| 3.4 q-~1HNMR方法验证 | 第43-45页 |
| 第二节 大黄的微生物发酵改性研究 | 第45-56页 |
| 1 前言 | 第45页 |
| 2. 实验结果与讨论 | 第45-51页 |
| 2.1 TLC检测结果 | 第45-46页 |
| 2.2 经不同植物病原菌发酵大黄的抗菌、抗真菌活性 | 第46-48页 |
| 2.3 总蒽醌含量 | 第48-49页 |
| 2.4 q-~1HNMR测定五种游离蒽醌含量 | 第49-50页 |
| 2.5 结论 | 第50-51页 |
| 3 实验部分 | 第51-56页 |
| 3.1 主要仪器、试剂和材料 | 第51-52页 |
| 3.2 PDA培养基的配制 | 第52页 |
| 3.3 植物病原菌的活化 | 第52页 |
| 3.4 大黄的发酵 | 第52页 |
| 3.5 提取 | 第52页 |
| 3.6 TLC分析 | 第52-53页 |
| 3.7 抗菌、抗真菌活性实验 | 第53-55页 |
| 3.8 总蒽醌测定(total anthraquinone content,TAC) | 第55页 |
| 3.9 疣状毛藓菌发酵大黄浸膏内蒽醌的定量检测 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 第三章 辛夷的微生物发酵改性研究 | 第62-77页 |
| 1 前言 | 第62页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第62-70页 |
| 2.1 发酵辛夷的生物筛选 | 第62-63页 |
| 2.2 发酵辛夷的化学筛选 | 第63-64页 |
| 2.3 交链格孢菌实现生物转化的研究 | 第64-65页 |
| 2.4 交链格孢菌发酵辛夷的化合物鉴定 | 第65-67页 |
| 2.5 生物转化验证 | 第67-68页 |
| 2.6 Oleuropeic acid的抗炎活性检测 | 第68页 |
| 2.7 Oleuropeic acid的肿瘤细胞毒活性检测 | 第68-69页 |
| 2.8 结论 | 第69-70页 |
| 3 实验部分 | 第70-75页 |
| 3.1 试剂仪器与材料 | 第70-71页 |
| 3.2 PDA培养基的配制 | 第71页 |
| 3.3 植物内生菌的活化 | 第71页 |
| 3.4 辛夷的发酵 | 第71页 |
| 3.5 提取 | 第71-72页 |
| 3.6 TLC分析 | 第72页 |
| 3.7 交链格孢菌发酵辛夷的分离 | 第72页 |
| 3.8 交链格孢菌发酵辛夷的生物转化研究 | 第72-73页 |
| 3.9 抗炎活性筛选 | 第73-74页 |
| 3.10 抗肿瘤细胞毒活性实验 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 在读期间科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
