| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 樟芝简介 | 第12-16页 |
| 1.1.1 樟芝功效 | 第12-15页 |
| 1.1.2 樟芝的安全性 | 第15-16页 |
| 1.2 樟芝主要活性成分 | 第16-21页 |
| 1.2.1 三萜类化合物 | 第17-19页 |
| 1.2.2 多糖 | 第19-20页 |
| 1.2.3 小分子化合物 | 第20-21页 |
| 1.3 樟芝活性成分的提取和纯化 | 第21-23页 |
| 1.3.1 三萜化合物的提取和纯化 | 第21-22页 |
| 1.3.2 多糖的提取分离 | 第22-23页 |
| 1.4 樟芝的培养及产品开发前景 | 第23-26页 |
| 1.4.1 樟芝的培养 | 第23-24页 |
| 1.4.2 樟芝产品开发前景 | 第24-26页 |
| 1.5 本课题研究内容及技术路线 | 第26-29页 |
| 1.5.1 本课题主要研究内容 | 第26-27页 |
| 1.5.2 本课题主要技术创新点 | 第27页 |
| 1.5.3 技术实施步骤 | 第27-29页 |
| 第2章 樟芝液态发酵 | 第29-39页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料 | 第29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-32页 |
| 2.3.1 培养基 | 第29-30页 |
| 2.3.1.1 固体培养基及一级种子制备 | 第29页 |
| 2.3.1.2 液体种子培养基 | 第29-30页 |
| 2.3.1.3 液体发酵培养基 | 第30页 |
| 2.3.2 液体发酵培养基的筛选实验 | 第30-31页 |
| 2.3.3 测定方法 | 第31-32页 |
| 2.4 实验结果 | 第32-37页 |
| 2.4.1 发酵周期对樟芝菌丝体生物量及三萜含量的影响 | 第32页 |
| 2.4.2 发酵pH对樟芝菌丝体生物量及三萜含量的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.3 溶氧对樟芝真菌菌体及三萜产量的影响 | 第33页 |
| 2.4.4 发酵温度对樟芝真菌菌体及三萜产量的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.5 碳源对樟芝菌丝体及多糖产量影响实验 | 第34-35页 |
| 2.4.6 氮源的选择 | 第35页 |
| 2.4.7 无机盐对菌丝体、三萜及多糖含量的影响实验 | 第35-36页 |
| 2.4.8 培养基配方正交实验结果 | 第36-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 樟芝功效成分的提取 | 第39-49页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.3.1 樟芝三萜提取与精制 | 第40-41页 |
| 3.3.2 樟芝多糖提取与精制 | 第41-43页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第43-48页 |
| 3.4.1 樟芝三萜提取与精制 | 第43-45页 |
| 3.4.2 樟芝多糖提取与精制 | 第45-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第4章 樟芝提取物抗肿瘤功效检测及产品开发 | 第49-55页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验材料 | 第49-50页 |
| 4.3 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.3.1 主要试剂配制 | 第50页 |
| 4.3.2 溶液的配制 | 第50页 |
| 4.3.3 HepG_2肝癌细胞的培养 | 第50页 |
| 4.3.4 HepG_2细胞生长曲线的绘制 | 第50页 |
| 4.3.5 细胞存活率的测定 | 第50-51页 |
| 4.3.6 吖啶橙染色 | 第51页 |
| 4.3.7 统计学处理 | 第51页 |
| 4.3.8 樟芝口服液配制 | 第51-52页 |
| 4.4.结果 | 第52-54页 |
| 4.4.1 HepG_2细胞的常规培养 | 第52页 |
| 4.4.2 HepG_2细胞的生长曲线 | 第52-53页 |
| 4.4.3 不同浓度的樟芝对HepG_2细胞的影响 | 第53页 |
| 4.4.4 吖啶橙染色结果 | 第53-54页 |
| 4.4.5 樟芝口服液配制 | 第54页 |
| 4.5.本章小结 | 第54-55页 |
| 全文总结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
