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大蒜半胱氨酸衍生物分离表征及其提高粮食铁锌生物利用率研究

摘要第13-14页
Abstract第14-15页
第一章 文献综述第16-36页
    1.1 粮食矿质元素安全现状第16页
    1.2 矿质元素与健康第16-23页
        1.2.1 矿质元素分类第16-17页
        1.2.2 矿质元素与人体营养第17-18页
        1.2.3 矿质元素推荐摄入量第18页
        1.2.4 重要矿质元素第18-23页
    1.3 粮食铁锌强化第23-25页
        1.3.1 粮食中抗营养成分对矿质元素的影响第23页
        1.3.2 粮食铁锌强化方法第23-24页
        1.3.3 具备螯合能力的物质能增加铁锌总含量第24页
        1.3.4 半胱氨酸衍生物能增加铁锌的生物利用率第24-25页
        1.3.5 粮食铁锌强化意义第25页
    1.4 大蒜半胱氨酸衍生物第25-31页
        1.4.1 大蒜半胱氨酸衍生物的次生代谢途径第25-27页
        1.4.2 不同取代基团的半胱氨酸衍生物第27页
        1.4.3 半胱氨酸衍生物代谢相关酶类第27-28页
        1.4.4 半胱氨酸衍生物代谢产物简介第28页
        1.4.5 大蒜半胱氨酸衍生物的消化和代谢第28-30页
        1.4.6 大蒜半胱氨酸衍生物分离检测研究现状第30-31页
    1.5 螯合铁锌研究现状第31-33页
    1.6 体外透析法测定生物利用率第33-34页
    1.7 本课题立题依据和研究内容第34-36页
        1.7.1 立体依据第34-35页
        1.7.2 研究内容第35-36页
第二章 半胱氨酸衍生物的化学合成与表征第36-45页
    2.1 试验材料第36-37页
        2.1.1 试剂第36页
        2.1.2 仪器第36-37页
    2.2 试验方法第37-39页
        2.2.1 S-烯丙基-L-半胱氨酸(1)的合成第37页
        2.2.2 S-烯丙基-L-半胱氨酸亚砜(2)的合成第37-38页
        2.2.3 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸-α-叔丁基酯的γ-羧基活化第38页
        2.2.4 N-叔丁氧羰基-α-叔丁基酯-γ-L-谷氨酰-烯丙基半胱氨酸的合成第38页
        2.2.5 γ-谷氨酰-S-烯丙基-L-半胱氨酸(3)的合成(氨基羧基脱保护)第38-39页
    2.3 产物的鉴定与表征第39-40页
        2.3.1 GC-MS分离和检测条件第39页
        2.3.2 HPLC-MS分离和检测条件第39页
        2.3.3 UV检测条件第39-40页
        2.3.4 IR检测条件第40页
    2.4 结果与分析第40-44页
        2.4.1 GC-MS结果分析第40-41页
        2.4.2 HPLC-MS结果分析第41-42页
        2.4.3 UV结果分析第42页
        2.4.4 IR结果分析第42-44页
    2.5 结论第44-45页
第三章 大蒜半胱氨酸衍生物的分离与表征第45-59页
    3.1 试验材料第46页
        3.1.1 试剂第46页
        3.1.2 仪器第46页
    3.2 试验方法第46-48页
        3.2.1 离子交换树脂第46-47页
        3.2.2 大蒜样品前处理第47页
        3.2.3 分离硫化物2第47页
        3.2.4 分离硫化物3、4、5第47-48页
        3.2.5 GC-MS联用检测方法和条件第48页
        3.2.6 HPLC-MS联用分离条件第48页
        3.2.7 制备液相色谱分离条件第48页
        3.2.8 NMR检测条件第48页
    3.3 结果与分析第48-58页
        3.3.1 硫化物1、2的分离第48-49页
        3.3.2 硫化物3、4、5的分离第49-50页
        3.3.3 气质图谱分析第50-51页
        3.3.4 液质图谱分析第51-53页
        3.3.5 紫外图谱分析第53-54页
        3.3.6 NMR结果分析第54-57页
        3.3.7 圆二色谱(CD)分析第57-58页
    3.4 结论第58-59页
第四章 大蒜半胱氨酸衍生物对粮食铁锌生物利用率的影响第59-73页
    4.1 试验材料第59-60页
        4.1.1 材料与试剂第59-60页
        4.1.2 仪器第60页
    4.2 试验方法第60-61页
        4.2.1 透析袋预处理第60页
        4.2.2 试验设计第60页
        4.2.3 生物利用率测定第60-61页
    4.3 结果与分析第61-71页
        4.3.1 不同粮食样品铁锌含量测定第61页
        4.3.2 半胱氨酸衍生物对大豆铁锌的生物利用率的影响第61-64页
        4.3.3 半胱氨酸衍生物对绿豆铁锌的生物利用率的影响第64-68页
        4.3.4 半胱氨酸衍生物对小米铁锌的生物利用率的影响第68-71页
    4.4 讨论与结论第71-73页
        4.4.1 讨论第71-72页
        4.4.2 结论第72-73页
第五章 半胱氨酸衍生物提高铁锌生物利用率机理第73-84页
    5.1 试验材料第73-74页
        5.1.1 材料与试剂第73页
        5.1.2 仪器第73-74页
    5.2 试验方法第74页
        5.2.1 生物利用率测定第74页
        5.2.2 铁锌螯合率测定第74页
        5.2.3 可溶性铁锌含量的测定第74页
        5.2.4 总铁锌含量的测定第74页
    5.3 结果讨论第74-82页
        5.3.1 蒜泥及硫化物种类对铁锌生物利用率的影响第74-75页
        5.3.2 对铁锌存在状态的影响第75-77页
        5.3.3 对铁锌的螯合活性第77-79页
        5.3.4 粮食熟制加工对铁锌生物利用率的影晌第79-80页
        5.3.5 粮食中抗营养成分及矿物质含量对铁锌生物利用率的影响第80-81页
        5.3.6 铁锌钙相互作用对生物利用率的影响第81-82页
    5.4 讨论与结论第82-84页
        5.4.1 讨论第82-83页
        5.4.2 结论第83-84页
第六章 γ-谷氨酰烯丙基半胱氨酸抗糖基化活性对提高铁锌生物利用率的协同作用第84-91页
    6.1 试验材料第84-85页
        6.1.1 材料与试剂第84页
        6.1.2 仪器第84-85页
    6.2 试验方法第85-86页
        6.2.1 美拉德褐变体系第85页
        6.2.2 褐变产物鉴定第85页
        6.2.3 赖氨酸残基的测定第85页
        6.2.4 刚果红法测定蛋白β折叠含量第85页
        6.2.5 圆二色谱扫描BSA蛋白二级结构变化第85页
        6.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白聚合度第85-86页
        6.2.7 GSAC对DPPH自由基清除能力第86页
        6.2.8 GSAC与铁离子螯合活性第86页
    6.3 结果讨论第86-90页
        6.3.1 美拉德初级产物检测第86-87页
        6.3.2 GSAC(3)对BSA在糖基化过程中蛋白结构变化的影响第87-89页
        6.3.3 GSAC抗糖基化机理第89-90页
    6.4 结论第90-91页
第七章 总结与展望第91-95页
    7.1 讨论与结论第91-93页
        7.1.1 大蒜半胱氨酸衍生物的分离表征第91页
        7.1.2 大蒜半胱氨酸衍生物提高粮食铁锌生物利用率的活性第91-92页
        7.1.3 大蒜半胱氨酸衍生物提高粮食中铁锌生物利用率的机理第92页
        7.1.4 γ-谷氨酰烯丙基半胱氨酸抗糖基化活性对提高铁锌生物利用率的协同作用第92-93页
    7.2 展望第93-95页
        7.2.1 创新之处第93页
        7.2.2 主要不足第93-95页
参考文献第95-103页
致谢第103-104页
攻读学位期间取得成果及发表论文第104页

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